席仲兴
- 作品数：20 被引量：29H指数：3
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家高技术研究发展计划甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 酶联免疫吸附试验中HBsAg室内质控参考品的制备和应用被引量：1
- 2005年
- 目的建立室内质控参考品以鉴别诊断试剂的质量和控制操作误差,提高乙型肝炎病毒表面抗原的检测准确度。方法以国家标准品为标准制备灵敏度系列参考品、特异性参考品及精密性参考品。检测其稳定性,并进行同厂家、不同批号试剂的比较及不同厂家、三批试剂的比较。结果制备的室内质控参考品在-20℃与4℃保存3～4周检测结果无统计学差异。采用同一厂家、不同批号的HBsAg诊断试剂检测室内质控参考品,结果无统计学差异。采用不同厂家、同一批号的HBsAg诊断试剂检测结果有统计学差异。结论我们建立的室内质控参考品适宜作HBsAg室内质控,提醒我们在更换试剂厂家时应特别注意室内质控参考品的变化。
- 冯君平高建军刘向明张云涛成岩何彦林周海云席仲兴胡军
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验
- 职业献血员中庚型肝炎病毒感染状况的分析
- 2002年
- 为了解职业献血员中庚型肝炎病毒 (HGV)的感染状况 ,应用ELISA法和RT PCR法进行检测。在 10 0 6 9名职业献血员中有 5 16例抗 HGV阳性 ,总感染率为 5 .12 % ,其中男性感染率 5 .79%、女性感染率 4 .4 5 % ;甘肃省感染率 4 .96 %、宁夏区感染率 5 .70 %、青海感染率 5 .6 7%以及陕西感染率 4 .91% ;年龄 18～ 2 5岁的感染率 4 .4 8%、2 6～35岁感染率 4 .87% ;36～ 4 5岁感染率 6 .90 % ;将抗 HGV阳性作RT PCR、HBsAg、抗HCV检测 ,其中HGV RNA阳性36 2例、HBsAg阳性 2 5例、抗HCV阳性 37例、HBsAg和抗 HCV阳性 8例。以上说明 ,在职业献血员中 ,HGV的感染与性别、地域及年龄无关 ,与HBV。
- 席仲兴张云涛彭林峰贾晓莉张雯张正雷袁皓加
- 关键词：职业献血员庚型肝炎病毒感染状况ELISART-PCR
- 人心肌型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的制备及定量检测试剂盒的研制
- 2013年
- 目的：利用抗心肌型脂肪酸结合蛋白单抗，研制定量检测心肌型脂肪酸结合蛋白（ H-FABP ）的ELISA试剂盒。方法使用基因重组H-FABP免疫小鼠，以杂交瘤技术制备特异性抗H-FABP单抗，用这些单抗研制定量检测H-FABP的ELISA 试剂盒。结果筛选获得2株稳定分泌抗H-FABP单抗的杂交瘤细胞株，研制了定量检测H-FABP的ELISA试剂盒，灵敏度达到0．2 ng/mL，线性范围0．4～25 ng/mL，r2＝0．9967，回收率在97．2％～104．5％，精密度的变异系数（CV）≤6．72％；应用此试剂盒检测健康人血浆H-FABP，含量为1．87～8．50 ng/mL。结论所研制的ELISA试剂盒有较好的灵敏度及特异性，可用于人血浆中H-FABP含量的检测。
- 彭林峰袁皓加席仲兴张正雷罗广潘宪云路东金红燕陈国怀
- 关键词：心肌型脂肪酸结合蛋白酶联免疫分析
- 庆大霉素单克隆抗体的制备及试剂盒的配制被引量：2
- 2013年
- 目的建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法。方法应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原,通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株,并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法。结果获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法,该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度;庆大霉素质量浓度在1.5625～50.0000 ng/mL范围内,呈现良好的线性,r2=0.9913,50%抑制浓度为(IC50)为7.37 ng/mL,检测限(LOD)为1.54 ng/mL,该试剂盒与链霉素等8种药物无交叉反应。结论获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,研制的庆大霉素竞争ELISA检测试剂盒具有良好的线性、特异性和精密度。
- 潘宪云席仲兴彭林峰张甲菊路东张云涛
- 关键词：庆大霉素戊二醛单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 血型单克隆抗体试剂规模化生产工艺的建立
- 2004年
- 为了满足规模化生产的需要 ,对血型杂交瘤细胞的接种量、培养时间、培养条件等重要步骤进行了优化比较。结果表明 ,最佳血型细胞的接种量为 2 4× 10 8个 ,过长上清的凝集效价达到 1∶12 8,重复性好。建立了切实可行的血型试剂大规模生产工艺 。
