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刘昌官

作品数:17 被引量:71H指数:6
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇药理
  • 5篇环氧司坦
  • 3篇药理学
  • 3篇早孕
  • 3篇止孕
  • 3篇米非司酮
  • 3篇非司酮
  • 2篇毒性
  • 2篇药理研究
  • 2篇药物
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇药效学研究
  • 2篇前列醇
  • 2篇子宫
  • 2篇消炎
  • 2篇消炎痛
  • 2篇米索
  • 2篇米索前列
  • 2篇米索前列醇

机构

  • 16篇上海市计划生...
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇江西医学院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇汕头经济特区...

作者

  • 17篇刘昌官
  • 7篇吴晓云
  • 5篇林中明
  • 4篇褚军
  • 4篇李伟康
  • 4篇薛涛
  • 3篇李恕香
  • 3篇金毓翠
  • 2篇张国庆
  • 2篇蒋文珏
  • 2篇陈良康
  • 2篇刘晓瑷
  • 2篇陈建兴
  • 2篇陈海林
  • 2篇徐瑞英
  • 1篇刘承权
  • 1篇张忠恕
  • 1篇邢卫荣
  • 1篇陆欣
  • 1篇左嘉客

传媒

  • 9篇生殖与避孕
  • 2篇生殖医学杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国外医学(计...
  • 1篇上海实验动物...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1989
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环氧司坦对大鼠的胚胎毒性和致畸性研究
1991年
环氧司坦在体内能竞争性抑制卵巢、胎盘的3β-羟基甾体脱氢酶的活性,对妊娠大鼠、猕猴和孕妇都有明显的终止妊娠作用,但环氧司坦的胚胎毒性和致畸性在国内外均无报道。本文旨在SD大鼠上研究环氧司坦的胚胎毒性和致畸性。
刘昌官李伟康吴晓云薛涛郑慧珍张忠恕
关键词:环氧司坦胚胎毒性致畸性
含消炎痛IUD对家兔子宫内膜影响的酶组织化学观察被引量:6
1996年
本文采用酶组织化学方法观察了含消炎痛IUD对家兔子宫内膜几种酶的影响,并与全铜、硅胶及铜加消炎痛IUD进行了比较.结果表明:(1)含消炎痛IUD组子宫内膜NSE、SDII和ATPase三种酶活性增强;全铜IUD组则上述三种酶活性明显下降;加消炎痛的含铜IUD组子宫内膜酶活性低于含消炎痛IUD组,但高于硅胶对照组.(2)全铜IUD组子宫内膜损伤较明显.由此可见,含消炎痛IUD对子宫内膜上皮功能及结构的损害均小于含铜IUD.
陆欣吴竞梅徐胜王春年刘昌官金毓翠刘晓瑗
关键词:消炎痛琥珀酸脱氢酶组织化学
环氧司坦在妊娠大鼠上的药理学和组织学研究
1992年
环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。
刘昌官李恕香李伟康吴晓云朱建宇蒋文珏林中明
关键词:环氧司坦组织学药理学妊娠止孕
孕二烯酮和左旋18甲基炔诺酮抗排卵的实验研究
1996年
本研究比较孕二烯酮(GSD)和左旋18甲基炔诺酮(LNG)的抗排卵作用。灌胃(ig)或皮下注射(sc)GSD4及3mg/kg或LNG40mg/kg(sc)都可以完全抑制兔的排卵作用。经ig或sc两种药物对兔的抗排卵作用ED50:GSD分别为0.79和0.67mg/kg;而LNG分别为22.9和16.1mg/kg。GSD和LNG对大鼠的抗排卵作用:GSD72(ig),48mg/kg(sc)或LNG480mg/kg(ig)都可以完全抑制大鼠排卵作用,以上剂量GSD抑制排卵的ED50分别为24.0(ig)及14.4mg/kg(sc);LNG为190mg/kg(ig)。GSD和LNG均有明显的孕激素活性,且GSD比LNG较强。GSD无雌激素活性,但具有抗雌激素活性。GSD的抗排卵作用较LNG为强。
