叶林茂
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环孢素A亚微乳的制备及其性质考察被引量：2
- 2009年
- 目的:制备环孢素A亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了环孢素A亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径、Zeta电位、包封率的测定研究了环孢素A亚微乳的性质。结果:环孢素A亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂1.5%,泊洛沙姆188为0.3%,高速剪切乳化时间为6min,制备温度为70℃。所制备的乳剂Zeta电位为-29.5mV,平均粒径为140nm,包封率为98.30%和97.76%。结论:本实验制备的环孢素A亚微乳满足静脉注射用制剂要求。
- 叶林茂苏冰王东凯李翔王雪丽温洪德刘丹丹
- 关键词：环孢素A亚微乳粒径ZETA电位包封率
- 纳米药物传递系统的研究进展
- 2007年
- 根据国内外文献资料的相关报道,对纳米药物传递系统的分类、制备方法以及纳米药物传递系统在抗肿瘤药物、抗生素类药物、生化药物以及中药制剂中的应用进行简要介绍。结果显示纳米技术正在被广泛应用于药物的传递体系中,在药物制剂领域有广阔的发展前景。
- 叶林茂王东凯李翔
- 关键词：药剂学
- 环孢素A亚微乳剂的研究
- 本文研究了环孢素A(Cyclosporine,CsA)亚微乳剂的处方和制备工艺,并对其理化性质、稳定性、初步安全性及在大鼠体内的药动学进行了评价。 建立了环孢素A的体外分析方法,测定了其在不同介质中的溶解度和表观油/水分...
- 叶林茂
- 关键词：环孢素A亚微乳剂稳定性药动学
- 文献传递
- HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量测定方法。方法:以C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(20:7:73,以磷酸调pH3.8～4.0)为流动相;流速1.0mL.min-1;于检测波长286nm下进行检测,进样量20μL。结果:盐酸二氢埃托啡浓度在10～30μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);其定量限为20ng。低、中、高3种浓度平均回收率(n=3)为98.8%,99.8%,99.3%;RSD分别为0.64%,0.87%,0.48%。日内、日间RSD(n=3)分别为0.64%～0.89%和0.60%～0.92%。结论:本法用于测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量,方法简便、专属性较高、结果准确可靠。
- 陈婷王东凯贺小玲叶林茂李翔高飞赵春晖
- 关键词：高效液相色谱盐酸二氢埃托啡
- 5-氟尿嘧啶聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯纳米粒的制备被引量：2
- 2008年
- 目的:以聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯(PEG-PHDCA)聚合物制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)纳米粒,并对其进行体外释药研究。方法:采用溶剂扩散法制备5-Fu PEG-PHDCA纳米粒,在单因素基础上采用正交设计法优化得到最佳处方,并对5-Fu聚合物纳米粒的粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放进行了研究。结果:制得的5-Fu聚合物纳米粒的平均粒径为132 nm,Zeta电位为-(12±2)V,载药量为12.3%,包封率为48.8%。体外释放研究发现,5-Fu PEG-PHDCA纳米粒释药近似符合H iguchi释药模型:Q=0.5644+8.386t1/2(r=0.9960)。结论:采用溶剂扩散法制备5-Fu聚合物纳米粒方法简单,重现性好,其体外释放显示出明显缓释作用。
- 陈婷贾军王东凯叶林茂张晓君崔文奇冷迪李翔
- 关键词：5-氟尿嘧啶纳米粒体外释放
- 芦丁亚微乳剂的制备及其理化性质的考察被引量：4
- 2009年
- 目的优化静脉注射芦丁亚微乳剂的处方工艺,并考察其理化性质及溶血性试验。方法用正交试验设计优化芦丁亚微乳处方,并在其基础上考查制备工艺因素对乳剂的影响。通过对粒径、zeta电位、含量、包封率等的测定研究芦丁亚微乳的理化性质。紫外分光光度法判断制剂是否发生溶血作用。结果采用油相(MCT-LCT质量比1∶1)100g·L-1、大豆磷脂18g·L-1、泊洛沙姆F-688g·L-1、油酸5g·L-1、VE4g·L-1、甘油22.5g·L-1,在室温下100MPa均质6次,制备的芦丁亚微乳剂平均粒径为143nm,zeta电位为-27.4mV,pH值为5.0～6.0,含量在90%以上,包封率在90%以上,试管溶血试验阴性。结论利用该处方和工艺制备的芦丁亚微乳性质稳定,不产生溶血作用。
- 邓硕王东凯叶林茂陈婷邱志斌
- 关键词：药剂学亚微乳芦丁
- 3种方法制备硫酸卷曲霉素脂质体及其药剂学性质考察被引量：3
- 2008年
- 目的:制备硫酸卷曲霉素脂质体并对其性质进行考察。方法:分别采用pH梯度法、硫酸铵梯度法和醋酸钠梯度法3种主动载药法制备硫酸卷曲霉素脂质体并将其制成冻干制剂,通过测定包封率、粒径和ζ电位及考察稳定性等研究脂质体的性质。结果:3种方法制备硫酸卷曲霉素脂质体的包封率冻干前、后分别为65.7%、65.2%,20.1%、18.6%,34.6%、32.4%,粒径分别为136、145nm,144、153nm,142、159nm,ζ电位分别为—20.2、—19.5mV,—24.4、—22.9mV,—18.7、—17.8mV。稳定性考察各项指标均无明显改变。结论:3种方法中pH梯度法更适于制备硫酸卷曲霉素脂质体。
- 赵春晖王东凯李翔叶林茂贺晓玲
- 关键词：硫酸卷曲霉素脂质体主动载药包封率稳定性