- 杨福军沈荣张兰香吴菊寿任雅萍席仲兴彭林峰张正雷
- 关键词：血型试剂单克隆抗体
- 职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒感染状况的分析被引量：2
- 2002年
- 了解陕西、甘肃、青海、宁夏四省区职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒 (HTLV)的感染状况 ,以便为在职业献血员中开展HTLV普检提供一定的参考依据。采用双抗原夹心ELISA法检测了四省区 10个单采浆站的 74 16份血浆样本。结果HTLV(1+2 )抗体阳性 7例 ,总阳性率 0 0 9% ;其中男性 4例 ,感染率 0 0 9% ,女性 3例 ,感染率 0 10 % ;18～ 2 5年龄组 2例 ,感染率 0 0 9% ,2 5～ 35年龄组 4例 ,感染率 0 10 % ,35～ 4 5年龄组 1例 ,感染率 0 0 8%。经过分析比较发现 ,HTLV感染率在职业献血员中与所报道的正常人群的感染率无显著差异 ,同时发现 ,在职业献血员中 ,HTLV感染的阳性率无性别差异 ,无年龄差异。
- 袁皓加张云涛席仲兴张正雷贾晓莉张雯杨宗模
- 关键词：职业献血员
- 伤寒沙门菌与甲、乙、丙副伤寒沙门菌质控血清的制备
- 2011年
- 应用免疫学原理,将伤寒沙门菌O901、H901和甲、乙、丙型副伤寒沙门菌分别制成全菌体抗原,免疫实验兔获取免疫血清。依据伤寒沙门菌和副伤寒沙门菌的抗原成分的异同性,选择适当的吸收菌除去免疫血清中的交叉反应抗体和类属凝集素,而保留其特异性的抗体。通过对诊断菌液的验证试验,证实吸收充分的免疫血清具有质控血清的特性。具备可靠性能的质控血清,适用于伤寒沙门菌与副伤寒沙门菌的菌种检定及其效价检测;亦有利于肥达氏诊断菌液的质量控制。
- 陈国怀赵奋公赵涛罗广王志东席仲兴
- 关键词：伤寒沙门菌免疫血清肥达氏试验
- 鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒的研制被引量：2
- 2013年
- 目的 研制鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒,并进行验证。方法 用纯化的鼠疫菌F1抗原作为包被抗原,HRP标记的F1抗原作为酶标抗原,建立鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA检测方法,连续制备3批诊断试剂盒,并建立内部质控品。对试剂盒进行板内板间精密性、敏感性、特异性、准确性和稳定性验证。结果 鼠疫菌F1抗原的最佳包被浓度为0.6μg/ml,HRP标记的F1抗原的最佳工作浓度为1︰7 000。制备的试剂盒检测精密性质控品的板内变异系数为6.5%,板间变异系数为7.1%;检测高、中、低浓度内部质控品和精密性质控品的回收率在95%～112%之间;检测阳性血清和阴性血清的敏感性为100%;与正常人血清、正常兔血清、正常小鼠血清、兔抗假结核耶尔森菌血清、小鼠抗假结核耶尔森菌血清均无交叉反应;试剂盒稳定性良好,有效期至少为1年。结论 成功制备了鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒,达到了体外诊断试剂的注册要求,可用于鼠疫的临床监测、诊断及预后判断。
- 常娅莉席仲兴吴智远徐秉臣张正雷韩少波热娜雷刚彭林锋卜培英袁浩嘉王秉翔
- 关键词：F1抗体酶联免疫吸附测定
- 丙型副伤寒沙门菌的灭活工艺
- 2015年
- 目的优化甲醛对灭活丙型副伤寒沙门菌原液的条件,确定灭活工艺参数。方法在37℃条件下,比较不同甲醛浓度、灭活时间对丙型副伤寒沙门菌原液的灭活效果,依据无菌检查、外观以及效价测定的结果,确定丙型副伤寒沙门菌原液的灭活工艺参数,并对该工艺进行细菌灭活验证。结果不同菌株制成的丙型副伤寒沙门菌液,当稀释至一定浓度(<1 000×108cfu/m L)后,采用终体积分数为1%的甲醛溶液,经37℃灭活48 h,可达到完全灭菌的效果,同时维持了抗原的稳定性。结论经过条件优化,确定了丙型副伤寒沙门菌灭活的工艺参数,完善了关键技术。
- 陈国怀刘大东高鸿飞金红燕罗广席仲兴
- 关键词：甲醛溶液丙型副伤寒沙门菌无菌试验
- 金霉素单克隆抗体的制备及检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 采用羰基二咪唑法,将半抗原金霉素(AM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备金霉素免疫抗原AM-BSA和检测抗原AM-OVA,通过紫外光谱扫描检测偶联产物。采用细胞杂交瘤技术,制备抗金霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株,建立了金霉素竞争ELISA检测方法,其灵敏度达到50ng/ml,且呈现良好的线性关系(r=0.9812),并且与其他抗生素无交叉反应。
- 张云涛路东席仲兴张正雷曹馨匀谢雍
- 关键词：金霉素羰基二咪唑杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
