彭应旭
- 作品数：8 被引量：74H指数：5
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 新型酒石酸美托洛尔缓释片的体外释放影响因素被引量：3
- 2001年
- 目的 :考察新型酒石酸美托洛尔缓释片 (MT)在不同实验条件下的体外释放情况。方法 :采用正交试验设计和紫外分光光度法考察MT在不同介质、不同转速及不同方法中的释放度。结果 :对MT体外释放影响大小依次为介质、方法、转速。结论 :释放机制均属于偏正转运。
- 黄蓓琳吴涓王洪泉蔡玉凤彭应旭
- 关键词：体外释药紫外分光光度法缓释片正交试验
- 柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外释药规律研究被引量：8
- 1999年
- 作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律，并用６种数学模型对释药过程进行拟合，以残差平方和、拟合度、ＡＩＣ等参数为指标，评价了各数学模型的拟合优度。结果表明双指数函数模型能较好地描述毫微粒中柔红霉素的释药规律。
- 彭应旭廖工铁张志荣
- 关键词：柔红霉素正丁酯毫微粒体外释药
- 柔红霉素毫微粒冻干针剂的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：制备易再分散、稳定的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ）冻干针剂。方法：选用适宜支架剂制得ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂，并评价其相关理化性质。结果：冻干前后毫微粒形态、粒径、ｐＨ、包封率及载药量均无明显变化，含水量合格，再分散性良好，制剂稳定。其临界相对湿度为７５．３３％。结论：在适宜的处方及工艺条件下制备ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂是可行的。
- 彭应旭庄燕黎廖工铁
- 关键词：柔红霉素毫微粒冻干针剂
- 骨髓靶向给药制剂研究进展被引量：13
- 2000年
- 目的:介绍近年来骨髓靶向给药制剂的研究进展情况。方法:根据文献对骨髓靶向给药制剂的解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景等方面进行综述。结果:研究表明血循环中微粒进入骨髓是可能的,同时通过控制粒径、表面修饰及主动靶向等手段可提高微粒的骨髓靶向性。结论:骨髓靶向给药制剂是骨髓疾病诊断、治疗以及对其固有生理功能保护或抑制的有力工具,有广阔的研究和应用前景。
- 彭应旭廖工铁
- 关键词：制剂骨髓疾病
- 骨髓靶向柔红霉素毫微粒的研究被引量：35
- 2000年
- 采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(1),并对其形态、粒径及分布、载药性、动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明1平均粒径为70nm,分布范围30～220nm,包封率为97.0%,载药量达55.7%(g/g);小鼠尾静脉注射相同剂量1及柔红霉素后,前者股骨内峰浓度提高到1.62倍,AUC提高到4.87倍,总靶向效率从5.17%提高至24.19%,表明1具骨髓靶向性。
- 彭应旭庄燕黎廖工铁
- 关键词：柔红霉素毫微粒
- 柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺的优化被引量：7
- 1999年
- 用乳液聚合法制备柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，在单因素试验基础上，通过系统全面反馈动态技术优化，确定了处方和制备工艺。载药毫微粒平均粒径６０ｎｍ，分布范围３０～２２０ｎｍ，表观包封率９６．３６％，表观载药量５５．３３％（ｇ／ｇ）；有效包封率７４．１１％，有效载药量４２．２５％（ｇ／ｇ）。
- 彭应旭廖工铁张志荣
- 关键词：柔红霉素毫微粒
- 丝裂霉素C脂质体研究被引量：1
- 1996年
- 采用道相蒸发法（ＲＥＡ）制备丝裂霉素Ｃ脂质体（简称ＭＭＣＬ）测包封率为４７．６％；体外溶出度Ｔ５ｓ＝３０ｈ；家兔体内Ｔｍａｘ＝５ｈ；肝、脾组织浓度分别为血药浓度的３．８３和５．２８倍。
- 王云彩李生正彭应旭
- 关键词：丝裂霉素C脂质体溶出度
- 柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性被引量：8
- 1999年
- 目的：研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ）能否逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法评价ＤＮＲ，ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ，ＰＢＣＡＮＰ对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍，而ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变。结论：ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ可逆转白血病细胞的多药耐药性。
- 彭应旭庄燕黎彭文珍庄燕黎
- 关键词：柔红霉素多药耐药性逆转白血病
