路东
- 作品数：14 被引量：19H指数：2
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- TRUST诊断试剂的配制与初步检定
- 2009年
- 人体感染梅毒螺旋体后,患者体内产生一种抗心磷脂的抗体,即反应素。根据这一原理可以在体外用心磷脂(card iolip in)作为抗原检测梅毒患者血清中的抗心磷脂的抗体。本品系采用VDRL抗原重悬于特制的甲苯胺红溶液中制成的TRUST试剂。能与血清或血浆中反应素发生红色的絮状凝集反应。本品以科学的配方,熟练的技术,高纯度的原材料,成熟的工艺制得的TRUST试剂,经初步检定已达到有关标准。是临床实验室梅毒初筛和疗效观察的必备试剂之一。
- 陈国怀杨福军席亮李克寒赵奋公路东
- 关键词：梅毒TRUST初筛
- 泰乐菌素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。方法用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物。采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。结果筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3E4和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为κ链,在酸、碱及热条件下均较稳定。选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法。该方法灵敏度达50ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.9827),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高。结论已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测。
- 张云涛路东席仲兴杨福军张甲菊谢雍
- 关键词：泰乐菌素单克隆抗体
- α1-酸性糖蛋白单克隆抗体的制备及检测方法的建立
- 2007年
- 目的制备α1-酸性糖蛋白（α1-Acid glycoprotein，α1-AGP）单克隆抗体（McAb），建立α1-AGP的ELISA检测方法，用于检测人体血液、尿液及各种组织液中α1-AGP的水平。方法用高氯酸沉淀人血清中α1-AGP，经离子交换层析和高压液相层析纯化后，免疫BALB／c小鼠，建立特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，制备并鉴定McAbs，分析各株分泌抗体的效价、特异性、位阻群、类及亚类。制备针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA检测试剂盒，分析其稳定性、灵敏度和特异性，并进行临床评价。结果建立了9株特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，均分泌IgG抗体，所有抗体的轻链均为κ链。根据位阻分析结果，将9个细胞株分泌的抗体分为5个位阻群，腹水效价在1×10-4 - 1×10^-7之间，且均有较好特异性。制备的α1-AGP双抗体夹心ELISA试剂盒灵敏度达2ng/ml，且检测结果与α1-AGP含量呈现良好的线性关系（r=0．9916），并与其他血清蛋白无交叉反应，试剂盒置37℃放置3d及4℃放置2个月，稳定性良好。用该试剂盒检测96份正常人血样，其α1-AGP平均值为0．43—1．32mg／ml；105份Ⅱ型糖尿病患者血样，其平均值为0．88—2．35mg／ml，经统计学分析，两者差异有显著意义。结论已成功制备出α1-AGPMcAb，并建立了针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA，制备的试剂盒可用于临床检测。
- 路东张甲菊杨福军席仲兴彭林峰张正雷张云涛
- 关键词：Α1-酸性糖蛋白杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 疏水层析用于纯化重组乙肝表面抗原的研究被引量：1
- 2005年
- 目的提高重组乙肝表面抗原(HBsAg)的纯化效率.方法用HBsAg基因重组质粒转化中华地鼠卵巢细胞,经克隆筛选的C28细胞系作为基因工程乙肝疫苗株[1],培养重组CHO-C28工程细胞,收集含HBsAg的细胞原液,经连续离心(15000r/min)除细胞碎片,超滤浓缩后研究不同盐浓度下,疏水介质对于重组HB8Ag的吸附及纯化的影响.结果硫酸铵饱和度为4%、6%时,盐浓度太低,HBsAg未能很好地结合到疏水介质上;硫酸铵饱和度为10%时,疏水性太强,HBsAg不宜从介质上洗脱下来.结论8%饱和度的硫酸铵更适合重组HB8A g的纯化.
