史惠蓉
- 作品数：468 被引量：1,812H指数：19
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 42例胎儿胸腔积液的产前诊断及生后结局被引量：7
- 2017年
- 目的 探讨胎儿胸腔积液的产前诊断及妊娠结局。
方法2012年1月至2016年9月，经超声诊断的42例胎儿胸腔积液行染色体核型和/或单核苷酸多态性基因芯片分析、基因检测，对其中7例大量胎儿胸腔积液进行胸腔积液穿刺抽吸术治疗，并对所有胎儿妊娠结局进行随访。
结果胎儿胸腔积液多伴其他超声异常，包括腹腔积液、皮肤水肿、羊水过多、颈后水囊瘤、双手姿势异常、关节挛缩、心律异常及小下颌等。染色体异常在胎儿胸腔积液胎儿中的发生率为26.2%（11/42），其中行染色体核型分析明确异常者10例，包括6例45,X、3例21-三体和1例18-三体；1例胎儿经基因芯片检查发现12q24.21q24.31处存在9.83 Mb单亲二倍体。1例胎儿经基因诊断明确为东南亚缺失型--SEA/--SEA地中海贫血。这12例胎儿父母经遗传咨询后，均于妊娠期终止妊娠。其余30例胎儿中，7例大量胸腔积液且染色体核型分析正常的胎儿行胸腔积液穿刺抽吸术，其中1例合并水肿并进行性加重后终止妊娠，1例胎儿生后因全身状况差及家属放弃治疗后夭折，1例于孕39周＋胸腔积液消失，其余4例胎儿生后经对症支持治疗，积液均在1个月内消失，该5例患儿随访至今健康状况良好；2例大量胸腔积液胎儿未经宫内干预，至出生前胸腔积液完全自发消退，生后随访至今均体健；余21例胎儿均在宫内终止妊娠。
结论 产前诊断对明确胸腔积液胎儿的病因和决定妊娠结局有重要的意义。染色体异常是导致胎儿胸腔积液的一个较常见的遗传学病因，其中以45,X和21-三体最为常见。对于染色体正常的胸腔积液胎儿，若无其他超声异常或全身水肿，可继续观察或予以宫内干预，绝大多数预后良好。其他相关单基因遗传病的基因检测也是明确病因的一个重要方向，可能指导再次妊娠咨询及生育决策。
- 吴庆华麻希洋史惠蓉孔祥东刘惠娜魏振玲白楠赵军红朱若男任淑敏刘宁白巧玲
- 关键词：胸腔积液产前诊断
- p53、p2l WAFl和CDKl在卵巢上皮性癌中的表达及其意义
- 目的：卵巢上皮性癌的发生发展与细胞周期调节异常密切相关，p53、p21 WAF1和CDK1是细胞周期中G2/M期DNA损伤检验点p53途径的关键因子。本研究拟探讨p53、p21WAF1和CDK1在卵巢上皮性癌中的表达及其...
- 张瑞涛史惠蓉
- 关键词：卵巢上皮性癌细胞周期免疫组织化学蛋白表达
- 文献传递
- 人组织激肽释放酶14在卵巢上皮肿瘤的表达及临床意义
- 2010年
- 目的探讨人组织激肽释放酶14（kallikrein14）在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学sP法检测不同卵巢组织中klk14蛋白的表达。结果在不同卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织中klk14阳性率表达不同，差异具有统计学意义，P〈0．05。klk14蛋白表达与卵巢癌患者的FIGO分期、组织学分级以及是否有淋巴结及远处转移有关，P〈O．05。结论klk14过表达与卵巢癌的发生、发展及其恶性行为有关，可能为卵巢癌预后不良的独立危险因素。
- 宋芷霜史惠蓉郭宝枝
- 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学
- 经阴道手术治疗子宫疾病临床应用进展
- 本文对经阴道手术治疗子宫疾病临床应用进行了探讨。文章围绕经阴道手术发展史、阴式子宫切除术适应证的拓宽、阴式次全子宫切除术、阴式子宫肌瘤剔除术、手术安全性评价等进行了阐述。
- 史惠蓉贾艳艳
- 关键词：妇科疾病子宫切除
- 文献传递
- 120例宫外孕病因病理分析
- 1989年
- 作者报道120例进行手术并由病理证实的宫外孕患者。其中宫内节育器合并宫外孕占23.3%。绝育术后宫外孕占25%,均发生于输卵管部。输卵管壶腹部占绝大多数,其次是输卵管峡部。本文着重讨论了宫外孕与宫内节育器及绝育术的关系。
- 董长江史惠蓉吴义勋
- 关键词：宫外孕病理病因绝育术
- 妊娠滋养细胞肿瘤肺转移患者的疗效分析被引量：2
- 2014年
- 目的评价妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN)肺转移患者的治疗效果。方法对2000年1月至2012年1月郑州大学第一附属医院妇产科收治的妊娠滋养细胞肿瘤肺转移患者179例进行回顾性分析,将患者分为初诊组73例、耐药组69例和复发组37例,对其血清β-绒毛膜促性腺激素(human chorionic,gonadotropin,hCG)值和肺部转移灶情况进行对比分析。结果初诊组的完全缓解率、完全缓解平均所需化疗疗程及复发率明显优于耐药组和复发组(P<0.05);耐药组和复发组中血β-hCG正常但肺部转移灶未消失患者的病情进展率明显高于初诊组(P<0.05)。结论初诊肺转移患者经规范化疗后完全治愈率高,血β-hCG正常肺部转移灶未消失的情况下,复发和耐药患者病情稳定性相对较差,而初诊组肺部转移灶多可自行消失。既往出现耐药的复发患者再次治疗的效果较差,需进一步探讨有效可行的治疗方法。
- 贾艳艳任芳史惠蓉
- 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤肺转移复发耐药
- 妊娠滋养细胞肿瘤初诊及耐药复发患者肺转移的疗效分析
- 目的：评价妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN)耐药及复发患者肺转移的治疗效果.
