周惠芬
- 作品数：41 被引量：67H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 伴RUNX1突变髓系肿瘤42例临床特征和疗效分析被引量：6
- 2018年
- 目的研究伴RUNX1突变髓系肿瘤的临床特征和异基因造血干细胞移植(all0-HSCT)的疗效。方法回顾性分析2014年7月至2018年4月在苏州大学附属第一医院行二代测序检出RUNX1基因突变的42例髓系肿瘤患者的临床资料。结果全部42例伴RUNX1突变髓系肿瘤患者中,男27例,女15例,中位年龄43.5(16~68)岁,急性髓系白血病(AML)30例,骨髓增生异常综合征(MDS)12例。共突变基因中频率最高的是FLT3(26.2%,11,42),携带FLT3共突变基因的均为AML患者(P=0.014)。而MDs患者中最常见的共突变为ASXL1(25%,3/12)。allo-HSCT组(31例)1年总生存(OS)、无病生存(DFS)率分别为(70.6±9.0)%、(61.0±9.4)%,化疗组(11例)1年OS、DFS率分别为(34.4±16.7)%、(22.4±15.3)%,两组OS、DFS率差异有统计学意义(χ2=4.843,P=0.036;χ2=4.320,P=0.047)。单因素分析提示移植年龄>45岁为影响患者OS及DFS的预后不良因素[HR=4.819(95%CI145~20.283),P=0.032;HR=5.945(95%CI1.715~20.604),P=0.005],染色体核型复杂异常为影响OS的预后不良因素[HR=5.572(95%CI1.104~28.113),P=0.038]。结论allo-HSCT可以改善伴RUNX1突变髓系肿瘤患者预后,移植年龄>45岁、染色体核型复杂异常是影响allo-HSCT疗效的不良预后因素。
- 陈思帆王谈真蒋淑慧沈宏杰徐杨周惠芬吴德沛
- 关键词：髓系肿瘤异基因造血干细胞移植预后
- 51例慢性淋巴细胞白血病的免疫表型及细胞遗传学特征研究被引量：7
- 2007年
- 本研究探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型及细胞遗传学特征,为其诊断及治疗提供依据。采用一组系列相关单克隆抗体和三色流式细胞术对51例CLL患者进行免疫表型分析,并应用R显带技术对这51例患者的细胞遗传学异常进行了研究。结果表明:51例CLL患者中,CD19和CD23阳性率为96.1%,其后依次为CD5(94.1%)、CD20(82.4%)和CD22(78.4%),CD38阳性率为23.5%。CD5和CD19共阳性者46例(90.2%)。51例患者的染色体异常检出率为35.3%(18/51),共检出7种主要异常核型,其中+12有3例,13q-有2例,其它主要异常有+14、6q-、t(11;14)、t(14;18)和t(2;7)等。各抗原表达与染色体异常无显著性差异(p>0.05)。结论:典型CLL免疫表型为CD5、CD19和CD23阳性;常规细胞遗传学(CC)检测CLL染色体异常阳性率偏低;免疫表型结合细胞遗传学异常对CLL诊断及预后有重要价值。
- 马勤芬周惠芬朱明清刘丹丹陈子兴薛永权
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病免疫表型流式细胞术细胞遗传学
- 急性髓系白血病22号染色体三体和inv（16）的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨22号染色体三体（＋22）在诊断inv（16）急性髓系白血病（AML）中的价值。方法采用红、绿荧光直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对18例存在＋22克隆异常的AML患者进行间期荧光原位杂交（FISH）检测，并与R显带常规细胞遗传学（CC）检测结果进行比较分析。应用多重荧光原位杂交（M—FISH）技术检测同时伴有＋22和inv（16）的AML患者。结果18例存在＋22的AML患者中，CC分析未发现inv（16）阳性，而FISH检测发现11例inv（16）阳性、1例del（16）（q22）。这11例阳性患者中，9例CC分析为单纯＋22异常，1例伴有＋8，1例患者为del（16）（q22），而FISH检测为inv（16）。M—FISH检测4例同时伴有＋22和inv（16）的患者，除＋22外，未发现其他异常。结论＋22是预测inv（16）AML的重要标志，具有潜在的诊断inv（16）AML的价值。
- 周惠芬李建勇潘金兰仇海荣陈丽娟胡杰英沈云峰徐卫薛永权
- 关键词：染色体畸变
- 艾曲波帕联合环孢素A治疗重型再生障碍性贫血疗效及安全性观察被引量：6
- 2022年
