马培泽
- 作品数：8 被引量：59H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局中医药重点学科建设项目更多>>
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- 心肌梗死患者血浆mir-223-3p的表达特征及益气活血中药干预作用的研究
- 目的1．研究心肌梗死患者血浆mir-223-3p的表达情况，分析血浆mir-223-3p用于急性心肌梗死（Acute Myoeardial Infraetions，AMI）临床诊断的可能性。2．观察益气活血中药治疗AMI...
- 马培泽
- 关键词：益气活血中药心肌梗死
- 文献传递
- 体外培养大鼠心肌微血管内皮细胞缺氧模型的建立被引量：2
- 2014年
- 目的建立大鼠心肌微血管内皮细胞(CMECs)缺氧模型。方法植块法培养CMECs,免疫细胞化学鉴定微血管内皮细胞特异性标志。将原代培养的CMECs在1%O2-94%N2-5%CO2低氧气体环境中培养24h制备低氧损伤模型(L组),以无血清常氧培养作为对照组(N组)。倒置相差显微镜观察缺氧前后细胞形态变化,MTT法测定细胞活力,Annexin V-FITC和PI双标记法测定细胞凋亡率。结果植块法培养的大鼠CMECs具备典型微血管内皮细胞特征;Ⅷ因子、CD31相关抗原免疫染色鉴定均阳性。缺氧前后细胞形态无明显变化;与N组比较,L组细胞活力明显增加(P<0.05);细胞凋亡率明显降低(P<0.05),其中早期凋亡降低最明显(P<0.01)。结论本方法可以成功建立简便、易行的CMECs细胞缺氧模型。
- 马培泽宋宪波刘宁姜月华戴国华
- 关键词：心肌微血管内皮细胞缺氧模型细胞活力
- mir-223-3p在急性心肌梗死患者血浆中的表达特征及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:观察急性心肌梗死患者血浆mir-223-3p的表达情况,分析血浆mir-223-3p用于急性心肌梗死(AcuteMyoeardialInfraetions,AMI)临床诊断的可能性。方法选择AMI患者29例,陈旧性心肌梗死患者31例,健康志愿者10例,入院后1h、24h、2d、7d分别抽取肘静脉血。real-timePCR检测mir-223-3p表达水平,改良szasz法检测CK-MB,免疫印记法检测cTnI。结果 AMI患者血浆mir-223-3p表达水平较陈旧性心肌梗死患者及健康组均显著升高(P<0.01),陈旧性心肌梗死患者与健康组之间比较无统计学差异(P>0.05)。 AMI患者入院1h血浆mir-223-3p表达水平已达到峰值,24h后明显降低,第2d基本进入平台期,并持续至第7d,但仍明显高于陈旧性心肌梗死患者与健康组入院时的水平(P<0.01)。mir-223-3p表达水平与cTnI和CK-MB均呈正相关,相关系数分别为(r越0.848,=0.000)、(r越0.804,=0.000)。结论 mir-223-3p在AMI早期表达水平明显升高,而且拥有较cTnI和CK-MB更早的时间窗,提示mir-223-3p对AMI早期诊断具有一定价值。
- 戴国华马培泽宋宪波刘宁姚静
- 关键词：急性心肌梗死CK-MBCTNI
- 大鼠缺血心肌微血管内皮细胞血管新生的生物学特征被引量：7
- 2014年
- [目的]观察大鼠缺血心肌微血管内皮细胞(CMECs)血管新生的生物学特征。[方法]采用结扎法建立大鼠心肌缺血模型,植块法培养CMECs,倒置相差显微镜观察细胞形态学特征,免疫细胞化学法检测CMECs特异性抗原。实验分组将大鼠缺血CMECs作为缺血组(I组),正常大鼠CMECs作为对照组(N组),采用噻唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线并检测细胞增殖能力,划痕法测定细胞迁移能力,倒置相差显微镜观察管腔结构形成情况。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测细胞增殖相关蛋白激酶(ERK)和细胞死亡相关分子(p53)mRNA的表达情况。[结果]大鼠CMECs具备典型微血管内皮细胞特征,Ⅷ因子、CD31相关抗原免疫染色鉴定均为阳性。N组和I组迁移窗口期均为第1天,成管窗口期均为第2天,N组和I组的增殖窗口期分别为第3天、第6天。两组比较,I组迁移率、增殖率和成管率均低于N组,以迁移率降低最为明显(P<0.01)。I组ERK、p53 mRNA表达均高于N组(P<0.05)。[结论]缺血CMECs的血管新生能力明显降低,血管新生增殖窗口期改变,可能与ERK和p53mRNA表达的变化有关,为进一步研究其基因组学及药物干预提供实验依据。
- 戴国华宋宪波马培泽刘宁姚静
- 关键词：缺血心肌微血管内皮细胞血管新生生物学特征
- 大鼠缺血心肌微血管内皮细胞的培养和鉴定被引量：6
- 2013年
- 目的 建立大鼠缺血心肌微血管内皮细胞（Cardiac Microvascular Endothelial Cells,CMECs）培养模型,为进一步研究其生物学特征提供实验基础.方法选取220~280 g成年雄性SD大鼠,结扎法建立心肌缺血模型,植块法培养结扎后24 h、3 d、7 d的心肌缺血模型大鼠CMECs,倒置相差显微镜观察培养细胞的形态学特征,观察不同时间点缺血模型CMECs生长状况,免疫细胞化学方法显示CMECs特异性抗原.结果 镜下观察部分CMECs刚游离出组织块时呈星形或多边形,当细胞生长至亚融合状态呈短梭形并呈铺路石样,部分区域可见管腔样或血管网络状结构,具备典型微血管内皮细胞特征;心肌缺血7 d时,缺血心肌组织CMECs密度最大;免疫细胞化学染色鉴定,Ⅷ因子、CD31相关抗原均为阳性,阳性率分别为（95.1±1.2）%、（95.0±1.6）%.结论 本方法可获得纯度高、结构和功能良好的缺血CMECs,为缺血性心血管疾病研究奠定基础.