方法：对2000年1月至2012年1月间郑州大学第一附属医院收治的妊...
- 贾艳艳任芳史惠蓉
- 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤肺转移化学疗法
- 文献传递
- X-连锁迟发性脊柱骨骺发育不良家系TRAPPC2基因突变分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨使用PCR为基础的毛细管电泳法对1个中国X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（X-SEDT）家系进行基因突变分析和携带者筛查的可行性。方法收集X-SEDT家系6名成员外周血样本，PCR扩增TRAPPC2基因第3、4、5和6外显子及侧翼DNA序列，采用琼脂糖电泳检测、荧光标记片段毛细管电泳分离方法进行片段分析，同时进行PCR产物直接毛细管电泳测序，检测TRAPPC2基因突变情况；使用荧光标记片段法进行携带者筛查，DNA直接测序对筛查结果进行验证。结果先证者和先证者母亲分别携带TRAPPC2基因c．262_266ddGACAT（D88del；189fXl2）缺失突变和杂合缺失突变，该突变在中国群体中为首次报道，先证者2个姐妹筛查结果显示，先证者大妹妹携带c．262_266delGACAT缺失杂合突变，先证者小妹妹未携带此突变。结论TRAPPC2基因。262-266delGACAT突变是该X-SEDT家系的致病原因，对TRAPPC2基因的微小缺失型突变，采用PCR结合毛细管电泳法进行DNA测序和片段分析可用于X-SEDT分子诊断和携带者筛查。
- 孔祥东刘宁史惠蓉吴庆华赵振华孟静静江淼
- 关键词：骨软骨发育不良X连锁膜转运蛋白质类突变
- 产前预测巨大胎儿的相关因素临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨准确诊断巨大胎儿的相关因素。方法:回顾性分析258例巨大胎儿诊断的相关因素:分娩方式、并发症及新生儿情况,并与同期分娩的单胎正常体重儿进行比较。结果:巨大胎儿组母亲身高、孕期增长体重、孕产次、年龄均高于对照组,并有统计学意义。巨大胎儿组分娩方式以剖宫产为主,剖宫产率为72.09%,高于对照组31.01%。结论:根据B超检查胎儿各径线数值,综合产妇孕期增重、孕产次、身高及宫高、腹围有关因素可提高巨大胎儿的诊断率。巨大胎儿的分娩方式以剖宫产相对安全。
- 张瑞青史惠蓉
- 关键词：巨大胎儿出生体重产前诊断
- 散发性卵巢癌组织中BRCA1蛋白的表达
- 2002年
- 目的 :探讨散发性卵巢癌组织中BRCA1蛋白的表达及其意义。方法 :用免疫组织化学方法检测 4 3例散发性卵巢上皮性癌 (OEC)、10例交界性卵巢上皮性肿瘤和 14例良性卵巢上皮性肿瘤中BRCA1蛋白的表达。结果 :OEC组织中BRCA1的阳性表达率为 39.5 % (17/ 4 3) ,交界性卵巢上皮性肿瘤组织中为 90 .0 % (9/ 10 ) ,良性卵巢上皮性肿瘤组织中为 92 .8% (13/ 14 )。OEC组织中BRCA1蛋白表达阳性率显著低于良性卵巢上皮性肿瘤和交界性卵巢上皮性肿瘤 (P <0 .0 0 5 )。结论
- 史惠蓉荆建红赵先兰韩丽萍常青郭燕燕
- 关键词：BRCA1蛋白免疫组织化学
