刘馨
- 作品数:4 被引量:34H指数:2
- 供职机构:中国药科大学更多>>
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- 马洛替酯干乳剂及其制备方法
- 本发明提供了一种马洛替酯干乳剂及其制备方法。按干乳剂质量计算,这种干乳剂包括马洛替酯1.00~60.00重量份,水溶性高分子粘性材料1.00~200.00重量份,油1.00~100.00重量份,填充剂10.00~1000...
- 张建军刘馨高缘
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- 海藻酸钙掩味微囊的制备被引量:23
- 2007年
- 目的:研究海藻酸钙掩味微囊制备工艺与掩味机理。方法:选择阿齐霉素、罗红霉素为模型药物,采用滴制法制备海藻酸钙载药微囊,以人体口腔中的苦味感觉为指标,评价海藻酸钙微囊的掩味效果;并通过差示扫描量热法(DSC)等技术初步探讨了海藻酸钙微囊的掩味机理。结果:制备得到光滑、圆整的海藻酸钙微囊,载药量达90%以上,并具有显著掩味效果。结论:海藻酸钙掩味微囊对以阿齐霉素、罗红霉素为代表的大环内酯类抗生素的苦味具有良好的掩盖效果。
- 吕慧侠周建平戴影秋邓瑾刘馨
- 关键词:微囊掩味差示扫描量热法阿齐霉素罗红霉素
- 紫杉醇纳米脂质体在大鼠体内的药动学被引量:11
- 2006年
- 目的:对紫杉醇纳米脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法:大鼠尾静脉注射紫杉醇纳米脂质体及紫杉醇注射液,建立液相-质谱联用分析(LC-MS/MS)方法测定血浆中的紫杉醇药物浓度。结果:血药浓度在0.2~1000μg·L^-1范围内线性良好(r=0.9996),方法回收率及提取回收率均大于90%,日内,日间精密度RSD〈15%。紫杉醇纳米脂质体及市售紫杉醇注射液血浓经时曲线均符合二室模型。t1/2α分别为(0.71±0.25)h和(0.438±0.023)h,t1/2β分别为(13.2±1.2)h和(7.8±1.4)h,AUC分别为(4519.7±791.3)μg·L^-1·h和(2679.2±530.7μg·L^-1·h)。结论:本法灵敏度高,准确、可靠。与市售紫杉醇注射液相比,紫杉醇纳米脂质体有一定的长循环作用且可提高在大鼠体内的生物利用度。
- 仝新勇周建平谭燕吴春勇林文垚刘馨
- 关键词:紫杉醇纳米脂质体药动学
- 羧甲基壳聚糖修饰对紫杉醇自组装前体脂质体大鼠体内组织分布的影响被引量:1
- 2007年
- 目的对羧甲基壳聚糖修饰紫杉醇自组装前体脂质体(CM-PSAP)在大鼠体内的组织分布情况进行研究,并与未修饰紫杉醇自组装前体脂质体(PSAP)的组织分布特征进行比较。方法建立LC-MS/MS方法,SD大鼠为动物模型,以5mg.kg-1的剂量尾静脉注射CM-PSAP和PSAP,于给药后不同时间测定组织中的紫杉醇药物浓度,对修饰后PSAP大鼠体内组织分布特征和靶向性进行评价。结果CM-PSAP在肝、脾、肺中的PTX分布量较PSAP增加,Tmax和MRT明显延长,靶向效率(te)均大于PSAP,特别是在肺中的分布较PSAP提高了1倍,对肺具有明显的亲和性和靶向作用。卵巢、子宫中的分布在修饰后也明显提高(P<0.05),MRT延长,缓释作用较为明显。CM-PSAP对心、肾中的PTX分布无明显的改善(P>0.05)。结论自制紫杉醇自组装前体脂质体经羧甲基壳聚糖修饰后,大鼠体内配置发生明显变化,肝、脾、肺、卵巢、子宫的药物摄取量增加,特别是对肺的亲和性明显增强,但对心、肾的药物分布无明显的改变。
- 仝新勇周建平谭燕刘馨
- 关键词:羧甲基壳聚糖紫杉醇自组装前体脂质体