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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇口服
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  • 1篇抗早孕
  • 1篇抗早孕药
  • 1篇抗早孕药物

机构

  • 3篇上海市计划生...
  • 1篇上海市计算技...

作者

  • 3篇张国庆
  • 2篇贺昌海
  • 2篇白秀梅
  • 1篇许建秋
  • 1篇陈俊康
  • 1篇陈良康
  • 1篇陈建兴
  • 1篇桂幼伦
  • 1篇周维谨
  • 1篇陈海林
  • 1篇范倩

传媒

  • 2篇生殖与避孕

年份

  • 1篇2012
  • 1篇1994
  • 1篇1992
6 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
口服抗早孕药物-米索前列醇及其片剂的研发
陈海林陈建兴陈良康张国庆郑焱尹栩颖张志军陈华陈志发
所属科学技术领域:生物医药。主要技术创新内容及特点:大量临床研究结果证实,米索前列醇片(Misoprostol)与米非司酮片序贯给药,是临床应用最广、评价效果最好的药物抗早孕方法。自90年代起,中国对米索前列醇的需求始终...
关键词:
关键词:抗早孕药物米索前列醇片
孕妇及非孕妇口服不同剂量RU 486后的药物动力学研究被引量:17
1992年
非孕妇(n=9)及早孕妇(n=36)口服不同剂量RU 486后,以HPLC测定服药后RU486及其代谢产物RU 42633、RU 42848和RU 42698的血浆浓度,结果显示不论妊娠与否,药物的吸收及代谢都很迅速;服药后20 min 即可测得血浆中的RU 486及其代谢产物;母药达峰时间Tmax 均为1~2h,其峰浓度Cmax 对数与剂量对数之间呈显著正相关。服相同剂量后,非孕组药-时曲线水平及药时曲线下面积AUC 大于早孕组,但两组间并无显著性差异(P>0.05)。无论非孕组及早孕组,口服25 mg、100 mg 和200 mg后,RU 486代谢符合二室开放模型,口服400 mg 和600mg 后则呈非线性动力学过程。
石永恩叶智厚贺昌海张国庆江乃雄史美贞许建秋白秀梅
关键词:RU486药物动力学
国产半合成米非司酮临床药代动力学被引量:6
1994年
24例早孕妇女分别口服不同剂量的国产半合成米非司酮(RU486),以HPLC测定其血清母药及其代谢产物(RU42633,RU42848和RU42698)浓度,并以免疫火箭电泳测定α-酸糖蛋白(AAG)血清水平。结果显示米非司酮吸收和代谢均很迅速,口服20min后可测得母药.2h以后RU42633水平开始超过母药水平。母药峰浓度(CMAX)与剂量不成比例。按二室开放模型和非空模型计算,母药消除半衰期均随剂量而变化。但在600mg组,CMAX与0、24和48h的AAG平均水平呈显著正相关(r=0.9299,P<0.01),结果提示米非司酮在人体内代谢里非线性过程,AAG在一定程度上影响该化合物血清浓度与代谢过程。
贺昌海张国庆白秀梅江乃雄周维谨桂幼伦范倩陈俊康
关键词:米非司酮药代动力学
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