彭文珍
- 作品数：54 被引量：411H指数：13
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 脂质体介导nm23-h1质粒体内转染腺样囊性癌可行性
- 2005年
- 目的 :研究阳离子脂质体介导nm2 3-h1质粒体内转染腺样囊性癌 (ACC)的可行性。方法 :将腺样囊性癌细胞株体外培养后移植入 2 4只裸鼠体内。ACC瘤体长至直径 1cm左右时 ,用脂质体包裹nm2 3-h1质粒进行瘤体内注射 ,每次注入质粒及脂质体复合物 0 1ml (其中含质粒约 2 0 μg/ml) ,其中 6只裸鼠共注射 2次 ,6只裸鼠注射一次 ,6只作空白对照。 6只裸鼠一次注射 0 2ml质粒及脂质体复合物。注射后 2、 3、 7天处死动物 ,获取肿瘤标本作常规组织学及免疫组化研究。结果 :瘤体内注射 3天后肿瘤细胞内即有nm2 3-h1表达 ,7天后表达增加 ,肿瘤细胞外间质增加 ,2次注射较一次注射、多针道注射较单一针道注射有更多的细胞呈阳性表达 ,但阳性表达范围小 ,效率低 ,不具备临床实施的可能性。
- 李文王力红温玉明彭文珍杨凯
- 关键词：基因治疗NM23阳离子脂质体腺样囊性癌
- 类胰岛素生长因子_1促腱细胞生长的实验研究被引量：42
- 1997年
- 探索促进肌腱细胞增殖的方法。方法：将原代人死胎肌腱细胞和第６代，第１３代冻存后复苏的人胎儿肌腱细胞进行体外培养，并在培养基中加入不同浓度的类胰岛素生长因子１。通过绘制生长曲线％３Ｈ－ＴｄＲ渗入等方法，观察ＩＧＦ－１对肌腱细胞的作用。结果：ＩＧＦ－１能使培养的肌腱细胞增殖加快，提前进入平顶期。
- 项舟杨志明魏大鹏彭文珍
- 关键词：胚胎细胞培养IGF-1
- 兔腱细胞体外培养及其生物学特性的研究被引量：5
- 1997年
- 目的:了解腱细胞的生长、形态、合成胶原的能力及冻存对腱细胞生长的影响。方法:应用显微外科技术剥除兔屈肌腱外膜组织后,经胰蛋白酶及胶原酶分步消化分离出腱细胞。细胞经含20%新生小牛血清的F-12培养液传代培养6代后全部冻存。腱细胞合成的胶原类型以免疫组织化学(ABC)法进行鉴定。结果:腱细胞具有贴壁生长,接触抑制的特性。细胞群体的倍增时间大致为6天与细胞有丝分裂高峰相符。体外培养的腱细胞仅合成I型胶原。结论:兔腱细胞在体外培养的条件下,同样具有传代与合成胶原的能力,并且不为传代所改变。
- 张前法杨志明彭文珍
- 关键词：细胞生物学鉴定法免疫组织化学
- Ⅰ型胶原α_1链基因-1997G→T突变对成骨细胞生物学性能的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究Ⅰ型胶原α1链(COLⅠA1)基因-1997G→T突变对成骨细胞生物学性能的影响,初步探讨COLⅠA1基因-1997G/T多态性影响骨矿物密度(BMD)的病理机制。方法取行髋、膝关节置换患者的松质骨原代培养成骨细胞,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对成骨细胞进行基因型鉴定,筛选出GG、GT、TT三个基因型的细胞株,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测COLⅠA1 mRNA表达量;ELISA法测其合成Ⅰ型胶原的量;并测成骨细胞增殖率、骨碱性磷酸酶(BALP)的活性、细胞基质钙含量以及钙结节数量。结果成功筛选出GG、GT、TT三个基因型的成骨细胞株。TT型成骨细胞的COLⅠA1 mRNA表达量、Ⅰ型胶原含量、细胞基质钙含量以及钙结节数量均低于GG、GT型(P<0.01),GT型与GG型之间差异无统计学意义(P>0.05)。而年龄、细胞增殖率、BALP活性三个基因型的成骨细胞之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COLⅠA1基因-1997G→T突变可减少成骨细胞COLⅠA1 mRNA表达量、Ⅰ型胶原的含量、细胞基质钙含量以及钙结节数量。TT型成骨细胞Ⅰ型胶原合成的减少导致细胞外基质减少,钙质沉着部位不足可能是-1997G/T患者BMD降低的原因。
