张正雷
- 作品数：14 被引量：32H指数：3
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 职业献血员中庚型肝炎病毒感染状况的分析
- 2002年
- 为了解职业献血员中庚型肝炎病毒 (HGV)的感染状况 ,应用ELISA法和RT PCR法进行检测。在 10 0 6 9名职业献血员中有 5 16例抗 HGV阳性 ,总感染率为 5 .12 % ,其中男性感染率 5 .79%、女性感染率 4 .4 5 % ;甘肃省感染率 4 .96 %、宁夏区感染率 5 .70 %、青海感染率 5 .6 7%以及陕西感染率 4 .91% ;年龄 18～ 2 5岁的感染率 4 .4 8%、2 6～35岁感染率 4 .87% ;36～ 4 5岁感染率 6 .90 % ;将抗 HGV阳性作RT PCR、HBsAg、抗HCV检测 ,其中HGV RNA阳性36 2例、HBsAg阳性 2 5例、抗HCV阳性 37例、HBsAg和抗 HCV阳性 8例。以上说明 ,在职业献血员中 ,HGV的感染与性别、地域及年龄无关 ,与HBV。
- 席仲兴张云涛彭林峰贾晓莉张雯张正雷袁皓加
- 关键词：职业献血员庚型肝炎病毒感染状况ELISART-PCR
- 人心肌型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的制备及定量检测试剂盒的研制
- 2013年
- 目的：利用抗心肌型脂肪酸结合蛋白单抗，研制定量检测心肌型脂肪酸结合蛋白（ H-FABP ）的ELISA试剂盒。方法使用基因重组H-FABP免疫小鼠，以杂交瘤技术制备特异性抗H-FABP单抗，用这些单抗研制定量检测H-FABP的ELISA 试剂盒。结果筛选获得2株稳定分泌抗H-FABP单抗的杂交瘤细胞株，研制了定量检测H-FABP的ELISA试剂盒，灵敏度达到0．2 ng/mL，线性范围0．4～25 ng/mL，r2＝0．9967，回收率在97．2％～104．5％，精密度的变异系数（CV）≤6．72％；应用此试剂盒检测健康人血浆H-FABP，含量为1．87～8．50 ng/mL。结论所研制的ELISA试剂盒有较好的灵敏度及特异性，可用于人血浆中H-FABP含量的检测。
- 彭林峰袁皓加席仲兴张正雷罗广潘宪云路东金红燕陈国怀
- 关键词：心肌型脂肪酸结合蛋白酶联免疫分析
- 抗A、抗B血型单克隆抗体试剂稳定剂的筛选研究被引量：2
- 2004年
- 杨福军沈荣缑宇红张正雷彭林峰张兰香
- 关键词：稳定剂
- 鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒的研制被引量：2
- 2013年
- 目的 研制鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒,并进行验证。方法 用纯化的鼠疫菌F1抗原作为包被抗原,HRP标记的F1抗原作为酶标抗原,建立鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA检测方法,连续制备3批诊断试剂盒,并建立内部质控品。对试剂盒进行板内板间精密性、敏感性、特异性、准确性和稳定性验证。结果 鼠疫菌F1抗原的最佳包被浓度为0.6μg/ml,HRP标记的F1抗原的最佳工作浓度为1︰7 000。制备的试剂盒检测精密性质控品的板内变异系数为6.5%,板间变异系数为7.1%;检测高、中、低浓度内部质控品和精密性质控品的回收率在95%～112%之间;检测阳性血清和阴性血清的敏感性为100%;与正常人血清、正常兔血清、正常小鼠血清、兔抗假结核耶尔森菌血清、小鼠抗假结核耶尔森菌血清均无交叉反应;试剂盒稳定性良好,有效期至少为1年。结论 成功制备了鼠疫菌F1抗体双抗原夹心ELISA诊断试剂盒,达到了体外诊断试剂的注册要求,可用于鼠疫的临床监测、诊断及预后判断。
- 常娅莉席仲兴吴智远徐秉臣张正雷韩少波热娜雷刚彭林锋卜培英袁浩嘉王秉翔
- 关键词：F1抗体酶联免疫吸附测定
- 甲胎蛋白胶体金检测试剂的的研制被引量：12
- 2002年
- 为建立一种快速、简易胶体金免疫层析法 (GICA)用于检测血清中的甲胎蛋白 (AFP) ,将AFP单克隆抗体分别标记胶体金并包被硝酸纤维素膜 ,制成免疫检测层析试剂。血清中的AFP与金标记抗体结合 ,沿着硝酸纤维素膜移动 ,与膜上的固相抗体结合可形成肉眼可见的紫红色线条。此检测试剂对本室自制AFP参比品进行了检测 ,灵敏度达 2 0ng/ml;对甘肃省肿瘤医院的 176份癌症患者血清进行了检测 ,结果与ELISA法相一致。本法检测AFP快速、简便、结果准确 。
- 张正雷张云涛缑宇虹袁皓加张甲菊曹咏梅杨宗模
- 关键词：甲胎蛋白ELISA胶体金免疫层析法肝癌
- α1-酸性糖蛋白单克隆抗体的制备及检测方法的建立
- 2007年
