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周峰

作品数:19 被引量:14H指数:2
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 10篇肿瘤
  • 6篇蛋白
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇化合物
  • 5篇活性
  • 4篇蛋白家族
  • 4篇治疗肿瘤
  • 4篇酰基
  • 4篇磺酰基
  • 4篇激酶
  • 4篇家族
  • 4篇苯甲酰
  • 3篇药物
  • 3篇乙基
  • 3篇抑制活性
  • 3篇抑制剂
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性研究

机构

  • 17篇第二军医大学
  • 3篇上海医药工业...
  • 2篇山东大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 19篇周峰
  • 15篇周有骏
  • 12篇刘嘉
  • 11篇郑灿辉
  • 10篇朱驹
  • 9篇吕加国
  • 6篇付丙月
  • 6篇唐辉
  • 5篇李唯
  • 4篇束畅
  • 4篇杨辉
  • 2篇任晓慧
  • 2篇张猛
  • 2篇李建其
  • 2篇李维
  • 2篇陈莎娜
  • 2篇刘娜
  • 1篇周一萌
  • 1篇周浩
  • 1篇郑永勇

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇药学实践杂志
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇药学进展
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤血管靶向药物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
肿瘤是全球性的一种常见病、多发病,严重影响人类的生命健康和生活质量。近年来由于不良的生活习惯及生存环境的恶化,使得肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。因此,合理的肿瘤治疗手段显得格外重要。   由于肿瘤在维持及生长过程中,需要...
周峰
关键词:靶向药物新生血管抑制剂
一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为:<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="430" imgContent="d...
周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
文献传递
深部真菌感染治疗药物的研究进展被引量:4
2011年
自20世纪80年代以来,特别是在免疫妥协宿主和严重性潜在疾病患者的人群中,深部真菌感染的发病率和患病率逐渐增加。深部真菌感染患者早期临床表现无特征性,诊断非常困难,而最常见的真菌病原体仍然是念球菌属和曲霉属。
付丙月唐辉郑灿辉刘嘉周峰周有骏刘娜朱驹吕加国
关键词:真菌抗真菌药
一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法
本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原,浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤,可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料,反应条件温和,...
周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛
一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法
本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原,浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤,可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料,反应条件温和,...
周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛
文献传递
替卡格雷关键中间体的合成被引量:1
2014年
D-核糖经缩酮化、酯化、碘代、Vasella反应、缩合及分子内[3+2]环合等反应制得替卡格雷关键中间体(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂-9-氮杂三环[5.2.1.02,6]十烷,总收率为33%(以D-核糖计)。
马志龙周峰吴夏冰孙媛媛李建其
关键词:中间体抗血栓
3-取代吲哚-2-酮类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
2015年
目的设计合成对微管蛋白和血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)激酶具有双重抑制作用的3-取代吲哚-2-酮类化合物,考察其体外抑瘤活性。方法以取代的苯胺为起始原料,经缩合、环合、还原、取代等反应制得系列目标化合物,并考察该系列化合物对微管蛋白和肿瘤细胞的抑制活性。结果共合成了11个新的目标化合物。实验结果显示,化合物j9对微管蛋白和VEGFR-2激酶具有双重抑制活性。所有目标化合物对3种肿瘤细胞株均有中等强度的抑制活性。结论该类化合物是一类具有多靶点作用的抗肿瘤化合物。
周浩周峰周有骏
N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
2017年
目的合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成一系列N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类化合物,并采用MTT法对其体外肿瘤活性进行研究。结果设计并合成了18个目标化合物,结构经~1H-NMR和MS确证。活性测试结果显示多个目标化合物抗肿瘤活性与阳性对照药索拉非尼相近。结论发现了一类全新结构的骨架分子,目标化合物具有较强的抗肿瘤活性,为新型抗肿瘤化合物的设计与合成提供思路。
李唯周峰陈婉清周有骏
关键词:抗肿瘤活性
N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类化合物及其制备药物的用途
Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员的N-取代嘧啶磺酰基-取代苯甲酰胺类小分子抑制剂及其应用,本发明涉及起抑制Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员(如Bcl-2、Bcl-x<Sub>L</Sub>、Mcl-1等)作用的式I的N-...
郑灿辉周有骏杨辉朱驹吕加国束畅唐辉付丙月刘嘉周峰
文献传递
一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为:<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="141" imgContent="u...
周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
文献传递
共2页<12>
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