谭燕
- 作品数：9 被引量：52H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 整体柱在生物大分子分析中的应用被引量：6
- 2005年
- 目的介绍整体柱在分离分析生物大分子上的应用。方法综述近年来国内外有关文献。结果整体柱可应用于液相色谱(包括反相高效液相色谱,亲和色谱,离子交换色谱和微柱液相色谱)和毛细管电色谱,在生物大分子分离分析上具有广阔的应用前景。结论整体柱是不需要填料,用原位聚合法制备的连续柱体,其制备方法简单,内部结构均匀、重现性好、具有较高的柱效和很好的通透性。特有的孔结构在生物大分子分析上显出极大的优势。
- 谭燕冯芳仝新勇
- 关键词：整体柱生物大分子反相高效液相色谱离子交换色谱微柱液相色谱毛细管电色谱
- 紫杉醇脂质体大鼠体内药动学考察被引量：12
- 2006年
- 目的使用HPLCUV法测定大鼠体内紫杉醇血药浓度,考察紫杉醇脂质体在大鼠体内药动学。方法大鼠尾静脉注射紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液,血浆用叔丁基甲醚提取。ODS柱,流动相为甲醇水(65∶35),检测波长227nm。结果本法在0.05～50μg·ml-1范围内线性良好,日内、日间精密度RSD<6%,高、中、低3个浓度下提取回收率均大于90%。紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液血药浓度经时曲线均符合二室模型。t1/2β分别为(11.19±0.08)h和(7.49±0.80)h,AUC分别为2615.89±770.58(mg·L-1·min-1)和904.94±25.36(mg·L-1·min-1)。结论与市售紫杉醇注射液相比,紫杉醇纳米脂质体有一定的长循环作用,且提高大鼠体内的利用度。
- 谭燕周建平仝新勇冯芳
- 关键词：紫杉醇脂质体药代动力学HPLC
- 一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法
- 本发明公开一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法。该自组装前体脂质体的配方包含下列重量百分比的原料：0.1～10%难溶性药物，0.1～50%磷脂，0.1～30%聚乙二醇修饰剂，10～90%分散介质；制备方法是按...
- 周建平仝新勇谭燕
- 文献传递
- LC-MS/MS研究紫杉醇自组装前体脂质体在大鼠体内的组织分布及靶向性被引量：8
- 2006年
- 目的:对自制紫杉醇自组装前体脂质体(PSAP)在大鼠体内的组织分布进行研究,并与市售紫杉醇注射液(Taxol)的组织分布特征进行了比较。方法:SD大鼠以5 mg/kg的剂量尾静脉注射PSAP及Taxol,建立LC-MS/MS方法,于给药后不同时间测定组织中的紫杉醇药物浓度,对两种制剂的大鼠体内组织分布特征和靶向性进行评价。结果:PSAP与Tax-ol组相比,肝、脾、卵巢、子宫中的药物分布明显高于Taxol组(P<0.05),在以上各组织中的相对摄取率(re)大于1;肺、肾中的分布与Taxol组无明显差异(P>0.05),而在心脏中的分布明显低于Taxol组(P<0.05)。结论:紫杉醇自组装前体脂质体与市售注射液相比,大鼠体内配置发生明显变化,特别是提高紫杉醇在肝、脾、卵巢、子宫的药物分布同时降低心脏的分布,对于临床更好地治疗肝脾部、卵巢、子宫癌症和降低心脏毒性具有现实意义。
- 仝新勇周建平谭燕林文垚
- 关键词：紫杉醇自组装前体脂质体
- 一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法
- 本发明公开一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法。该自组装前体脂质体的配方包含下列重量百分比的原料：0.1～10％难溶性药物，0.1～50％磷脂，0.1～30％聚乙二醇修饰剂，10～90％分散介质；制备方法是按...
