付佩彩
- 作品数：15 被引量：20H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑内LINGO-1的表达被引量：4
- 2014年
- 目的观察自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠发病后不同时间大脑组织中LINGO-1表达水平的变化。方法将C57／BL6小鼠完全随机化分为EAE模型组（15只）、佐剂组（15只）和对照组（15只），在发病第1、7、14、21、30天取大脑半球组织进行实时定量RT—PCR和Western印迹检测，观察LINGO-1的表达差异。同时应用Western印迹检测不同时间点RhoA、RhoA磷酸化形式（P—RhoA）的变化。结果EAE模型组小鼠发病后第1、7、14天LINGO-1mRNA表达水平是对照组的（4．63±0．25）、（2．72±0．12）和（1．98±0．16）倍（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05），至第30天时接近于对照组（P〉0．05）；模型组LINGO—1蛋白表达在发病后第1、7、14、21、30天分别为对照组的（2.11±0．15）、（3．15±0．09）、（2．45±0．12）、（1．89±0．17）和（1．21±0．05）倍（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．05，P〈0．05，P〈0．05，P〈0．05）；模型组小鼠p-RhoA蛋白表达也呈上调趋势，在造模成功1、7d上调最明显（P〈0．01）。而RhoA蛋白的表达无明显变化。结论LINGO-1在EAE小鼠脑组织中表达上调并呈-定规律性改变，可能通过RhoA激活抑制髓鞘修复。临床上针对多发性硬化的LINGO-1阻断治疗应在发病后尽早进行。
- 汪春娟郭守刚屈传强张杰付佩彩唐荣华
- 关键词：多发性硬化
- ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞炎性分泌的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞活化及其炎性分泌的作用。方法采用小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,分为对照组和Y27632干预组;在0、3h、6h、18h和24h收取细胞和细胞培养基;采用免疫荧光细胞染色测定各组BV2细胞上Iba1的表达,ELISA法测定各组培养基中IL-1β和TNF-α的浓度变化。结果 Y27632可明显改变BV2细胞形态,干预组细胞比对照组细胞的胞体更大,细胞突起增多增长,细胞形态改变在干预6h时最为显著。与对照组相比,Y27632干预后BV2细胞分泌的IL-1β和TNF-α降低,在18h时抑制效果最为显著(P<0.01)。结论 ROCK抑制剂Y27632可诱导BV2细胞活化及炎性分泌降低,提示Rho/ROCK信号通路在小胶质细胞活化及炎性因子分泌中发挥了重要作用。
- 喻志源付佩彩王伟骆翔
- 关键词：ROCK小胶质细胞炎性
- 大鼠少突胶质前体细胞(OPCs)纯化培养及糖氧剥夺(OGD)模型的建立
- 2015年
- 目的建立大鼠脑少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分离纯化培养及糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型。方法出生3d内的SD大鼠乳鼠取脑,经胰蛋白酶消化法培养混合胶质细胞,混合培养10d后,震摇及差速贴壁法分离纯化OPCs,纯化培养3d后鉴定、诱导分化OPCs为少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)及进一步OGD干预。免疫荧光法鉴定OPCs纯度及分化为OL的能力;MTT法检测OGD(37℃,1%O2,5%CO2)干预0.5h、1h、2h及4h时细胞活力改变,Edu染色检测细胞增殖情况。结果免疫荧光显示纯化培养的OPCs 95%以上表达NG2+A2B5,且可分化为MBP阳性的OL。OGD 2h时,MTT显示细胞活力明显下降,Ed U染色阳性率明显降低。结论震摇及差速贴壁法可获得高纯度的OPCs,且细胞具有分化为OL的能力。2h可作为OPCs OGD模型缺血缺氧损伤合适时间。
- 付佩彩黄珊珊唐荣华赵东明
- 关键词：少突胶质前体细胞EDU
- 溶血磷脂酸对小胶质细胞炎性分泌的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察溶血磷脂酸(LPA)对小胶质细胞活化及其炎性因子分泌的影响。方法小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,分为对照组和LPA组,在30 min、1、3和6 h收取上层培养基,用ELISA法测定各组培养基中IL-1β和TNF-α的浓度。结果 LPA干预后BV2细胞分泌的IL-1β和TNF-α在1 h开始明显增加,IL-1β的分泌在3 h达到最高峰而TNF-α的分泌在6 h内持续升高(P<0.01)。结论 LPA可显著促进BV2细胞IL-1β和TNF-α的分泌,在3 h时促进作用最为显著。LPA可诱导BV2细胞活化及炎性因子分泌增加,提示LPA在小胶质细胞活化及炎性因子分泌中发挥了重要作用。
