秦小琪
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑制持续激活的JAK2V617F激酶对HEL细胞凋亡的影响
- 目的:探索JAK2V617F突变对细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:应用人红白血病细胞株HEL细胞为模型,用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、限制性内切酶消化和DNA测序的方法检测和验证HEL细胞模型中存在天然的JA...
- 魏武申徐良徐洪亮秦小琪张梅香张国香杨建斌史文芝要长青
- 关键词：AG490JAK2V617F基因突变RT-PCR
- 文献传递
- H89.JAK2抑制剂AG490对JAK2V617F突变阳性细胞凋亡的影响
- 申徐良徐洪亮秦小琪史文芝魏武张国香
- 文献传递
- 45例CLL染色体核型及免疫表型与预后关系探讨被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞遗传学及免疫表型特征与预后的关系,为其诊断及治疗提供依据。方法:应用常规R显带技术及流式细胞术对45例CLL患者分别进行细胞遗传学和免疫表型分析。结果:45例CLL病例中,染色体异常核型检出率为31.1%(14/45),共检出8种主要异常核型,分别为+12、14q+、13q-、t(11;14)、del(11q)、6q-、20p-、+mar;免疫表型结果为均高表达HLA-DR(100%)和CD19(100%),CD5(95.6%),其次为CD23(93.3%),CD20(91.1%),CD22(68.9%),CD38(20.0%),无1例表达CD10,其中CD5+CD19+双阳性者43例。结论:常规细胞遗传学(CC)检测CLL染色体核型异常阳性率偏低;典型的CLL免疫表型为HLA-DR+、CD5+、CD19+、CD23+;细胞遗传学结合免疫表型对CLL诊断及预后有重要价值。
- 刘伟申徐良史文芝秦小琪
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病染色体免疫分型预后
- 核黄素转运蛋白C20orf54基因rs3746804位点单核苷酸多态性与食管鳞癌遗传易感性的关系被引量：7
- 2012年
- 目的探讨核黄素转运蛋白C200rf54基因外显子3中rs3746804位点单核苷酸多态性（SNP）与食管鳞癌（ESCC）遗传易感性的关系。方法磁珠法提取全血基因组DNA，以直接测序方法对434例包括长治、林州两地ESCC患者与554例包括长治、林州健康人群及由林州移居长治的健康移民5组人群的C200rf54基因外显子3的SNP1139C〉T进行基因分型。结果长治ESCC组与长治健康组、健康移民组在基因型cT（37．5％比51．0％、37．5％比52．0％）、CC（44．2％比34．8％、44．2％比33．0％）的分布频率上差异明显（P值均〈0．05），与林州ESCC组在基因型TT（18．3％比4．1％）、CC（44．2％比54．6％）的分布频率上有明显差异（P值均〈0．05）；林州ESCC组与健康移民组在基因型TT（4．1％比15．0％）、CT（41．2％比52．0％）、CC（54．6％比33．0％）的分布频率上差异明显（P值均〈0．05），与长治健康组在基因型TT（4．1％比14．1％）、CC（54．6％比34．8％）的分布频率上差异明显（P值均〈0．01）。肿瘤组（长治ESCC组＋林州ESCC组）与健康组（长治健康组＋林州健康组＋健康移民组）在基因型CT（39．2％比48．7％）和CC（48．8％比38．2％）的分布频率上差异明显（P值均〈0．01）。相对于CC基因型，CT和CT＋rITll基因型可以降低食管癌发生的危险性（OR=0．630，95％C10．481～0．826；OR=0．654，95％C10．507～0．844）。结论C200rf54基因外显子3中rs3746804位点的SNP与食管鳞癌的遗传易感性明显相关。
- 纪爱芳魏武杨建洲王金胜赵莉魏子白连长红马良马莉王海丽秦小琪王立东
- 关键词：疾病遗传易感性单核苷酸基因
- Hyper-CVAD/MA治疗急性淋巴细胞白血病临床观察被引量：3
- 2008年
- 目的:评价Hyper-CVAD/MA方案作为成人急性淋巴细胞白血病强化治疗方案的安全性和有效性。方法:回顾性分析近5年来此方案强化治疗50例成人急性淋巴细胞白血病患者的疗效、安全性及毒副反应。结果:①50例患者接受周期数不等的此强化方案治疗,副反应主要为血液学毒性及感染,毒副反应易于控制,无治疗相关死亡。②标危组急淋患者中位生存时间23个月,1年生存率A组中(50.1±3.9)%,B组中(77.8±4.1)%,C组中(88±5.4)%,D组中(89±5.8)%。2年生存率B组(33±4.8)%,C组(79±5.3)%,D组(89±7.1)%。3年生存率C组(28±3.8)%,D组(50±4.5)%。A组生存时间最短,1年之内均复发,其余组随着接受Hyper-CVAD方案强化周期循环数的增加,生存时间明显延长。③高危组急淋患者中位生存时间19个月,1年生存率A组(40.1±3.2)%,B组(85.8±6.1)%,C组(88.9±7.4)%,D组(89±4.8)%。2年生存率B组(14.3±4.1)%,C组(55.6±5.4)%,D组(77.8±7.4)%。D组生存时间超过3年,而B组和C组生存时间达到2年以上。结论:此方案用于成人急性淋巴细胞白血病强化治疗近期疗效满意,治疗相关毒副反应易于控制。