- 宋宪波马培泽高伟徐向青戴国华
- 关键词：缺血心肌微血管内皮细胞
- 中医药治疗冠心病对miRNA表达影响的研究进展被引量：2
- 2013年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类约含22个核苷酸的非编码小分子单链RNA分子,可通过与靶基因的3′端非翻译区上的相应靶位点结合,抑制或降解特定的靶基因,从而发挥调节蛋白质合成的作用,参与炎症、发育、凋亡、肿瘤等多种生理病理过程。miRNA在冠心病心肌缺血中具有重要作用,中医药能够通过多靶点保护缺血心肌,对miRNA的调节可能是其发挥疗效的机制之一。
- 马培泽宋宪波赵晨戴国华
- 关键词：MIRNA中医药冠心病心肌缺血
- 缺氧对大鼠心肌微血管内皮细胞血管新生能力的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨缺氧下大鼠心肌微血管内皮细胞(CMECs)血管新生能力的变化。方法将原代培养的大鼠CMECs在1%O2、94%N2、5%CO2低氧气体环境中培养24 h制备缺氧损伤模型(缺氧组),以无血清常氧培养CMECs作为对照组。采用划痕愈合试验检测细胞迁移能力;倒置相差显微镜计数细胞成管情况;噻唑蓝比色法绘制细胞生长曲线并检测细胞增殖率;动态观察寻找细胞迁移、成管、增殖的窗口期。Real-time PCR法检测细胞增殖相关蛋白激酶(ERK)和细胞凋亡相关分子(p53)mRNA的表达。结果缺氧组细胞增殖率、迁移率和成管率均低于对照组,P均<0.05。与对照组比较,缺氧组血管新生的顺序发生了改变,增殖的窗口期提前至第2天,与成管窗口期重叠。缺氧组、对照组ERK mRNA相对表达量分别为1.681±0.403、1.000,p53 mRNA相对表达量分别为0.458±0.100、1.000,缺氧组ERK mRNA表达高于对照组,p53 mRNA表达低于对照组(P均<0.05)。结论缺氧24 h后大鼠CMECs血管新生能力明显降低,可能与p53基因表达下调、ERK基因表达上调有关。
- 戴国华马培泽宋宪波刘宁姚静
- 关键词：心肌微血管内皮细胞血管新生
- 386例冠心病心律失常住院患者中医药治疗情况调查分析被引量：39
- 2015年
- 目的:调查冠心病心律失常住院患者方药应用情况,并观察患者动态心电图变化情况。方法:通过病案信息管理系统调取冠心病心律失常住院患者病案,记录心律失常类型、中医证型、中药注射剂和中药汤剂的种类、应用时间以及动态心电图的变化情况,分析中药应用强度不同的患者动态心电图疗效差异。结果:纳入冠心病心律失常住院患者386例,其中房颤166例、室上性心动过速50例、室性早搏163例、多发房性早搏68例(两种或三种心律失常同时发生者34例)。"阴虚火旺、心神不宁"证患者316例,占81.97%。滋阴降火安神方选生脉散(27.59%)、心疾宁方(17.53%)、炙甘草汤(7.76%),心阴虚者加当归、生地黄、党参、白芍;心火旺者加生地黄、黄连、知母、赤芍,心神不宁者加酸枣仁、柏子仁、牡蛎、龙骨。高、中、低强度组(应用中药注射剂和中药汤剂时间依次为≥14天、≥7天且<14天、<7天)患者动态心电图改善总有效率分别为86.96%、78.31%、56.45%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医药治疗冠心病心律失常以滋阴降火安神方药为主,方选生脉散、心疾宁方、炙甘草汤等,且动态心电图疗效随治疗时间延长而增强。
- 韩芬戴国华赵晨郑文光马培泽
- 关键词：冠心病心律失常动态心电图