- 目的制备α1-酸性糖蛋白（α1-Acid glycoprotein，α1-AGP）单克隆抗体（McAb），建立α1-AGP的ELISA检测方法，用于检测人体血液、尿液及各种组织液中α1-AGP的水平。方法用高氯酸沉淀人血清中α1-AGP，经离子交换层析和高压液相层析纯化后，免疫BALB／c小鼠，建立特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，制备并鉴定McAbs，分析各株分泌抗体的效价、特异性、位阻群、类及亚类。制备针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA检测试剂盒，分析其稳定性、灵敏度和特异性，并进行临床评价。结果建立了9株特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，均分泌IgG抗体，所有抗体的轻链均为κ链。根据位阻分析结果，将9个细胞株分泌的抗体分为5个位阻群，腹水效价在1×10-4 - 1×10^-7之间，且均有较好特异性。制备的α1-AGP双抗体夹心ELISA试剂盒灵敏度达2ng/ml，且检测结果与α1-AGP含量呈现良好的线性关系（r=0．9916），并与其他血清蛋白无交叉反应，试剂盒置37℃放置3d及4℃放置2个月，稳定性良好。用该试剂盒检测96份正常人血样，其α1-AGP平均值为0．43—1．32mg／ml；105份Ⅱ型糖尿病患者血样，其平均值为0．88—2．35mg／ml，经统计学分析，两者差异有显著意义。结论已成功制备出α1-AGPMcAb，并建立了针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA，制备的试剂盒可用于临床检测。
- 路东张甲菊杨福军席仲兴彭林峰张正雷张云涛
- 关键词：Α1-酸性糖蛋白杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒感染状况的分析被引量：2
- 2002年
- 了解陕西、甘肃、青海、宁夏四省区职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒 (HTLV)的感染状况 ,以便为在职业献血员中开展HTLV普检提供一定的参考依据。采用双抗原夹心ELISA法检测了四省区 10个单采浆站的 74 16份血浆样本。结果HTLV(1+2 )抗体阳性 7例 ,总阳性率 0 0 9% ;其中男性 4例 ,感染率 0 0 9% ,女性 3例 ,感染率 0 10 % ;18～ 2 5年龄组 2例 ,感染率 0 0 9% ,2 5～ 35年龄组 4例 ,感染率 0 10 % ,35～ 4 5年龄组 1例 ,感染率 0 0 8%。经过分析比较发现 ,HTLV感染率在职业献血员中与所报道的正常人群的感染率无显著差异 ,同时发现 ,在职业献血员中 ,HTLV感染的阳性率无性别差异 ,无年龄差异。
- 袁皓加张云涛席仲兴张正雷贾晓莉张雯杨宗模
- 关键词：职业献血员
- 血型单克隆抗体试剂稳定剂的研究被引量：5
- 2005年
- 为了进一步提高抗A、抗B血型单克隆抗体试剂的稳定性,实验中分别以不同配比的甘油、蔗糖、明胶和EDTA为稳定剂主要成分加入血型单抗试剂,放置在不同条件下观察试剂的稳定性.结果表明,所筛选出的一种稳定剂对血型单抗试剂具有良好的保护作用,试剂在2～8℃条件下放置12个月,凝集效价保持不变,并且该稳定剂对血型单抗的特异性、亲和力、凝集效价和凝集强度均无影响.
- 杨福军罗广彭林峰马超张正雷张甲菊张兰香
- 关键词：血型试剂单克隆抗体稳定剂
- 金霉素单克隆抗体的制备及检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 采用羰基二咪唑法,将半抗原金霉素(AM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备金霉素免疫抗原AM-BSA和检测抗原AM-OVA,通过紫外光谱扫描检测偶联产物。采用细胞杂交瘤技术,制备抗金霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株,建立了金霉素竞争ELISA检测方法,其灵敏度达到50ng/ml,且呈现良好的线性关系(r=0.9812),并且与其他抗生素无交叉反应。
- 张云涛路东席仲兴张正雷曹馨匀谢雍
- 关键词：金霉素羰基二咪唑杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 血型单克隆抗体试剂规模化生产工艺的建立
- 2004年
- 为了满足规模化生产的需要 ,对血型杂交瘤细胞的接种量、培养时间、培养条件等重要步骤进行了优化比较。结果表明 ,最佳血型细胞的接种量为 2 4× 10 8个 ,过长上清的凝集效价达到 1∶12 8,重复性好。建立了切实可行的血型试剂大规模生产工艺 。
- 杨福军沈荣张兰香吴菊寿任雅萍席仲兴彭林峰张正雷
- 关键词：血型试剂单克隆抗体
