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湖光岩拮抗菌的研究被引量：6: 2009年; 采用涂布法、划线分离法以及形态学和生理生化特性分析,对湛江湖光岩微生物进行了分离纯化及部分性质研究;同时用平板菌落计数法对其异养细菌、真菌和弧菌等的数量进行初步统计。采用牛津杯法,对拮抗细菌进行筛选和培养特性研究。结果表明,微生物数量与种类在水平分布上具有显著差异。底泥异养菌总量为(1.3—8.6)×108cfu/g,真菌总量为(0.1—5.7)×107cfu/g。而水体细菌总量为(0.5—6.7)×105cfu/ml,真菌总量为(0.4—1.1)×103cfu/ml。共分离纯化到148株细菌,经筛选发现16株细菌对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)具有明显的抑制作用,占细菌总数的10.8%,其中菌株DH078和DH113对溶藻弧菌的拮抗作用最明显。结果还表明,细菌DH078在营养肉汤中培养4d抑菌活性最强,其产生抗菌活性物质的最佳条件是稀释2倍的营养肉汤、蛋白胨0.6%、牛肉膏0.6%、酵母膏0.2%、盐度0和pH7.0。可见湖光岩微生物资源较为丰富,本研究可为保护和充分开发利用湖光岩微生物提供科学依据。; 丁燏简纪常吴灶和柏莉莉刘剑峰林丹余军; 关键词：微生物拮抗菌

适冷酶分子适冷机制的研究热点: 适冷酶是由低温微生物产生的,在低温环境下具有较高的酶活性。综述了适冷酶分子适冷机制的研究热点,主要包括适冷酶分子适冷机制的研究方法、重组适冷酶、适冷酶的低温催化活性、稳定性和分子结构。; 王全富缪锦来丁燏侯艳华阚光锋李光友; 关键词：嗜冷菌适冷酶分子适冷机制; 文献传递

凡纳滨对虾生态养殖高位池优势菌群及其部分生物学特性的研究: 优势菌群在对虾养殖池具有较重要的地位,对维持对虾机体的正常生理状态和微生态平衡具有重要作用,并可以作为环境污染的指示菌。本文采用平板菌落计数法测定各微生物的数量;用有限稀释平板涂布法,分离纯化凡纳滨对虾养殖高位池水体的优...; 丁燏简纪常吴灶和; 关键词：凡纳滨对虾拮抗细菌优势菌群生物学特性; 文献传递

学科专业布局优化后生物科学专业建设管理创新与实践: 2021年; 广东海洋大学设置了具有海洋水产特色的生物科学专业,项目组在原有相关专业建设的基础上,立足于学科专业调整的大背景,对生物科学专业建设的管理进行了大胆的创新与实践:建立与完善专业负责人(专业首席教师)负责制及其管理制度;以学校完全学分制改革为契机,深入优化培养方案,建立培养方案制订与修订、课程教学大纲制订与修订的管理制度;加强青年教师的引进与培养,完善本科生导师制,加强其过程管理与考核;完善专业负责人指导下的课程组组长负责制及其管理制度,加强课程建设与教材建设。项目建设对生物科学专业的建设与快速发展具有重要意义,也为生物类相近专业建设提供了参考。; 丁燏唐啸尘; 关键词：生物科学专业高校管理

溶藻弧菌AphB蛋白的原核表达及其乙酰化验证: 2022年; 【目的】研究LysR家族转录因子AphB蛋白是否存在乙酰化修饰,为进一步研究乙酰化修饰对该蛋白功能的影响提供理论基础。【方法】以溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)HY9901 LysR家族转录因子AphB为对象,根据GenBank上溶藻弧菌aphB序列(No.WP_005380599.1)设计引物,采用大肠杆菌表达体系异源诱导表达,设置时间、温度和IPTG浓度梯度优化表达条件,最后纯化AphB蛋白,通过抗乙酰赖氨酸特异性抗体验证AphB蛋白的乙酰化修饰程度。【结果】aphB全长约876 bp,37℃时菌液加入0.1 mmol·L^(-1)的IPTG诱导6 h后,AphB蛋白的表达量最高,纯化后的蛋白大小为37.3 kD,AphB自身存在乙酰化修饰位点,但其乙酰化程度在体外不受脱乙酰酶CobB的调控。【结论】初步证明了AphB蛋白是一种乙酰化蛋白且在体外不能被脱乙酰酶CobB脱乙酰化,研究结论丰富了原核生物弧菌中乙酰化修饰的相关理论,为溶藻弧菌毒力基因aphB的翻译后调控机制研究提供了科学参考。; 万明月范晨龙丁燏; 关键词：溶藻弧菌