- 周建平仝新勇谭燕
- 文献传递
- 紫杉醇纳米脂质体在大鼠体内的药动学被引量：11
- 2006年
- 目的：对紫杉醇纳米脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法：大鼠尾静脉注射紫杉醇纳米脂质体及紫杉醇注射液，建立液相-质谱联用分析（LC-MS／MS）方法测定血浆中的紫杉醇药物浓度。结果：血药浓度在0．2～1000μg·L^-1范围内线性良好（r=0．9996），方法回收率及提取回收率均大于90％，日内，日间精密度RSD〈15％。紫杉醇纳米脂质体及市售紫杉醇注射液血浓经时曲线均符合二室模型。t1／2α分别为（0．71±0．25）h和（0．438±0．023）h，t1／2β分别为（13．2±1．2）h和（7．8±1．4）h，AUC分别为（4519．7±791．3）μg·L^-1·h和（2679．2±530．7μg·L^-1·h）。结论：本法灵敏度高，准确、可靠。与市售紫杉醇注射液相比，紫杉醇纳米脂质体有一定的长循环作用且可提高在大鼠体内的生物利用度。
- 仝新勇周建平谭燕吴春勇林文垚刘馨
- 关键词：紫杉醇纳米脂质体药动学
- 羧甲基壳聚糖修饰对紫杉醇自组装前体脂质体大鼠体内组织分布的影响被引量：1
- 2007年
- 目的对羧甲基壳聚糖修饰紫杉醇自组装前体脂质体(CM-PSAP)在大鼠体内的组织分布情况进行研究,并与未修饰紫杉醇自组装前体脂质体(PSAP)的组织分布特征进行比较。方法建立LC-MS/MS方法,SD大鼠为动物模型,以5mg.kg-1的剂量尾静脉注射CM-PSAP和PSAP,于给药后不同时间测定组织中的紫杉醇药物浓度,对修饰后PSAP大鼠体内组织分布特征和靶向性进行评价。结果CM-PSAP在肝、脾、肺中的PTX分布量较PSAP增加,Tmax和MRT明显延长,靶向效率(te)均大于PSAP,特别是在肺中的分布较PSAP提高了1倍,对肺具有明显的亲和性和靶向作用。卵巢、子宫中的分布在修饰后也明显提高(P<0.05),MRT延长,缓释作用较为明显。CM-PSAP对心、肾中的PTX分布无明显的改善(P>0.05)。结论自制紫杉醇自组装前体脂质体经羧甲基壳聚糖修饰后,大鼠体内配置发生明显变化,肝、脾、肺、卵巢、子宫的药物摄取量增加,特别是对肺的亲和性明显增强,但对心、肾的药物分布无明显的改变。
- 仝新勇周建平谭燕刘馨
- 关键词：羧甲基壳聚糖紫杉醇自组装前体脂质体
- 不同量羧甲基壳聚糖修饰紫杉醇脂质体对大鼠体内药动学的影响被引量：10
- 2006年
- 目的:考察不同量羧甲基壳聚糖(CMCT)修饰紫杉醇脂质体后对大鼠体内药动学行为的影响。方法:大鼠尾静脉注射未修饰紫杉醇脂质体,0.1%CMCT修饰紫杉醇脂质体及0.2%CMCT修饰紫杉醇脂质体,血浆处理以炔诺酮为内标,叔丁基甲醚提取。检测波长227 nm,甲醇-水65 35为流动相,ODS-C18柱进行分析。结果:未修饰紫杉醇脂质体,0.1%CMCT修饰紫杉醇脂质体及0.2%CMCT修饰紫杉醇脂质体血浓经时曲线均符合二室模型,t1/2β分别为11.2、15.6、30.6 h,AUC0-1440分别为2541.99、2748.783、451.64 mg.L-1.min。结论:羧甲基壳聚糖修饰后紫杉醇脂质体的大鼠体内药动学行为有明显的改变,消除半衰期和血中的循环时间均有不同程度的延长,AUC增加,且与其用量有一定的相关性。
- 仝新勇周建平谭燕林文垚
- 关键词：紫杉醇脂质体羧甲基壳聚糖体内药动学
- F-68修饰后紫杉醇脂质体的大鼠体内药代动力学被引量：6
- 2006年
- 目的:考察不同量F-68修饰紫杉醇脂质体后对大鼠体内药动学行为的影响。方法:大鼠尾静脉注射未修饰紫杉醇脂质体、0.1%F-68修饰紫杉醇脂质体及0.2%F-68修饰紫杉醇脂质体,血浆处理以炔诺酮为内标,叔丁基甲醚提取。检测波长227 nm,甲醇-水(65∶35)为流动相,ODS-C18柱进行分析。结果:未修饰紫杉醇脂质体,0.1%F-68修饰紫杉醇脂质体及0.2%F-68修饰紫杉醇脂质体血浓经时曲线均符合二室模型,t1/2β分别为11.20,18.32和26.59 h,AUC0-1 440分别为2 541.99,2 760.315和3 369.456 mg.min/L。结论:F-68修饰后紫杉醇脂质体的大鼠体内药动学行为有明显的改变,消除半衰期和血中的循环时间均有不同程度的延长,AUC增加,且与F-68的用量成正相关。
- 谭燕周建平仝新勇冯芳
- 关键词：紫杉醇脂质体药代动力学
