赵春晖
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
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- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- 多西紫杉醇纳米结构脂质载体中主药含量及包封率测定被引量：8
- 2008年
- 目的:建立测定多西紫杉醇(DTM)纳米结构脂质载体(NLC)中主药含量及包封率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定药物含量,色谱柱为DiamonsilTMODS,流动相为乙腈-水(55:45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为228nm;分别采用超速离心法及超滤法分离DTX-NLC中游离药物以测定包封率。结果:DTM检测浓度的线性范围为0.024～2.4μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.29%(RSD=0.37%);2种方法所测药物的平均包封率均>96.5%。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制。
- 李翔陈颖王雅晖贺小玲赵春晖王东凯
- 关键词：多西紫杉醇纳米结构脂质载体包封率高效液相色谱法
- 硫酸卷曲霉素脂质体的研究
- 本文通过对药物的处方前研究及脂质体的处方工艺筛选,制备了硫酸卷曲霉素脂质体。通过加入冻干保护剂,选择适当的冻干工艺,将脂质体进行冷冻干燥制得冻干粉。目的在于制备有较高载药量和包封率、稳定性好的脂质体,并达到肺靶向和减少毒...
- 赵春晖
- 关键词：硫酸卷曲霉素脂质体主动载药药动学
- 文献传递
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- 硫酸卷曲霉素注射液降解动力学研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究硫酸卷曲霉素注射液在不同pH值和不同温度条件下降解反应的动力学参数。方法用高效液相色谱法测定含量,并运用经典恒温法探讨其稳定性,用阿累尼乌斯公式预测其有效期和活化能。结果硫酸卷曲霉素注射液的降解反应符合一级动力学,其在pH值6.3左右最稳定,冷藏保存,有效期为1.24年。结论硫酸卷曲霉素动力学模型可用于硫酸卷曲霉素注射液降解机制和有效期的研究。
- 赵春晖殷栋二王东凯李翔
- 关键词：降解动力学经典恒温法
- HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量测定方法。方法:以C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(20:7:73,以磷酸调pH3.8～4.0)为流动相;流速1.0mL.min-1;于检测波长286nm下进行检测,进样量20μL。结果:盐酸二氢埃托啡浓度在10～30μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);其定量限为20ng。低、中、高3种浓度平均回收率(n=3)为98.8%,99.8%,99.3%;RSD分别为0.64%,0.87%,0.48%。日内、日间RSD(n=3)分别为0.64%～0.89%和0.60%～0.92%。结论:本法用于测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量,方法简便、专属性较高、结果准确可靠。
- 陈婷王东凯贺小玲叶林茂李翔高飞赵春晖
- 关键词：高效液相色谱盐酸二氢埃托啡
- HPLC法测定地红霉素肠溶微丸的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的测定地红霉素肠溶微丸的有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g,磷酸氢二钾6.91g,加水至1000ml)-甲醇(44∶37∶19);柱温40℃;检测波长为205nm,流速2.0ml/min。结果此色谱条件下,药物与降解产物能达有效分离,地红霉素16R异构体与地红霉素16S异构体的分离度不小于2.0;地红霉素16R异构体与9S红霉胺的分离度不小于5.0。结论本法简便、准确,具有可行性。
- 张树清崔文奇王东凯张春叶高飞赵春晖肖玉婷殷栋二韩贵成
- 关键词：高效液相色谱法
- 主动载药法制备硫酸卷曲霉素脂质体及其质量评价被引量：1
- 2008年
- 目的制备硫酸卷曲霉素脂质体,建立含量和包封率的测定方法,初步考察其体外释放规律。方法采用pH梯度法制备硫酸卷曲霉素脂质体,超滤法分离脂质体与游离药物,RP-HPLC测定脂质体的含量和包封率,透析法考察脂质体的体外释放行为。结果超滤法能很好地将脂质体与游离药物分离,测定硫酸卷曲霉素脂质体的含量为10.27mg/ml,包封率为47.8%,脂质体的体外释放规律符合一级动力学过程。结论pH梯度法适于制备硫酸卷曲霉素脂质体,超滤法可用于硫酸卷曲霉素脂质体包封率的测定,制备的脂质体具有一定的缓释效果。
- 赵春晖王东凯李翔
- 关键词：硫酸卷曲霉素脂质体PH梯度法包封率体外释放
- 3种方法制备硫酸卷曲霉素脂质体及其药剂学性质考察被引量：3
- 2008年
- 目的:制备硫酸卷曲霉素脂质体并对其性质进行考察。方法:分别采用pH梯度法、硫酸铵梯度法和醋酸钠梯度法3种主动载药法制备硫酸卷曲霉素脂质体并将其制成冻干制剂,通过测定包封率、粒径和ζ电位及考察稳定性等研究脂质体的性质。结果:3种方法制备硫酸卷曲霉素脂质体的包封率冻干前、后分别为65.7%、65.2%,20.1%、18.6%,34.6%、32.4%,粒径分别为136、145nm,144、153nm,142、159nm,ζ电位分别为—20.2、—19.5mV,—24.4、—22.9mV,—18.7、—17.8mV。稳定性考察各项指标均无明显改变。结论:3种方法中pH梯度法更适于制备硫酸卷曲霉素脂质体。
- 赵春晖王东凯李翔叶林茂贺晓玲
- 关键词：硫酸卷曲霉素脂质体主动载药包封率稳定性