对虾池塘养殖环境水质的微藻调控技术: 黄翔鹄李长玲刘慧玲罗晓霞李活郑石轩宋文东杨世平丁燏; 项目组以营造良好稳定的生态环境为核心，针对对虾养殖中存在的水质污染、病害频发，养殖效率低等问题，研究微藻对对虾养殖环境水质调控的机理和功效。研究的主要内容包括：1、查明了对虾养殖池塘的生态特征和变化规律；2、筛选和培育有...; 关键词：; 关键词：对虾池塘养殖病害防治

南极硅藻GJ01(Berkeleya rutilans GJ01)酶耦联法产谷胱甘肽条件的优化: 谷胱甘肽系统在清除活性氧和生物保护中具有重要作用,其中谷胱甘肽对维持胞内氧化还原水平是不可缺少的。南极冰藻是极地海洋生态系统中重要的初级生产者,其极有希望成为GSH新的来源。本文以南极硅藻GJ01为材料,测定了谷胱甘肽的...; 丁燏缪锦来李光友; 关键词：谷胱甘肽; 文献传递

哈氏弧菌(Vibrio harveyi)recA基因的克隆与原核表达被引量：3: 2018年; SOS反应不仅能够促使细菌本身产生耐药性,而且与细菌耐药基因的水平转移密切相关。rec A是细菌SOS反应的重要基因,影响SOS反应的开启和关闭。本研究以水产养殖经济动物的条件致病菌哈氏弧菌ZJ0603基因组DNA为模板,设计同源引物克隆出SOS基因rec A（recombinase A）,并对rec A基因进行了生物信息学分析。并构建了rec A基因的原核表达载体PGEX-rec A,在大肠杆菌BL21（DE3）中成功诱导表达,对Rec A蛋白的诱导温度、时间、IPTG浓度等条件进行了优化。结果表明,rec A基因的开放阅读框为693 bp,编码230个氨基酸,Rec A蛋白理论分子量为25.29 k D。重组蛋白表达的优化条件为37℃、0.04 mmol/L IPTG诱导6 h。; 常云胜周维高增鸿丁燏; 关键词：哈氏弧菌 RECA 基因克隆原核表达

南极硅藻GJ01(Berkeleya rutilans)产谷胱甘肽条件的优化被引量：3: 2008年; 以南极硅藻GJ01(Berkeleya rutilans)为对象,分别采用紫外、可见和荧光分光光度法,研究了营养条件等因子对GJ01生长和胞内谷胱甘肽含量的影响,并对培养的GJ01细胞合成谷胱甘肽的条件进行了优化。结果表明,在单因子影响条件下,1.2g/L的碳酸氢钠对南极硅藻GJ01的生长最好,且最有利于谷胱甘肽的积累;0.8mmol/L氯化钙对GJ01的生长最为有利,而0.2mmol/L氯化钙对谷胱甘肽的产生是适宜的;维生素B_(12)和生物素对GJ01胞内谷胱甘肽的产生影响较小。正交试验表明,GJ01细胞产生谷胱甘肽的最优条件是:光照周期为16h/8h、NaHCO_3为1.6g/L、Ca^(2+)为0.4mmol/L、Cys为10mmol/L。该结果为利用南极硅藻GJ01生产谷胱甘肽提供了参考和依据。; 丁燏缪锦来李光友简纪常吴灶和; 关键词：谷胱甘肽培养法

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丁燏