贾复敏
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：湖北省新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性肌炎动物模型制作及IL-6在其肌肉组织中表达的研究
- 目的:研究实验性肌炎（experimental autoimmune myositis EAM）动物模型的制作及探讨白介素-6在EAM模型肌肉组织中的表达。
方法:利用纯化兔骨骼肌肌球蛋白（蛋白浓度为20ug/ml...
- 贾复敏
- 关键词：多发性肌炎白介素-6肌肉组织发病机理动物模型
- 丁苯肽软胶囊治疗缺血型Moyamoya综合征的临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察丁苯肽软胶囊治疗缺血型Moyamoya综合征的临床疗效。方法:31例缺血型Moyamoya综合征患者随机分为对照组14例和治疗组17例,对照组按缺血性卒中常规治疗,治疗组在其基础上加用丁苯肽软胶囊治疗;随访半年。于治疗前及治疗14 d后,采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表对患者进行评分;将患者半年前后头MRA影像进行血管分期评分,统计血管分期加重例数;比较2组患者卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)再发情况。结果:入院时对照组和治疗组的神经功能缺损评分分别为(14.50±2.59)分和(14.88±2.39)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组评分分别为(12.93±0.73)分和(10.88±1.41)分,均低于同组治疗前,且治疗组评分低于对照组(均P<0.05)。半年后随访行头MRA复查结果显示,对照组颅内血管分期评分加重例数8例(57.14%),高于治疗组3例(17.65%)(P<0.05)。随访半年内,对照组复发率35.70%,显著高于治疗组的复发率5.88%(P<0.05)。结论:丁苯肽软胶囊治疗缺血型Moyamoya综合征能有效改善神经功能缺损且能改善颅内血管侧枝循环情况,对改善预后、降低复发率有一定作用。
- 尹虹祥宋林贾复敏周瑞
- 关键词：疗效
- 实验性自身免疫性肌炎动物模型制备被引量：1
- 2015年
- 目的:制备实验性自身免疫性肌炎(EAM)动物模型,观察白介素-6(IL-6)在EAM模型肌肉组织中的表达。方法:豚鼠20只,随机分为模型组12只和对照组8只,模型组采用纯化兔骨骼肌肌球蛋白+弗氏完全佐剂(CFA)免疫注射,对照组给予CFA+PBS免疫注射,2组均每周免疫1次,连续6周,并同时给予2次百日咳菌液腹腔注射。观察2组临床表现、血清肌酶水平及肌肉病理,并采用免疫组织化学方法检测IL-6在肌肉组织中的表达。结果:模型组豚鼠血清中肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。注射免疫第6周末,2组临床评分差异有统计学意义(P<0.05),模型组血清肌酶水平与临床评分呈正相关(r=0.853,P<0.05)。模型组的肌束膜、肌内膜和坏死肌纤维处均有IL-6阳性表达,对照组肌肉标本几乎无IL-6表达。结论:EAM模型制备成功,IL-6在其发病过程中可能起重要作用。
- 贾复敏李悦卜碧涛
- 关键词：实验性自身免疫性肌炎动物模型多发性肌炎白介素-6
- 特发性炎症性肌病的治疗进展
- 2011年
- 口服大剂量激素是PM/DM的主要治疗方案。口服激素联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是伴有吞咽、呼吸困难等危及生命的严重全身并发症的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的一线治疗。甲氨蝶呤或硫唑嘌呤是激素无效患者的一线非激素类免疫抑制剂。甲氨蝶呤常联合硫唑嘌呤、骁悉或美罗华用于激素无效的PM/DM患者,但尚未达到临床共识。TNF-α拮抗剂不推荐用于PM/DM的治疗。包涵体肌炎(IBM)对常规免疫抑制剂一般无效,IVIG对其整体疗效也欠佳。阿仑单抗可能对IBM有效。
- 贾复敏卜碧涛
- 关键词：特发性炎症性肌病多发性肌炎皮肌炎包涵体肌炎
- 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)患者的疗效及安全性。方法:将发病在4.5 h内ACI患者139例,且均符合静脉溶栓适应证,按入院顺序分为rt-PA组(61例)和对照组(ACI)(78例),分别给予rt-PA静脉溶栓和奥扎格雷钠治疗。采用NIHSS及mRS评分比较2组患者治疗后24 h、7 d、90 d的疗效及安全性。结果:rt-PA组治疗后7 d,NIHSS评分较对照组改善更显著。rt-PA组90 d mRS评分优于对照组。2组病死率、症状性颅内出血发生率无统计学差异。结论:ACI患者4.5 h内给予rt-PA静脉溶栓,疗效优于奥扎格雷钠,且较为安全。
- 余勇飞张丽贾复敏魏衡阮清源宋林尹虹祥周瑞许康
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂脑梗死静脉溶栓奥扎格雷钠
- 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗房颤急性缺血性卒中的临床研究被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗房颤及非房颤急性缺血性卒中患者的疗效及安全性。方法:纳入rt-PA静脉溶栓治疗发病4.5 h内急性缺血性卒中患者61例,分为房颤组22例和非房颤组39例。比较2组的基线特征,采用NIHSS及mRS量表评定溶栓前及溶栓后2 h、24 h、7 d、90 d的疗效。结果:房颤组男性人数、起病至开始溶栓时间均低于非房颤组,首次收缩压高于非房颤组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组溶栓后2 h、24 h、7 d NIHSS评分、7 d疗效、90 d mRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rt-PA治疗房颤急性缺血性卒中患者疗效及安全性与非房颤患者相当。
- 余勇飞贾复敏魏衡张丽阮清源宋林尹虹祥周瑞许康
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂急性缺血性卒中静脉溶栓心房颤动