- 曹飞沈彬李勇黄强杨静周宗科康鹏德彭文珍夏庆杰裴福兴
- 关键词：基因多态性成骨细胞
- 兔肌腱细胞和成纤维细胞与人工材料体外联合培养的形态学观察被引量：11
- 1997年
- 在兔肌腱细胞、成纤维细胞分离培养的基础上，将冻存复苏的传代细胞与碳纤维、涤纶及几丁质三种材料体外联合培养，观察细胞与材料的相容性以及细胞在材料上的生长情况，比较这两种细胞在三种材料上的生长差异。结果发现，在体外培养条件下，碳纤维与两种细胞的相容性均好，有良好的吸附性；涤纶材料上两种细胞生长均少，可能与其表面结构有关；几丁质明显抑制这两种细胞生长。同时发现，无论肌腱细胞，还是成纤维细胞，在碳纤维上座落的数量都明显优于涤纶、几丁质。三种材料交错在一起时，胶原纤维方向是以碳纤维为轴，形成网状，交织缠绕在材料之间。随时间延长，细胞在单根碳纤维或多根碳纤维上排列均匀，包绕碳纤维，且相互衔接。研究结果，为进一步研究有生命的人工肌腱、韧带提供了依据。
- 张前法杨志明彭文珍
- 关键词：肌腱细胞成纤维细胞
- 组织工程化人工骨移植修复长骨干缺损的成骨研究
- 目的:研究仿生制备的组织工程化人工骨移植修复长骨干缺损的成骨性能,修复效果及可能的修复机制。方法:采用人工合成双相羟基磷灰石(HA／β-TCP)为支架材料,与聚 -DL-乳酸(PDLLA)复合后再复合Ⅰ型胶原及重组合人类...
- 樊征夫杨志明解慧琪彭文珍秦廷武
- 关键词：骨移植羟基磷灰石类
- 文献传递
- 用BM-cycline消除细胞培养物中支原体的实验技术被引量：2
- 1989年
- 细胞培养物中的支原体污染,已经成为以离体培养细胞为实验材料的各类医学遗传学研究和检测的严重问题。污染了支原体的细胞,轻者生长受抑,代谢紊乱,重者产生细胞病变、分裂停止,甚至处于濒死状态。
- 彭文珍傅继梁李大成薛焰
- 关键词：细胞培养物枝原体
- 人胚颞颌关节软骨细胞培养及生物学特性研究被引量：12
- 1997年
- 采用机械分离及胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶联合消化的方法，简便、快速地获得大量成活率高的人ＴＭＪ软骨细胞。在ＤＭＥＭ培养基中进行原代和传代培养，并对原代培养软骨细胞进行了组化及免疫组化鉴定，相差显微镜、光镜及超微结构的观察。结果显示，光镜观察，原代培养细胞呈多角形，单层排列，电镜可见细胞内有丰富的粗面内质网及线粒体，细胞呈多极性，表面有突起。ＴＭＪ软骨细胞免疫组化Ⅱ型胶原染色阳性。甲苯胺蓝染色细胞质内有大量异染基质颗粒，说明本实验培养的ＴＭＪ软骨细胞保持了体内的基本特征。
- 焦岩涛王大章田卫东彭文珍
- 关键词：颞颌关节软骨细胞培养生物学特性
- 附子多糖诱导人早幼粒白血病细胞分化研究被引量：37
- 2003年
- 彭文珍吴雄志曾升平陈丹陈佩钰
- 关键词：人早幼粒白血病细胞分化温阳散寒抗原
- MHCI基因体内外转染小鼠肿瘤细胞及其抗肿瘤效应的初步研究
- ＜正＞目的:主要组织相容抗原复合体（MHC）在免疫反应中起抗原的加工和递呈作用,恶性肿瘤细胞的MHC Ⅰ类分子的表达降低。将615小鼠MCH Ⅰ基因cDNA构建至逆转录病毒质粒载体,在体内外转染小鼠肿瘤细胞,研究其抗肿瘤...
- 龚浩李龙江温玉明王昌美陈俊杰彭文珍王若菡
- 关键词：小鼠肿瘤MHC转染
- 文献传递
