姜永芳
- 作品数：17 被引量：71H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 亚砷酸+全反式维甲酸联合高三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察被引量：13
- 2017年
- 目的探讨亚砷酸+全反式维甲酸联合高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的疗效。方法选取自2006年1月~2013年1月本院初诊的APL患者,共124例,根据诱导分化治疗期间所用化疗药物的不同,分为两组,A组为观察组60例,采用亚砷酸+维甲酸联合HHT,B组为对照组64例,采用亚砷酸+维甲酸联合柔红霉素(daunorubicin,DNR)。结果 (1)A组诱导治疗期间白细胞高峰中位数低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05);(2)A组、B组的CR率分别为91.67%、90.63%,两组比较无明显差异(P>0.05);(3)A组的不良反应及无复发生存期与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HHT与DNR相比,在治疗APL过程中,疗效与安全性较好,同时未影响完全缓解率,是较理想的治疗选择。
- 姚丹丹戴海滨姜永芳
- 关键词：高三尖杉酯碱柔红霉素急性早幼粒细胞白血病
- PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征中的临床意义
- 2021年
- 目的探讨PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发病过程中的意义。方法采用骨髓形态学和细胞遗传学分析,选取初诊确诊的典型MDS 30例,复诊确诊的不典型MDS 10例;用荧光定量PCR的方法检测40例MDS和10例正常骨髓中PI-PLCβ1的表达水平。结果初诊确诊MDS和复诊确诊MDS的PI-PLCβ1表达水平低于正常对照组(P<0.05);不同分型的MDS中,高危组PI-PLCβ1表达水平低于低危组(P<0.05)。结论在早期MDS的诊断及MDS的临床预后中,检测PI-PLCβ1的表达水平有重要的应用价值。
- 徐萍王东江王京华董家蔷王春颖姜永芳何昕贺飞
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学预后
- 多发性骨髓瘤中骨髓瘤细胞免疫表型检测及其意义
- 目的：
探讨多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓瘤细胞免疫表型特点及其意义。
方法：
应用直接免疫荧光法，利用流式细胞仪检测MM患者(17例)骨髓瘤细胞(CD19-CD38+)表面分化抗原CD56、...
- 姜永芳
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫表型直接免疫荧光法流式细胞仪
- 文献传递
- 骨髓活检病理学检测在血液病诊断和鉴别诊断的价值被引量：21
- 2010年
- 目的探讨骨髓活检和骨髓涂片在血液病诊断中的意义。方法对650例血液病患者,分别进行外周血采集,骨髓活检和骨髓穿刺,分别观察骨髓涂片和骨髓活检切片。结果骨髓活检切片能准确地反映骨髓细胞增生程度,对恶性细胞的检出率更高。在淋巴瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、骨髓转移癌、多发性骨髓瘤诊断方面,骨髓活检优于涂片。结论骨髓活检和涂片同步观察能有效提高血液病的诊断率,减少误诊率,并正确判断疾病的分期。
- 张延清董家蔷王京华王龙艳高海燕姜永芳关悦陈曦刘娟
- 关键词：外周血涂片骨髓活检骨髓涂片血液病
- 血清C-反应蛋白对弥漫大B淋巴瘤患者预后评估及相关性分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨C-反应蛋白(CRP)的表达对于弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)意义及其与预后之间的关系。方法选取91例在我院住院治疗的DLBCL患者;同期选取健康体检者87例,采用酶联免疫法检测所有受试人群的CRP水平,比较不同分期、分型患者的CRP水平。结果 DLBCL患者的CRP表达水平为(24.03±6.92)mg/L,相比于健康人群的(6.59±2.87)mg/L明显提高,对照组与不同病理分期CRP水平比较,差异具有统计学差异(P<0.05),且随着临床分期增加而逐渐上升;高表达CRP患者化疗有效率为44.83%,低表达CRP组为77.27%,组间比较差异有统计学意义,χ~2=31.728,P<0.05。其中对照组的血清CRP水平均低于GCB组和NGCB组,而GCB组低于NGCB组,组间比较差异具有统计学差异(P<0.05)。结论采取CRP检测可以有效反应不同类型、分期及疾病严重度DLBCL患者疾病状况的变化以及预后评估。
- 何昕高海燕姜永芳贺飞董家蔷
- 关键词：C-反应蛋白弥漫大B细胞淋巴瘤严重度