刘昌官褚军吴晓云何桂林
关键词:孕二烯酮
米索前列醇的中试生产工艺研究及临床多中心试验
陈海林陈建兴陈良康张国庆刘昌官
新型口服抗早孕前列腺素药物—米索前列醇与抗早孕甾体药物—米非司酮配伍,用于停经49天以内的早孕药物流产,目前国内主要使用美国Searle公司的产品。该项目成功地自行设计了一条新的米索前列醇关键中间体-主环的合成路线。该路...
关键词:
关键词:米索前列醇临床多中心研究
环氧司坦对体外培养大鼠黄体形态和功能的影响
1992年
本文观察了环氧司坦(Epostane)对SD大鼠离体黄体组织的形态及孕激素生成的影响。经18 h培养显示环氧司坦有剂量—反应依赖方式抑制hCG促黄体生成孕激素的作用,环氧司坦浓度为10μg/ml时,明显抑制hCG促黄体生成孕激素作用(P<0.01)。对照组和实验组黄体生长良好。当环氧司坦剂量增加到100μg/ml,经培养48 h后表明环氧司坦抑制黄体孕激素基础分泌,还使黄体呈现不同程度的变性和退化,本文结果显示环氧司坦有剂量—反应依赖方式抑制黄体孕酮生成的作用,在一定剂量下有直接融黄体作用。
吴晓云刘昌官徐斯凡
关键词:环氧司坦孕酮
去氢表雄酮硫酸盐扩张宫颈作用及毒理学研究
1993年
本文报道去氢表雄酮硫酸盐(DHA-S)促使子宫颈成熟的作用。DHA-S 可使大鼠宫颈软化和肿胀,张力降低,胶原纤维疏松,间隙增大;它还可使免子宫颈湿重增加,17β-雌二醇的血浆水平升高,DHA-S 的小鼠IV 及IP LD50(95%可信限)分别为293.3(252.32~341.0)及654.8(553.8~774.3)mg/kg。DHA-S 在微生物回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞培养染色体畸变试验及小鼠微核试验中,结果均为阴性。
刘昌官林中明薛涛褚军王忠兴邢卫荣徐瑞英庄意冰章小亮
关键词:宫颈扩张去氢表雄酮毒性致突变
细胞外Ca^(2+)及去甲肾上腺素对祛膜汤血清作用于大鼠离体子宫收缩效应的影响被引量:1
2002年
目的:探讨祛膜汤血清对子宫收缩的作用。方法:采用含药血清方法,选择细胞外 Ca^(2+)和细胞内 Ca^(2+)浓度调节剂去甲肾上腺素(NE),应用肌肉机械——张力换能器和 XY 函数记录仪,观察了祛膜汤血清增强大鼠离体子宫收缩的作用。结果:祛膜汤血清增强子宫收缩的作用,可能与细胞外 Ca^(2+)内流有密切关系。结论:祛膜汤血清具有增强子宫收缩的作用。
张婷婷叶伟成束兰娣戴德英左嘉客刘昌官
关键词:祛膜汤血清药理学去甲肾上腺素
全文增补中
消炎痛宫内节育器对大鼠和兔子宫内膜影响的形态学观察被引量:6
1998年
为了探讨消炎痛宫内节育器(IUD)对子宫内膜的影响,给SD大鼠和新西兰兔经腹放置消炎痛-Cu-IUD、Cu-IUD、消炎痛-IUD或硅橡胶IUD,分别于置器后1、3、6个月解剖取子宫,行光镜和电镜观察,并与不放IUD动物作对照。结果:消炎痛-Cu-IUD放置1~6个月后子宫内膜无明显病理改变,与对照组相似,消炎痛及硅橡胶IUD也都未引起子宫内膜病理改变,Cu-IUD组可见组织水肿、纤维组织增生及散在白细胞等轻度病理变化。血管分布状态有一些变化,消炎痛-IUD微血管以正常和收缩状态为主,Cu-IUD则见微循环扩张,以微血管舒张状态为主(70%),与消炎痛-Cu-IUD组及对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。
刘昌官李恕香刘晓瑷刘晓瑷庄留琪金毓翠诸军蒋文珏
关键词:消炎痛宫内节育器子宫内膜形态学
高效米非司酮制剂、其制备方法和用途
本发明涉及一种米非司酮制剂,基本上由米非司酮和药学上可接受的表面活性剂,以及药用添加剂组成。所述的药学上可接受的表面活性剂选自非离子型的表面活性剂和离子型表面活性剂。本发明也涉及所述制剂的制备方法以及它在制备抗早孕流产药...
陈海林陈良康刘昌官陈建兴
文献传递
共2页<12>
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