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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药理
  • 3篇环氧司坦
  • 2篇药理学
  • 2篇止孕
  • 1篇毒性
  • 1篇药理研究
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇早孕
  • 1篇致畸性
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠大鼠
  • 1篇胎毒
  • 1篇胚胎毒性
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫收缩
  • 1篇组织学
  • 1篇抗早孕

机构

  • 4篇上海市计划生...

作者

  • 4篇李伟康
  • 4篇刘昌官
  • 2篇林中明
  • 2篇薛涛
  • 2篇吴晓云
  • 1篇刘承权
  • 1篇张忠恕
  • 1篇李恕香
  • 1篇郑慧珍
  • 1篇蒋文珏
  • 1篇陈根富
  • 1篇徐瑞英
  • 1篇胡炎

传媒

  • 3篇生殖与避孕
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
环氧司坦对大鼠的胚胎毒性和致畸性研究
1991年
环氧司坦在体内能竞争性抑制卵巢、胎盘的3β-羟基甾体脱氢酶的活性,对妊娠大鼠、猕猴和孕妇都有明显的终止妊娠作用,但环氧司坦的胚胎毒性和致畸性在国内外均无报道。本文旨在SD大鼠上研究环氧司坦的胚胎毒性和致畸性。
刘昌官李伟康吴晓云薛涛郑慧珍张忠恕
关键词:环氧司坦胚胎毒性致畸性
环氧司坦在妊娠大鼠上的药理学和组织学研究
1992年
环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。
刘昌官李恕香李伟康吴晓云朱建宇蒋文珏林中明
关键词:环氧司坦组织学药理学妊娠止孕
磺前列酮的药效学研究被引量:1
1992年
证明磺前列酮能有效地终止小鼠、大鼠及田鼠的早期妊娠,并对大鼠离体子宫有明显收缩作用;其抗早孕效率明显高于同类物PGE_2的终止妊娠作用。在一定剂量下磺前列酮对大鼠的行为及狗的呼吸、血压、心率和心电图无明显作用,但大剂量对心血管系统有一定影响。
刘承权陈根富胡炎刘昌官薛涛李伟康沈淑人刘玮漪
关键词:抗早孕子宫收缩药理学
环氧司坦对大鼠止孕作用的药理研究被引量:9
1989年
本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10~11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.05mg/kg,95%可信限为17.3~28.8mg/kg;肌肉注射给药的ED_(50)为29.6±0.06mg/kg,95%可信限为22.0~39.5mg/kg。二者之间无显著差异(P>0.05)。环氧司坦对3β-羟甾脱氢酶具有抑制作用,黄体酮或消炎痛均可拮抗环氧司坦对大鼠的止孕作用,绒毛膜促性腺激素(hCG)不能拮抗环氧司坦对大鼠止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药可使血浆孕酮水平下降,但无雌激素活性。
刘昌官李伟康徐瑞英沈其晟林中明
关键词:环氧司坦止孕
共1页<1>
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