- 魏明霞申徐良秦小琪魏武史文芝张梅香
- 关键词：急性淋巴细胞白血病安全性疗效
- bcr-abl阴性骨髓增生性疾病患者JAK2V617F点突变检测的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的 探索Janus Kinase 2V617F基因突变(JAK2V617F)在bcr-abl阴性骨髓增生性疾病(MPD)的发生率和临床意义.方法 基因组DNA从患者骨髓或外周血粒细胞中提取.采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、限制性内切酶消化和PCR产物测序的方法检测JAK2V617F突变.共检测患者110例,其中bcr-abl阴性MPD 41例、bcr-abl阳性慢性粒细胞白血病(CML)25例和急性白血病44例.结果 JAK2V617F阳性结果分别为真性红细胞增多症(PV)11例(91.7%)、原发性血小板增多症(ET)8例(53.3%)、特发性骨髓纤维化(IMF)4例(57.1%),而高嗜酸粒细胞增多症(HES)7例、bcr-abl阳性CML 25例和急性白血病44例[包括急性髓细胞白血病(AML)24例、急性淋巴细胞白血病(ALL)18例、急性混合细胞白血病2例1均未检测到JAK2V617F基因突变.在所有JAK2V617F阳性的标本和10份阴性标本中,AS-PCR和限制性内切酶消化方法的测定结果都可经测序进一步证实.结论 90%以上的PV、50%以上的ET和IMF可检测到JAK2V617F基因突变;JAK2V617F基因突变在PV、ET和IMF的诊断和鉴别诊断中有重要意义,可以作为诊断的分子标志,也可能是治疗的新靶点.
- 申徐良陈方平魏武张梅香史文芝秦小琪徐洪亮
- 关键词：骨髓增殖性疾病基因点突变
- 山西长治地区健康林州移民及食管鳞癌患者血浆核黄素水平的比较及其意义被引量：7
- 2011年
- 目的 探讨核黄素缺乏与食管鳞癌发生的关系.方法 采用ELISA法检测山西长治地区食管鳞癌患者（445例）、长治当地健康人群（689例）及健康林州移民（347例）3组人群的血浆中核黄素水平并比较其差异.结果 长治地区食管鳞癌患者[ （731.69 ±330.67） μg/L]血浆中核黄素水平显著低于长治当地健康人群[（1090.43±445.08） μg/L]和健康林州移民[（897.58±177.78）μg/L],P值均＜0.05；而长治当地健康人群血浆中核黄素水平高于健康林州移民,P＜0.05.结论 在食管鳞癌患者中存在核黄素缺乏现象,长治本地健康人群血浆中核黄素水平高于健康林州移民,具体机制有待于进一步研究.
- 纪爱芳魏武王金胜魏子白连长红杨建洲赵莉马良马莉秦小琪贺小峰王立东
- 关键词：核黄素食管肿瘤酶联免疫吸附测定
- P13K、AktmRNA在白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的分析成年人各型急性白血病（AL）和慢性粒细胞白血病（CML）中P13K及其下游信号分子AktmRNA的表达情况及其与白血病诊断、治疗及预后的关系。方法研究对象分为AL初治组63例、缓解组10例、复发组7例，CML组14例，对照组11例。用半定量反转录聚合酶链反应技术检测各组P13K、Akt的mRNA表达水平。结果P13K在AL初治组、复发组、CML组表达水平高于对照组，而且CML组高于AL缓解组；Akt在CML组表达高于AL缓解组、对照组，复发组高于对照组。AL初治组P13K、AktmRNA表达阳性者缓解率低，阴性者缓解率高。结论P13K／Akt信号转导通路在转录水平参与了白血病的发生、发展；该通路成分阳性表达的AL患者缓解率低。
- 秦小琪潘崚申徐良魏武牛志云
- 关键词：P13K/AKT信号转导通路白血病
- 流式细胞术检测急性白血病交叉系列抗原表达及其意义
- 目的:探讨急性白血病患者中交叉表达淋系和髓系抗原的免疫表型特征及其与临床完全缓解(CR)率和CR后半年内复发率之间的关系。方法:选择我院血液科2007年1月到2008年12月住院患者,存在交叉系列抗原表达者39例(包括A...
- 纪爱芳秦小琪魏武
- 文献传递
- 抑癌基因p16、Rb在急性淋巴细胞白血病患者中的表达及其临床意义
- 2007年
- 目的观察抑癌基因p16、Rb在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的蛋白表达水平,探索其在ALL发病中的临床意义。方法应用Western Blot及SP免疫组织化学染色技术检测抑癌基因p16、Rb在ALL患者白血病细胞中的蛋白表达水平。结果32.14%ALL患者p16蛋白表达缺失,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色白血病细胞阳性率降低为11.3%,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);28.57%ALL患者pRb蛋白表达缺失,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色白血病细胞阳性率降低为41.6%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);ALL患者p16与pRb蛋白表达水平经等级相关分析呈负相关(r_s=-0.9247,P<0.001)。结论p16、Rb基因的异常表达在ALL的发生及演变过程中有重要意义,两者之间可能存在着负反馈调节机制。
- 魏武申徐良张国香张梅香杨建斌秦小琪
- 全文增补中
