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张爱晖

作品数：2 被引量：15H指数：2
供职机构：中国科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素
  • 1篇青霉素G
  • 1篇酰化
  • 1篇酰化酶
  • 1篇酰化酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇东南大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇袁中一
  • 1篇周政
  • 1篇张爱晖
  • 1篇姜涌明
  • 1篇周丽萍
  • 1篇杨晟

传媒

  • 1篇工业微生物

年份

  • 1篇2002
共 2 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：4
2002年
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达。对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油条件下以1.0mmol/L IPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍。
周政张爱晖周丽萍杨晟姜涌明袁中一
关键词：青霉素G酰化酶基因大肠杆菌克隆
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