边敏章
- 作品数:20 被引量:30H指数:3
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- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 肠出血性大肠杆菌O_(157):H_7(浙江株)的细胞毒性作用及其意义探讨
- 2000年
- 目的用Vero、HeLa、CHO及KMB_(17),细胞测定EHEC O_(157):H_7首例浙江株97-1-68菌株的细胞毒性,同时与其他菌株作比较。方法采用微量组织培养板的单层细胞培养测定菌体超声裂解液及细菌培养上清液的细胞毒性作用效价。结果 77-1-68菌株对全部4株细胞均无细胞毒性作用,而阳性对照株对Vero、HeLa细胞具有较强的细胞毒性作用。结论本文提出在EHEC O_9157):H_7感染中可能存在流行株和非流行株的"两类菌株"的观点。
- 张文元边敏章何淅生
- 关键词:EHEC志贺样毒素
- 甲胎蛋白单克隆抗体酶联免疫诊断试剂盒的研制及应用被引量:2
- 2005年
- 目的 为研制一种特异性强、灵敏度高、操作简便快速的甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体酶联免疫诊断试剂盒,用于定量检测血清中的AFP。方法 将自行研制的AFP单克隆抗体(AFP-McAb)标记辣根过氧化物酶,AFP多抗(AFP-PcAb)包被微孔反应板,研制成AFP单克隆抗体酶联免疫诊断试剂盒。血清中的AFP与包被于微孔板上的AFP多抗结合,再与AFP酶标抗体结合,在TMB底物液作用下形成肉眼可见的蓝色。结果 该诊断试剂盒对305份临床病人血清进行了检测,结果与放射免疫法相比总符合率为98.6%;对215份临床病人血清进行检测,结果与化学发光法相比总符合率为99.0%;灵敏度达10ng/ml。结论 该试剂盒检测AFP特异性强、灵敏度高、操作简便、结果准确,具有临床推广应用价值。
- 房国坚边敏章蒋玉燕贺晨张文元杨亚冬
- 关键词:甲胎蛋白单克隆抗体诊断试剂盒酶联免疫辣根过氧化物酶病人血清
- 克隆化兔骨髓基质干细胞系的建立及其生物学特性研究被引量:1
- 2005年
- 目的 建立克隆化兔骨髓基质干细胞(MSC)系,并对其生物学特性进行研究,为组织缺损修复寻找理想的种子细胞提供新的途径。方法 应用密度梯度离心和贴壁分离培养方法,从兔骨髓中获得原代骨髓MSCs,再应用克隆化分离培养技术,建立克隆化扩增的骨髓MSC系。体外传代培养、低温冻存复苏、形态学观察、生长曲线测定、染色体分析和分化潜能鉴定。结果 建立了一株克隆化兔骨髓MSC系。该细胞系在含10%胎牛血清的LG-DMEM中连续传代至第32代,仍保持旺盛的增殖能力,P4和P32代细胞染色体众数保持稳定的二倍体核型,成骨细胞诱导试验阳性。结论 获得一株具有旺盛的增殖能力和分化潜能,遗传性能稳定的克隆化兔骨髓MSC系。
- 房国坚边敏章贺晨张文元杨亚冬陈勇
- 关键词:克隆化基质干细胞细胞系
- 聚丙烯酰胺絮凝剂小白鼠急性毒性观察
- 1990年
- 边敏章梁连翰等
- 关键词:小白鼠急性毒性
- 甲型肝炎IgM抗体快速检测方法的建立被引量:1
- 2000年
- 房国坚边敏章
- 关键词:甲型肝炎IGM抗体
- O157:H7(浙江株)的细胞毒性作用及其意义探讨
- 2005年
- 目的用Vero、HeLa、CHO及KMB17细胞测定EHEC O157:H7首例浙江株97-1-68菌株的细胞毒性,同时与其他菌株作比较。方法采用微量组织培养板的单层细胞培养测定菌体超声裂解液及细菌培养上清液的细胞毒性作用效价。结果97—1—68菌株对全部4株细胞均无细胞毒性作用。结论在EHEC O157:H7染中可能存在流行株和非流行株的“两类菌株”。