- 付佩彩喻志源刘淼唐荣华王伟骆翔
- 关键词：TNF-Α
- 溶血磷脂酸对小胶质细胞活化和吞噬功能的影响
- 2012年
- 目的:观察溶血磷脂酸(LPA)对小胶质细胞活化及其吞噬功能的影响。方法:小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,取对数生长期细胞分为对照组和LPA组,LPA干预30min后各组加入FITC标记的葡聚糖,在干预后1h、2h后收取细胞,用流式细胞仪测定各孔FITC-葡聚糖微粒吞噬率及荧光强度。结果:LPA干预1h时,吞噬率较对照组明显增加(P<0.05),2h时两组细胞吞噬率达到最高值。LPA干预后1h及2h时,吞噬荧光强度较对照组明显增加(P<0.01),而且吞噬率与荧光强度的乘积较对照组亦明显增加(P<0.01)。结论:LPA可提高BV2细胞活化及吞噬功能,提示LPA在小胶质细胞活化及吞噬过程中发挥了重要作用。
- 付佩彩喻志源刘淼唐荣华王伟骆翔
- 关键词：溶血磷脂酸小胶质细胞流式细胞术
- 布美他尼对LPS诱导的小胶质细胞活化及炎性分泌的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察钠-钾-氯共转运体(Na+-K+-2Cl-cotransporter 1,NKCC1)的特异性抑制剂布美他尼(Bumetanide)对LPS(脂多糖)诱导的小胶质细胞活化及炎性因子分泌的影响。方法差速贴壁法培养大鼠原代小胶质细胞,纯化的小胶质细胞分为对照组,LPS组(1.0μg/ml)和布美他尼干预组(NKCC1抑制剂,10μM),在干预1、3、6和12 h固定细胞爬片,免疫荧光双标显示小胶质细胞活化形态;各时间点收取上层培养基,用ELISA法测定各组培养基中TNF-α和IL-1β的水平。结果 LPS干预后小胶质细胞活化,体积增大,布美他尼干预后小胶质细胞活化受到抑制。小胶质细胞分泌的TNF-α和IL-1β在LPS干预1 h时开始明显增加,TNF-α的分泌在6 h达到最高峰;IL-1β的分泌在3 h时达到最高峰(P<0.05)。布美他尼干预后与LPS组比较,TNF-α和IL-1β分泌明显减少,其中在3、6、12 h时TNF-α分泌显著降低(P<0.05),而IL-1β的分泌在1、3、6、12 h时明显降低(P<0.05)。结论布美他尼可减少LPS诱导的小胶质细胞活化及炎性因子分泌增加,提示NKCC1通路在小胶质细胞活化及炎性因子分泌中发挥了重要作用。
- 付佩彩喻志源李彩红唐荣华叶茂斌王伟
- 关键词：NKCC1布美他尼小胶质细胞IL-1Β
- NT-3基因修饰OECs-NSCs-复合细胞支架自体移植治疗脑出血的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的 观察神经营养因子-3（NT-3）基因修饰嗅鞘细胞-神经干细胞（OECs-NSCs）复合细胞支架自体移植对脑出血大鼠运动功能的影响.方法 建立Wistar大鼠尾状核脑出血模型,完全随机化分为A组：NT-3基因修饰的OECs-NSCs-复合细胞支架移植组;B组：NT3-OECs-NSCs-复合细胞移植组;C组：支架移植组;D组：空白对照组.各组移植后第1、3、7、14和30天进行运动神经功能评分,并经免疫组织化学染色及荧光染色鉴定移植细胞在大鼠脑内的生存、分布及分化情况.结果 A、B组在移植后第7、14、30天神经功能评分分别为（2.12 ±0.12、1.50±0.11、0.52±0.08）、（2.10±0.16、1.79±0.09、0.91±0.10）明显低于C、D组;C组与D组间差异无统计学意义（P＞0.05）.在第14天和第30天,A组评分明显低于B组（P ＜0.05,P＜0.01）.免疫组织化学方法证实A组移植后存活的NSCs数量较多、向损伤区迁徙的细胞较多.结论 NT-3基因修饰OECs-NSCS-复合细胞支架移植治疗能显著改善脑出血大鼠的运动功能,且移植的NSCs具有较强的存活、迁移及分化能力.
- 汪春娟杨锦珊林华伟付佩彩郭守刚唐荣华
- 关键词：嗅鞘细胞脑出血神经营养因子-3
- RhoA/ROCK通路抑制剂通过ERK信号通路促进小胶质细胞吞噬作用
- 付佩彩喻志源李彩红唐荣华骆翔
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎九例临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎(ANRE)的临床表现、实验室及影像学检查、治疗及预后特点。方法回顾性分析2013-2015年华中科技大学附属同济医院收治的9例确诊ANRE患者的临床资料。结果 9例患者均抗NMDAR抗体阳性,患者可出现前驱症状、精神异常、意识障碍、癫痫、运动或自主神经功能障碍等;4例MRI可见边缘系统异常;1例伴有卵巢畸胎瘤;根据病情选用糖皮质激素、丙种球蛋白、血浆置换、免疫抑制剂治疗,均获得不同程度好转。结论 ANRE是特殊类型的免疫性脑炎,早期诊断与治疗有利于预后。
- 徐宏炎付佩彩唐荣华
- 关键词：畸胎瘤影像学
- 脊髓损伤后巨噬细胞极化的研究进展被引量：1
- 2012年
- 巨噬细胞为脊髓受损后参与炎症反应的主要细胞,不同的组织环境特征导致相应的巨噬细胞极化,对受损脊髓产生修复或损伤的不同效应。经典巨噬细胞(M1)和非经典巨噬细胞(M2)是近年来研究关注的巨噬细胞新的极化分类。本文就此研究进展做一综述。
- 付佩彩喻志源唐荣华
- 关键词：脊髓损伤巨噬细胞M1M2
