刘嘉
- 作品数：28 被引量：41H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法
- 本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原，浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤，可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料，反应条件温和，...
- 周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛
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- 2-(8-氮杂-6-取代苯硫基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基甲基磷酸类化合物的设计、合成及抗病毒活性
- 2010年
- 目的设计、合成新型抗乙型肝炎病毒的开环核苷膦酸类似物。方法根据阿德福韦(PMEA)的结构特点,采用生物电子等排体理论,引入8-氮杂-6-取代苯硫基嘌呤,设计、合成系列目标化合物。化合物结构经IR,1H-NMR谱进行确证。对1 a-1 e化合物进行了体外抗HBsAg、HBeAg和抗HBV-DNA活性筛选试验。结果设计合成了10个目标化合物;所测化合物抗HBsAg、HBeAg活性均好于PMEA,化合物1 e抗HBV-DNA活性与PMEA相当,值得继续研究。结论PMEA引入8-氮杂-6-取代苯硫基嘌呤抗HBV-DNA活性保持,抗HBsAg、HBeAg活性提高。
- 邱晓敏刘嘉冯继禄牛春娟李科
- 关键词：阿德福韦抗乙肝病毒活性
- 取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及制备方法、应用
- 本发明涉及取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及其制备方法、应用，化学结构式如式(1)所示：<Image file="DDA0000668745250000011.GIF" he="195" imgContent="undefi...
- 朱驹周有骏郑灿辉蒋骏航吕加国刘嘉周浩
- 文献传递
- 新型四氢-2-萘醇类化合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
- 2014年
- 目的合成(E)-6-甲氧基-1-(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-2-萘醇及其对映异构体,测定其晶体结构,并考察其生物活性。方法以2,6-二甲氧基萘为起始原料,经还原及Knoevenael缩合制得中间体萘酮,再以CBS不对称催化还原分别制得R、S构型的目标化合物。采用单晶X-衍射测定其晶体结构,并测试其微管蛋白的抑制活性及体外抗肿瘤活性。结果目标化合物结构经MS、NMR及X-单晶衍射等确证。目标化合物的不对称还原反应收率达90.3%,e.e.%达99.04%,体外药理活性数据显示,S-构型目标化合物对微管蛋白聚合、HCT116和CCRF-CEM肿瘤细胞的抑制活性优于R-构型异构体及先导化合物22b,其IC_(50)分别达到0.41、0.14和0.001μmol/L。结论采用CBS不对称催化还原的方法是一条制备高光学纯度的手性目标化合物的合成方法;高活性的S构型异构体具有进一步研究的价值。
- 孙囡囡刘嘉郑灿辉周有骏
- 关键词：抗肿瘤微管蛋白
- 1-取代苯亚甲基-2-萘酮类衍生物及制备方法和用途
- 本发明涉及1-取代苯亚甲基-2-萘酮类衍生物及制备方法和用途，具体公开了式(I)所示衍生物或其药学上可接受的盐，<Image file="DSA00000813229300011.GIF" he="142" imgCon...
- 周有骏刘嘉郑灿辉周峰任晓慧朱驹吕加国刘娜
- 文献传递
- 一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="430" imgContent="d...
- 周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
- 文献传递
- 深部真菌感染治疗药物的研究进展被引量：4
- 2011年
- 自20世纪80年代以来,特别是在免疫妥协宿主和严重性潜在疾病患者的人群中,深部真菌感染的发病率和患病率逐渐增加。深部真菌感染患者早期临床表现无特征性,诊断非常困难,而最常见的真菌病原体仍然是念球菌属和曲霉属。
- 付丙月唐辉郑灿辉刘嘉周峰周有骏刘娜朱驹吕加国
- 关键词：真菌抗真菌药
- 深部真菌感染及其治疗药物研究现状被引量：13
- 2012年
- 近年来,深部真菌感染日趋严重,现已成为恶性肿瘤和艾滋病等重大疾病死亡的重要原因。简介了深部真菌感染的感染菌种,分析了其诱发因素,并对临床上常用的氮唑类及棘白菌素类等抗深部真菌感染药物进行了介绍。
- 任晓慧周有骏陈新刘嘉吴兵任雪琴
- 关键词：深部真菌感染治疗药物
- N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类化合物及其制备药物的用途
- Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员的N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用，本发明涉及起抑制Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员(如Bcl-2、Bcl-x<Sub>L</Sub>、Mcl-1等)作用的式I的N-...
- 郑灿辉周有骏杨辉朱驹吕加国束畅唐辉付丙月刘嘉周峰
- 文献传递
- Bcl-2蛋白的N-取代苯磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用
- Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员的N-取代苯磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用，本发明涉及起抑制Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员(如Bcl-2、Bcl-x<Sub>L</Sub>、Mcl-1等)作用的式I的N-取...
- 周有骏郑灿辉杨辉朱驹吕加国束畅唐辉付丙月刘嘉周峰
- 文献传递
