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袁中一
作品数:
149
被引量:725
H指数:16
供职机构:
中国科学院上海生命科学研究院
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中国科学院上海生命科学研究院生...
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华东理工大学生物工程学院生物反...
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华东理工大学生物工程学院生物反...
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中国科学院上海生命科学研究院生...
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2篇
1995
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1994
3篇
1993
共
149
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在甲醇酵母Pichia pastoris胞内表达有活性的辣根过氧化物酶
被引量:10
2000年
为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋白 (约为 38k D)能被天然 HRP的多克隆抗体所识别 ,因此活性辣根过氧化物酶已在 P.pastoris胞内表达 .筛选菌株中显示了明显的过氧化物酶活性 ,同时诱导过程中血红素和 Ca Cl2
蒋太交
吉鑫松
章如安
袁中一
关键词:
辣根过氧化物酶
毕赤酵母
基因表达
壳聚糖的脱乙酰度、分子量和浓度对微囊制备和特性的影响(英文)
被引量:8
1999年
用不同规格的壳聚糖与海藻酸钠和羧甲基维素钠制备了各种微囊.研究了壳聚糖的脱乙酰度、分子量及溶液浓度对微囊形成和特性的影响.确定了微囊制备的最佳参数,并发现壳聚糖的分子量在一定范围内对微囊通透性无影响而脱乙酰度显著地影响微囊通透性.降低壳聚糖的脱乙酰度可明显增加微囊的通透性,而不影响微囊机械强度.这种微囊制备方法简便、通透性可调。
赵国俊
姜涌明
姜守磊
吉鑫松
袁中一
关键词:
壳聚糖
微囊
一种改善烟草品质的方法
本发明涉及烟草生产,具体说是一种改善烟草品质的方法,在烟叶醇化之前,将浓度为5~20%的酶溶液均匀的喷洒在烟叶上,于25-40℃下,反应0.15-8小时,再于60~100℃下烘干;所述酶为蔗糖酶、淀粉酶、麦芽糖酶、纤维二...
许国旺
袁中一
逄涛
文献传递
雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达
被引量:4
2002年
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达。对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油条件下以1.0mmol/L IPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍。
周政
张爱晖
周丽萍
杨晟
姜涌明
袁中一
关键词:
青霉素G
酰化酶
基因
大肠杆菌
克隆
一种珠状壳聚糖载体的制备及其用于酶固定化的方法
本发明公开了一种珠状壳聚糖载体的制备及其用于酶固定化的方法。本发明采用有机相-水相两相分离法制备珠状壳聚糖,质量体积比0.1%-6.0%浓度的壳聚糖在有机溶剂中分散,采用酰基化试剂增加载体机械强度后制得珠状壳聚糖。采用戊...
袁中一
吴星佳
李士芸
吉鑫松
文献传递
巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶在枯草杆菌中的表达及其分离纯化
被引量:14
1999年
青霉素酰化酶(PGA)在医药工业起着重要的作用,它能够水解青霉素G产生6-氨基青霉烷酸(6-APA)和苯乙酸,6-APA是半合成青霉素的关键中间体.该酶广泛存在于各种微生物中如真菌和细菌中.国际上对E.coli、Arthrobacterviscosu...
黄艳红
袁中一
王应睐
关键词:
青霉素酰化酶
枯草杆菌
纯化
一种生产腺苷甲硫氨酸的方法
本发明提供了一种利用甲醇利用型酵母,尤其是转化了带有外源SAM(S-adenosyl-menthionine)合成酶表达载体的重组菌,来生产SAM的方法和如何构建这样一种表达载体和转化细胞的方法。具有该特性的重组菌在含有...
袁中一
李东阳
吉鑫松
文献传递
青霉素酰化酶应用于β-内酰胺抗生素合成中的两大策略
被引量:4
2001年
介绍了在β -内酰胺类抗生素酶法合成中两大策略的原理、各自特点、目前的应用情况 ,并将其进行了比较 。
詹选治
杨晟
王峥
袁中一
关键词:
Β-内酰胺抗生素
青霉素酰化酶
酶法合成
一种发酵生产S-腺苷甲硫氨酸的方法
本发明公开了一种生产S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的方法,所述方法在合成SAM的生物转化期中采用脉冲补料的方式添加碳源。更优选的,所述方法还包括向发酵液中流加适量的乙醇。本发明的方法可大大提高SAM的产量,且发酵时间短、操作...
储炬
张卓
张嗣良
庄英萍
王永红
胡晓清
袁中一
文献传递
突变青霉素G酰化酶、其重组表达质粒及转化的工程菌株
本发明通过基因定点突变的方法获得的青霉素G酰化酶合成性能提高的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌发酵纯化后,获得青霉素G酰化酶合成性能提高的突变酶。本发明先用Kpn I和Pst I双酶切pUC18,然后用T4poly...
黄鹤
张磐
王金刚
袁中一
杨晟
姜卫红
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