- 路东董继刚
- 痢疾志贺氏菌属四种多价血清免疫原配制方法的改良研究被引量：1
- 2005年
- 为了进一步提高痢疾志贺氏菌属四种多价免疫血清的效价,降低生产成本,提高生产效率,实验中对痢疾志贺氏菌属四种多价免疫原的配制进行了优化比较,结果显示,分别用传统的方法和优化改良法配制的免疫原免疫健康家兔,优化后的免疫效果明显优于传统方法。
- 罗广杨福军窦强路东苑宏伟刘方蕾
- 关键词：志贺氏菌属特异性效价血清
- 硫酸镍对人红细胞膜Na^+、K^+、Ca^(2+)-ATP酶及乙酰胆碱酯酶活力的影响被引量：1
- 2005年
- 实验研究了硫酸镍对人红细胞膜Na+、K+、Ca2+-ATP酶及乙酰胆碱酯酶(AChE)活力的影响,为从分子水平阐明镍毒作用机理及为探索防治措施提供依据。结果表明,硫酸镍对此三种酶均有抑制作用,并呈现较高的量效关系及时效关系。
- 路东张岩锐寇桂英朱玉梅罗广付萍
- 关键词：硫酸镍细胞膜
- 2型糖尿病及其并早期肾病与血清α1-AGP含量相关性分析
- 2010年
- 目的探讨2型糖尿病及其并早期肾病与血清α1-AGP含量的相关性。方法采用双抗体夹心ELISA法对96例健康成人和105例2型糖尿病及其并早期肾病（41例）病人血清α1—AGP含量进行测定。结果96例健康成人、64例2型糖尿病、41例2型糖尿病并早期肾病病人血清α1-AGP含量分别为0．43～1．32mg／ml、0．88～2．35mg/ml、4．16～6．23mg/ml；健康成人组与2型糖尿病组血清α1—AGP含量经t检验差异有统计学意义（t=2．32，P〈0．05）；2型糖尿病并早期肾病组与2型糖尿病组血清α1—AGP含量经t检验差异有统计学意义（t=5．43，P〈0．05）。结论2型糖尿病病人血清中α1—AGP水平高于健康成人，2型糖尿病并早期肾病病人血清中α1-AGP水平升高更为明显，提示血清中α1—AGP含量有可能作为2型糖尿病及其并早期肾病的预测标志物。
- 成建国路东贾丽云汤旭磊
- 关键词：2型糖尿病病人血清早期肾病双抗体夹心ELISA法健康成人
- 人心肌型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的制备及定量检测试剂盒的研制
- 2013年
- 目的：利用抗心肌型脂肪酸结合蛋白单抗，研制定量检测心肌型脂肪酸结合蛋白（ H-FABP ）的ELISA试剂盒。方法使用基因重组H-FABP免疫小鼠，以杂交瘤技术制备特异性抗H-FABP单抗，用这些单抗研制定量检测H-FABP的ELISA 试剂盒。结果筛选获得2株稳定分泌抗H-FABP单抗的杂交瘤细胞株，研制了定量检测H-FABP的ELISA试剂盒，灵敏度达到0．2 ng/mL，线性范围0．4～25 ng/mL，r2＝0．9967，回收率在97．2％～104．5％，精密度的变异系数（CV）≤6．72％；应用此试剂盒检测健康人血浆H-FABP，含量为1．87～8．50 ng/mL。结论所研制的ELISA试剂盒有较好的灵敏度及特异性，可用于人血浆中H-FABP含量的检测。
- 彭林峰袁皓加席仲兴张正雷罗广潘宪云路东金红燕陈国怀
- 关键词：心肌型脂肪酸结合蛋白酶联免疫分析
- 庆大霉素单克隆抗体的制备及试剂盒的配制被引量：2
- 2013年
- 目的建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法。方法应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原,通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株,并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法。结果获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法,该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度;庆大霉素质量浓度在1.5625～50.0000 ng/mL范围内,呈现良好的线性,r2=0.9913,50%抑制浓度为(IC50)为7.37 ng/mL,检测限(LOD)为1.54 ng/mL,该试剂盒与链霉素等8种药物无交叉反应。结论获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,研制的庆大霉素竞争ELISA检测试剂盒具有良好的线性、特异性和精密度。
- 潘宪云席仲兴彭林峰张甲菊路东张云涛
- 关键词：庆大霉素戊二醛单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 金霉素单克隆抗体的制备及检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 采用羰基二咪唑法,将半抗原金霉素(AM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备金霉素免疫抗原AM-BSA和检测抗原AM-OVA,通过紫外光谱扫描检测偶联产物。采用细胞杂交瘤技术,制备抗金霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株,建立了金霉素竞争ELISA检测方法,其灵敏度达到50ng/ml,且呈现良好的线性关系(r=0.9812),并且与其他抗生素无交叉反应。
- 张云涛路东席仲兴张正雷曹馨匀谢雍
- 关键词：金霉素羰基二咪唑杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