- 张文元边敏章何浙生
- 关键词:细胞毒性作用O157:H7EHECKMB17VERO细胞测定
- 影响杂交瘤细胞诱生小鼠单抗腹水产量因素的探讨被引量:1
- 1999年
- 房国坚边敏章
- 关键词:单克隆抗体杂交瘤细胞小鼠
- 兔骨髓基质干细胞的分离生长及冻存技术研究被引量:14
- 2005年
- 目的:建立兔骨髓基质干细胞(MSC)体外分离、培养、增殖、冻存的方法,以及探讨其生物学特性。方法:抽取兔髂骨及胫骨的骨髓液,采用密度梯度离心法结合贴壁培养法分离纯化出MSC,并增殖。观察MSC的生长特性,测定其贴壁率及第3、8、13、18代的生长曲线,并评价其生物学特性。MSC在12.5%DMSO条件下经液氮或-60℃冻存复苏,测其成活率。结果:MSC为贴壁生长,以均一的梭形的成纤维细胞样生长,贴壁及增殖能力强,所测各代的生长曲线呈相似的S型,倍增时间约为35h。MSC需液氮保存,短期也可-60℃冰箱保存。结论:获得的兔MSC生长旺盛、增殖能力强,其分离、培养、纯化、增殖、冻存方法是可行的,可较长时间稳定地培养增殖、冻存,传代的MSC可保持其原代的生物学特性。MSC将是组织工程理想的种子细胞。
- 张文元杨亚冬房国坚边敏章陈勇
- 关键词:骨髓基质干细胞冻存技术冻存复苏液氮保存冰箱保存骨髓液
- 克隆化兔骨髓基质干细胞系的建立及其生物学特性
- 2006年
- 目的:建立克隆化兔骨髓基质干细胞系,为组织缺损修复研究寻找理想的种子细胞提供新的途径。方法:实验于2004-09/2005-12在浙江省医学科学院生物工程研究所完成。①取3个月龄新西兰白兔,无菌抽取骨髓液,经密度梯度离心和贴壁培养,获得原代培养骨髓基质干细胞。用有限稀释法进行克隆化培养,选择单细胞克隆增殖细胞,进行扩大培养和液氮冻存保种。②取对数生长期第2,15和32代克隆化骨髓基质干细胞,用四甲基偶氮唑盐法测定其吸光值(A值),绘制生长曲线。③取第4和32代对数生长期骨髓基质干细胞,按常规方法制作染色体标本,进行染色体分析。④取第5代对数生长期骨髓基质干细胞,用成骨诱导试验进行体外分化潜能鉴定。⑤取第5代对数生长期的骨髓基质干细胞,按常规方法测定最适细胞接种密度。结果:①克隆化兔骨髓基质干细胞系的建立结果:获得一株克隆化兔骨髓基质干细胞系,其细胞形态为均一的长梭形,体外连续传代培养至32代,细胞仍保持旺盛的增殖能力。经-196℃冻存复苏后仍保持良好的生长状态。②生长曲线:克隆化骨髓基质干细胞的第2,15和32代细胞生长曲线基本相同,细胞增殖速度没有明显的下降趋势。③染色体分析:第4和32代克隆化兔骨髓基质干细胞的染色体众数均为44条,结构未见异常。显示该细胞在体外经过32代培养,仍保持稳定的二倍体核型。④最适接种密度:第5代对数生长期骨髓基质干细胞,经常规方法测定,以1×103/cm2的接种密度为最适接种密度。⑤体外分化潜能:第6代克隆化骨髓基质干细胞,在向成骨细胞诱导条件下,4,8,12碱性磷酸酶的表达均显著高于对照组[(375.41±13.17)比(239.38±7.33)nkat/L,(503.77±13.34)比(249.22±5.17)nkat/L,(605.95±10.84)比(298.73±8.17)nkat/L,P<0.01];茜素红染色显示有钙化结节形成,对照组为阴性。表明克隆化兔骨髓基质干
- 房国坚边敏章贺晨张文元杨亚冬陈勇
- 关键词:克隆细胞间质干细胞细胞系
- 几丁质纳米制剂对肿瘤及免疫作用的生物学功效
- 目的 探索几丁质纳米制剂对肿瘤及免疫作用的生物学功效.方法 通过几丁质纳米化的制备,观察其对小鼠肿瘤的抑制作用及对免疫功能和细胞毒性的影响.结果 几丁质纳米制剂具有延缓小鼠腹水瘤生长作用;对小鼠实体瘤S180生长也具有抑...
- 毕忆群房国坚蒋玉燕边敏章蒋建国
- 关键词:几丁质腹水瘤抑瘤作用免疫调节
- 文献传递