- 白血病干细胞抗原在急性髓系白血病中的表达及临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的:分析白血病干细胞(LSC)相关抗原在急性髓系白血病(AML)中的特点,探讨LSC特异性抗原与AML的类型、细胞遗传学及临床疗效的关系。方法:选取2013年1月-2016年3月在本院血液科住院的初诊急性髓系白血病(除外M3)患者61例,采用直接免疫荧光FCM进行白血病细胞的免疫表型及Tim-3、CD96、CD123检测,患者分为阳性组与表达阴性组,分析LSC抗原表达水平及与高白细胞计数、染色体、疗效的关系。结果:61例初诊AML(除外M3)患者中,Tim-3、CD96、CD123表达率分别为52.45%、44.26%、55.73%;在各亚型中的表达率与总体病例表达阳性率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。Tim-3、CD96、CD123表达阳性的患者更容易出现高白细胞计数,但与表达阴性的患者比较差异无统计学意义(P> 0.05);Tim-3、CD96表达阳性的患者中检测出预后不良染色体核型比例较高,与表达阴性的患者比较差异有统计学意义(P <0.05); CD123表达阳性与阴性的患者中检测出预后不良染色体核型比例相差不大(P> 0.05)。2个化疗疗程后Tim-3、CD96、CD123表达阳性的患者完全缓解率明显低于表达阴性的患者(P <0.05)。Tim-3、CD96表达阳性与阴性患者的总生存(OS)期比较,差异有统计学意义(P <0.05),CD123表达阳性与阴性患者OS期相差不大。结论:Tim-3、CD96、CD123在初诊AML(除外M3)各亚型中的表达水平与总体病例表达水平相差不大;Tim-3、CD96、CD123表达阳性的患者容易出现高白细胞计数,且2个化疗疗程后完全缓解率明显低于表达阴性的患者;Tim-3、CD96表达阳性患者中检测出预后不良染色体核型比例高,同时其总生存期也短于阴性患者。
- 姚丹丹韩碧清姜永芳张延清金英兰戴海滨
- 关键词：白血病干细胞急性髓系白血病TIM-3CD123
- 多发性骨髓瘤中骨髓瘤细胞免疫表型检测及其意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者骨髓瘤细胞免疫表型特点及其意义。方法应用直接免疫荧光法,利用流式细胞仪检测17例MM患者骨髓瘤细胞(CD19-CD38+)表面分化抗原CD56、CD117、CD138的表达特点。结果 17例MM患者中有13例(76.47%)CD56表达阳性,15例患者中有5例(33.33%)CD117表达阳性,9例患者中有4例(44.44%)CD138表达阳性;CD56、CD117、CD138的表达率与形态学骨髓瘤细胞比率之间无相关关系;CD117表达与患者贫血程度有关(P<0.01),CD117阴性时,患者贫血程度较重;而CD56表达与贫血程度无关;CD56、CD117的表达与不同的临床分期、疗效和是否有骨破坏无关;在对抗原表达情况与M蛋白分型关系的分析中发现在CD56阴性的4例患者中,有3例为不分泌型。结论骨髓瘤细胞免疫表型具有一定特点,并与临床表现有一定的关系。
- 姜永芳戴海滨董家蔷高海燕王莉
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫表型流式细胞术
- Ph^+骨髓增生异常综合征伴单纯del(5q)一例报告并文献复习
- 2020年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)伴单纯del(5q)是MDS分型中的一个独立的亚型,WHO 2016版MDS诊断标准将仅有del(5q)或del(5q)伴有1个其他异常[-7、del(7q)除外]均定义为MDS伴单纯del(5q)[1]。这一概念的更新,扩大了MDS伴单纯del(5q)的诊断范围,刘丹等[2]分析了77例MDS伴单纯del(5q)患者,其中13例伴1个非-7/del(7q)的其他染色体异常。目前国内尚未见MDS del(5q)伴Ph^+染色体异常的报道,本研究我们报道1例Ph+的MDS伴单纯del(5q)患者的诊治情况,现报告如下。
- 张延清刘仁同潘佳琪徐萍李晓云于丽倩高海燕姜永芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常诊治情况MDS
- 乳酸脱氢酶与急性白血病危险分层的关系
- 目的：探讨急性白血病低高危分级及治疗各阶段乳酸脱氧酶(LDH)水平变化的临床意义.
方法：对87例急性白血病患者分成低、高危组,检测血清LDH水平的变化.并对87例患者依据治疗阶段分为初治组、缓解组、未缓解组、...
- 陈丽艳李兆海张晓敏姜永芳薛艳明董秀帅刘瑶
- 关键词：急性白血病乳酸脱氢酶血清生化指标
- 阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与APL遗传学标志相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与急性早幼粒细胞白血病(APL)遗传学标志的相关性。方法选取骨髓涂片检查中原粒、早幼粒均>20%的初诊急性髓细胞白血病(AML)患者21例。R显带法检查染色体,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PML-RARa融合基因。骨髓涂片行阿利新蓝染色,光镜下检测柴捆状Auer小体。结果阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体阳性8例,遗传学检查均显示t(15;17)和PML-RARa融合基因,其中附加其他染色体异常3例。其余13例阴性,其APL遗传学标志均阴性。结论阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体结果与APL遗传学标志具有显著的相关性,为APL的诊断和鉴别诊断提供了一项重要指标。
- 李福德王宏梅徐萍王京华姜永芳
- 关键词：AUER小体急性髓细胞白血病遗传学
