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  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

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  • 4篇异常综合征
  • 4篇增生异常综合...
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  • 4篇综合征
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  • 2篇全血细胞减少
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机构

  • 13篇哈尔滨医科大...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇绥化市中医院

作者

  • 17篇董家蔷
  • 9篇王京华
  • 4篇姜永芳
  • 4篇高海燕
  • 3篇王莉
  • 3篇徐萍
  • 3篇王孟学
  • 3篇李福德
  • 2篇石镌华
  • 2篇张剑
  • 2篇张延清
  • 2篇李晓云
  • 2篇陈学新
  • 2篇高杰
  • 2篇聂泽强
  • 1篇王龙艳
  • 1篇孟德润
  • 1篇柳市英
  • 1篇刘娟
  • 1篇陈曦

传媒

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  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇黑龙江医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1993
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征中的临床意义
2021年
目的探讨PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发病过程中的意义。方法采用骨髓形态学和细胞遗传学分析,选取初诊确诊的典型MDS 30例,复诊确诊的不典型MDS 10例;用荧光定量PCR的方法检测40例MDS和10例正常骨髓中PI-PLCβ1的表达水平。结果初诊确诊MDS和复诊确诊MDS的PI-PLCβ1表达水平低于正常对照组(P<0.05);不同分型的MDS中,高危组PI-PLCβ1表达水平低于低危组(P<0.05)。结论在早期MDS的诊断及MDS的临床预后中,检测PI-PLCβ1的表达水平有重要的应用价值。
徐萍王东江王京华董家蔷王春颖姜永芳何昕贺飞
关键词:骨髓增生异常综合征细胞遗传学预后
骨髓活检病理学检测在血液病诊断和鉴别诊断的价值被引量:21
2010年
目的探讨骨髓活检和骨髓涂片在血液病诊断中的意义。方法对650例血液病患者,分别进行外周血采集,骨髓活检和骨髓穿刺,分别观察骨髓涂片和骨髓活检切片。结果骨髓活检切片能准确地反映骨髓细胞增生程度,对恶性细胞的检出率更高。在淋巴瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、骨髓转移癌、多发性骨髓瘤诊断方面,骨髓活检优于涂片。结论骨髓活检和涂片同步观察能有效提高血液病的诊断率,减少误诊率,并正确判断疾病的分期。
张延清董家蔷王京华王龙艳高海燕姜永芳关悦陈曦刘娟
关键词:外周血涂片骨髓活检骨髓涂片血液病
多发性骨髓瘤中骨髓瘤细胞免疫表型检测及其意义被引量:5
2011年
目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者骨髓瘤细胞免疫表型特点及其意义。方法应用直接免疫荧光法,利用流式细胞仪检测17例MM患者骨髓瘤细胞(CD19-CD38+)表面分化抗原CD56、CD117、CD138的表达特点。结果 17例MM患者中有13例(76.47%)CD56表达阳性,15例患者中有5例(33.33%)CD117表达阳性,9例患者中有4例(44.44%)CD138表达阳性;CD56、CD117、CD138的表达率与形态学骨髓瘤细胞比率之间无相关关系;CD117表达与患者贫血程度有关(P<0.01),CD117阴性时,患者贫血程度较重;而CD56表达与贫血程度无关;CD56、CD117的表达与不同的临床分期、疗效和是否有骨破坏无关;在对抗原表达情况与M蛋白分型关系的分析中发现在CD56阴性的4例患者中,有3例为不分泌型。结论骨髓瘤细胞免疫表型具有一定特点,并与临床表现有一定的关系。
姜永芳戴海滨董家蔷高海燕王莉
关键词:多发性骨髓瘤免疫表型流式细胞术
核型分析在全血细胞减少症病因诊断中的作用被引量:1
2013年
目的探讨染色体核型分析在全血细胞减少症病因诊断中的作用。方法采用骨髓直接法和24 h培养法,并用R显带技术,对229例全血细胞减少症患者的染色体核型进行分析。结果 229例全血细胞减少症患者中,再生障碍性贫血和巨幼细胞性贫血染色体无异常,77例染色体异常的全血细胞减少症病因均为恶性疾病。结论染色体核型分析有助于全血细胞减少症病因的诊断,尤其在骨髓形态学原始细胞不高和病态造血不明显的全血细胞减少症的病因诊断中提供重要的依据。
徐萍王京华董家蔷高杰
关键词:染色体核型分析全血细胞减少症
骨髓病态细胞分类计数对诊断骨髓增生异常综合征的意义
1993年
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syn-drome以下简称MDS)。是一种造血干细胞的克隆性疾病,引起造血功能异常。在外周血和骨髓中的成熟和幼稚细胞可见形态异常(病态细胞)。我们对64例MDS的骨髓病态细胞进行了分类计数,同时还检测了急性白血病(AL)17例,溶血性贫血(HA)15例、巨幼细胞贫血(MA)12例,再生障碍性贫血(AA)12例。原发性血小板减少陸紫癜(ITP)17例和正常人12例的骨髓中病态细胞数值,以资比较。材料和方法 1.
陈学新董家蔷陈欢
关键词:分类计数克隆性疾病巨幼细胞贫血溶血性贫血难治性贫血幼稚细胞
误诊为胸骨占位病变的多发性骨髓不分泌型1例
2001年
王京华刘芳董家蔷
关键词:误诊
AML-M2b伴全身骨破坏1例被引量:1
2001年
董家蔷李福德石镌华
关键词:白血病
80例继发性骨髓纤维化患者临床特点和骨髓活检分析被引量:6
2009年
目的研究继发性骨髓纤维化(SMF)患者的临床特点和骨髓活检结果。方法80例SMF患者采用网状纤维染色(Gomori),并根据阳性结果判定纤维化程度。结果80例患者其主要病因为造血系统恶性疾病(87.5%),以慢性骨髓增殖性疾病最多(占32.5%)。就诊时网状纤维阳性程度以"+ +"~"+ + +"为主。患者就诊时血红蛋白、血小板与原发性骨髓纤维化存在明显差异(P<0.05)。结论对初诊的造血系统恶性疾病患者应行骨髓活检检查,并在判断治疗过程中密切监测骨髓活检,以判断患者在疾病发展过程中是否合并骨髓纤维化,判定患者病情预后情况。
董家蔷张剑聂泽强王京华李晓云
关键词:骨髓纤维化继发性骨髓活检网状纤维染色
骨髓增生异常综合征83例患者染色体核型分析被引量:1
2011年
目的探讨染色体核型分析在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断、治疗及预后中的作用。方法采用骨髓直接法和24 h培养法,并用R显带技术,对83例MDS患者的染色体核型进行分析。结果 83例MDS患者中有46例患者染色体核型异常,异常检出率为55.4%,主要累及+8、5q-、-7、7q-、20q-及其它涉及数量或结构异常的各种核型改变;核型异常复杂的MDS患者易进展为急性白血病;6例MDS患者初诊时骨髓形态未见明显病态造血,而染色体有异常克隆。结论染色体核型分析在MDS的早期诊断、早期治疗和预后评估中具有重要价值。
徐萍王京华董家蔷郭敏张延清高海燕高杰
关键词:染色体核型分析骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征104例分析
1993年
本文报告MDS104例,其中RA78例(76%),RAS3例(2.9%),RAEB16例(15.4%),CMML 1例(1%)。RAEB-T6例(5.7%)。并对其诊断标准、分型和治疗等进行了讨论。
陈学新孙玉倩李福德董家蔷陈欢李力群马奔李传玲李晓华姚玉杰李树元吴楠
关键词:骨髓增生异常综合征
共2页<12>
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