- 目的 探讨艾曲波帕联合环孢素A(CsA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法 回顾性分析2018年1月至2021年8月苏州大学附属第一医院68例接受艾曲波帕联合CsA治疗的SAA患者资料,观察治疗后的疗效、并发症及转归。结果 治疗后3个月、6个月的总有效率(ORR)分别为32.4%和42.6%。ORR与艾曲波帕使用时间长短有明显相关性(P<0.001)。中位随访时间27.5(6.0~47.0)个月,2年总生存率(OS)为(87.7±4.1)%,OS与从诊断至艾曲波帕开始使用间隔长短有显著相关性(P=0.010)。2年无失败生存率(FFS)为(42.6±6.0)%,年龄(P=0.040)、治疗前网织红细胞百分比(P<0.001)及艾曲波帕使用时间长短(P<0.001)与FFS有显著相关性。治疗过程中不良反应主要表现为胆红素升高,发生率为77.9%,均较轻微,经适当处理后有效控制。8例患者(11.8%)死亡,其中肺部感染5例(7.4%),消化道出血1例(1.5%),脑出血2例(2.9%)。结论 艾曲波帕联合CsA治疗SAA安全有效,患者耐受良好,无严重不良反应,值得进一步探索。
- 焦雯静刘立民周惠芬汪清源苗瞄吴德沛
- 关键词：重型再生障碍性贫血环孢素A免疫抑制治疗
- 硼替佐米治疗多发性骨髓瘤致肿瘤溶解综合征一例
- 2007年
- 患者，男，60岁。2001年5月因头昏、乏力在我院确诊为多发性骨髓瘤（MM）IgG型Ⅲ期A组，经VAD（长春新碱、阿霉素、地塞米松）方案化疗4个疗程未缓解，给予大剂量左旋苯丙氨酸氮芥（马法兰）化疗1个疗程达完全缓解，后未再进行治疗。2006年10月复查骨穿显示骨髓有核细胞增生活跃，原始浆细胞占0．070，幼稚浆细胞占0．085，成熟红细胞呈缗钱状，提示复发。外院给予VMCP（长春地新、左旋苯丙氨酸氮芥、环磷酰胺及地塞米松）方案化疗2个疗程。
- 周惠芬仇惠英苗瞄赵晔唐晓文刘跃均孙爱宁吴德沛
- 关键词：多发性骨髓瘤肿瘤溶解综合征硼替佐米长春新碱地塞米松苯丙氨酸
- 脾边缘淋巴瘤一例
- 分析一例因“乏力一月伴低热盗汗半月”入院患者，根据发病特征实施血常规检查，结果诊断为脾边缘淋巴瘤，经药物化疗后出现血象渐降脾脏回缩，化疗过程中轻度肝损。该患者HLA配型与其胞妹全相合，准备行异基因造血干细胞移植术，术后造...
- 刘跃均吴德沛孙爱宁唐晓文仇惠英薛胜利周惠芬
- 关键词：发病机制手术治疗临床疗效
- 以硼替佐米为主的联合方案成功治疗POEMS综合征
- POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,是一种较为少见的多系统损害的临床症候群,以其常见的临床表现：外周神经病变(peripheral neuropathy),器官肿大(organomegaly),内分泌异常(...
- 唐晓文阮长耿顾斌施晓兰仇惠英周惠芬薛胜利刘跃均孙爱宁吴德沛
- 关键词：套细胞淋巴瘤蛋白酶抑制剂POEMS外周神经病变
- 以肺栓塞为主要表现的多发性骨髓瘤1例及文献复习
- 目的:探讨多发性骨髓瘤合并肺栓塞的诊断及治疗。方法:报道1例以肺栓塞为主要表现的多发性骨髓瘤患者的临床和实验室资料。结果:患者,女,68岁。因反复咳嗽、气喘15天,加重伴呼吸困难1天,于2004年12月24 日入院。入院...
- 周惠芬李建勇李新立陆化
- KIR3DL1基因在92例造血干细胞供者中的表达被引量：4
- 2015年
- 目的研究造血干细胞供者NK细胞表面的KIR3DL1表达水平。方法对92例造血干细胞供者采用序列特异性引物PCR、基因测序法进行KIR和HLA基因分型，流式细胞术检测KIR3DL1的表达，并分析不同KIR基因型、单倍型、KIR／HLA受配体模式组KIR3DL1表达水平的差异性。结果92例供者中KIR．A／A、Bx1、Bx2基因型的频率分别为46．74％（43／92）、18．48％（17／92）、9．78％（9／92）；KIR—A、B1、B2、B3单体型频率分别为70．33％（128／182）、10．99％（20／182）、7．14％（13／182）、4．39％（8／182）；KIR3DL1识别HLA．BW4／BW4、HLA．BW4／BW6、HLA—BW6／BW6配体的频率分别为13．79％、67．81％、18．39％（P〈0．001）。在基因型KIR—A／A、KIR—A／B、KIR—B／B组KIR3DL1的中位表达水平分别为18．77％（3．11％～49．24％）、13．14％（1．70％～63．32％）、0．37％（0．20％～2．60％），两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。KIR—A／A组KIR3DL1的中位表达水平高于KIR—Bx基因型且着丝粒端2DL2阴性组[11．20％（3．50％～36．08％）]（P=-0．019）。KIR3DL1识别HLA．BW4／BW4纯合和HLA—BW4／BW6杂合组KIR3DL1中位表达水平[17．61％（1．40％～49．24％）]高于HLA—BW6／BW6纯合不识别组[10．60％（3．50％～18．56％）]（P=0．006）。结论KIR3DL1的表达水平在不同KIR基因型、单倍型以及不同HLA配体组中均存在差异。
- 张静王苗鲍晓晶吴小津周惠芬张环环吴德沛何军
- 关键词：造血干细胞移植组织供者自然杀伤T细胞
- 不同KIR单体型及着丝粒端基序(Cen)对无关供者HSCT预后的影响
- 目的 研究供者KIR基因型及着丝粒端基序对无关供者(URD)造血干细胞移植预后(HSCT)的影响.方法 在苏州大学附属第一医院接受URD-HSCT的210例患者,包括AML98例、MDS24例、ALL62例、NHL7例、...
- 鲍晓晶何军吴德沛王苗周惠芬张环环吴小津袁晓妮李杨
