蔡翠芳
- 作品数：47 被引量：166H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学语言文字更多>>
- 中药炮制课程教学改革初探被引量：7
- 2007年
- 针对中药炮制传统教学中存在的不足,改进教学方法和手段,形成了"以学生为主体"的新的教学模式,以便更好地适应企业生产的需求。
- 蔡翠芳裴慧荣赵建英
- 关键词：教学模式
- 棉子壳栽阿魏菇试验研究被引量：1
- 2002年
- 用棉子壳栽培阿魏菇时 ,在培养基中加入 2 0 %的麦麸 ,可使菌丝生长速度加快 ,提前 6天出菇 ,选用2 0 的菌袋 ,可以使一潮菇的生物学效率达到 10 5 %以上。
- 蔡翠芳邢志雄
- 关键词：棉子壳阿魏菇麦麸生物学效率栽培技术
- 葛萸胶囊的降血糖作用
- 2004年
- 目的 观察葛萸胶囊的降血糖作用。方法 利用四氧嘧啶、肾上腺素制造大鼠及小鼠高血糖模型，按1.5g／kg、3g/kg的剂量灌胃给药，葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果葛萸胶囊对四氧嘧啶及肾上腺素所引起的高血糖均有抑制作用。结论 葛萸胶囊有一定的降血糖作用。
- 蔡翠芳
- 关键词：血糖四氧嘧啶肾上腺素动物模型胰岛Β细胞
- 中药饮片质量控制刍论
- 2002年
- 指出目前中药饮片质量存在的主要问题 ,分析出现这些问题的主要原因 。
- 蔡翠芳段荣
- 关键词：中药饮片GMP认证
- 中药材种子和繁殖生产标准操作规程（SOP）草案细化的探析被引量：1
- 2004年
- 目的 规范中药材种子和繁殖生产标准操作规程SOP草案，便于GAP研究。方法 细化中药材种子和繁殖生产过程。结果 该规程可细化为选地、耕作和种植三部分。结论 通过细化种子和繁殖生产SOP草案，有利于推进中药材规范化、现代化的研究，便于中药材基地进行GAP认证。
- 蔡翠芳
- 关键词：中药材种子中药材种植中药材基地GAP认证
- 炮制辅料甘草汁的质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的:为建立炮制辅料甘草汁的质量标准提供依据。方法:依据现行药典中对液体制剂的相关质量要求,对甘草汁进行pH值、相对密度、总固体检查,采用高效液相法对甘草酸、甘草苷和甘草次酸进行含量测定。结果:甘草汁的pH值、相对密度和总固体的平均值分别为5.61、1.0741和10.1560;甘草汁中的甘草苷浓度、甘草酸浓度和甘草次酸浓度的平均值分别为0.7288%、1.4527%、0.3338%。结论:建议甘草汁的质量标准暂定为:pH值≥5.4,相对密度≥1.06,总固体≥10.0,甘草苷浓度≥0.6%,甘草酸浓度≥1.3%,甘草次酸浓度≥0.3%。
- 蔡翠芳冀小君吕建军李德成史正文
- 关键词：PH值相对密度甘草苷甘草酸甘草次酸
- 巴豆入药部位的商榷
- 2004年
- 本文对中药巴豆的入药部位从文献记载、加工炮制、成分及药理作用、性状鉴别等诸方面考查论证，认为巴豆药用的是种仁。种皮完全可以起到保护作用。建议工具书应将巴豆的入药部位确定为种子为宜。
- 裴慧荣蔡翠芳堐榜琴
- 关键词：巴豆入药部位药理作用大戟科种仁
- 雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳的制备及质量评价
- 2021年
- 目的制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,优化处方及工艺,并进行质量评价。方法采用高压均质-两步乳化法制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,以外观、粒径、Zeta-电位及离心沉降系数为评价指标优化处方;对水相与油相的制备温度、初乳制备剪切时间、药物加入方式、高压均质压力及次数进行考察,确定最佳制备工艺。同时对制备的复方脂肪乳进行质量评价。结果最优处方及工艺为雷公藤甲素∶0.01%(m∶V)、蛋黄卵磷脂∶1.5%(m∶V)、甘草酸二铵磷脂复合物∶0.9%(m∶V)、油酸∶0.6%(m∶V)、甘油∶2.5%(m∶V)、F68∶0.1%(m∶V)、油酸钠∶0.05%(m∶V)。水相、油相制备温度为80℃,水相加入油相,初乳制备剪切时间为5 min,均质压力为800 bar,高压均质次数为10次。所制复方脂肪乳为水包油型,外观白色或类白色均匀乳状液体,粒径为(178.24±5.24)nm,Zeta-电位为(-0.0801±0.003)mV,包封率大于85%,含量在98%~102%之间,RSD<2%。结论制得的雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,处方工艺稳定、质量可控,为中药毒性药物配伍临床用药提供参考。
- 牟良玉杨瑞张辛宁郑思宇蔡翠芳王淑君
- 关键词：雷公藤甲素甘草酸二铵
- 一种多西他赛脂质微球注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种含有两亲性聚氨基酸的多西他赛脂质微球注射液及其制备方法。本发明注射液的组成包括多西他赛、两亲性聚氨基酸、注射用油、乳化剂、辅助乳化剂、电位调节剂、抗氧剂、金属螯合剂、等渗调节剂及注射用水，所述两亲性聚氨基...
- 唐星何海冰王艳娇蔡翠芳
- 他克莫司脂质微球注射液的制备被引量：1
- 2014年
- 目的制备他克莫司脂质微球注射液并进行稳定性的初步评价。方法以外观、粒径及粒度分布、离心稳定性、ζ-电位、含量等作为主要评价指标,对他克莫司脂质微球注射液的处方及制备工艺进行了优化筛选,并进行初步稳定性的评价。结果最终处方及制备工艺确定为:将0.1 g他克莫司分散于溶有0.03 g油酸及1.6 g磷脂的15 g注射用油中,置磁力搅拌器中加热至75℃,并搅拌至全部溶解;将2.5 g甘油和0.2 g F-68分散于适量注射用水中,至磁力搅拌器中70℃加热搅拌使分散均匀得水相;在高速组织捣碎机搅拌下(10 000 r·min-1),将水相缓慢加入至油相中,待完全加入后,继续剪切4 min,得初乳;将初乳冷却至室温,转移至高压均质机中,以冰水浴控制均质温度在40℃以下,以80 000 kPa压力均质8次得终乳,以0.1 mol·L-1盐酸溶液将终乳pH值调节至6.0,用注射用水定容至全量;装瓶,封罐氮气,121℃高压蒸汽灭菌8 min,以冰水浴迅速降温即得。所制备的他克莫司脂质微球注射液样品的粒径和粒度分布、ζ-电位、含量、游离脂肪酸、甲氧苯胺值均符合规定标准,振摇稳定性良好,可用葡糖糖稀释,不可冷冻储存。结论可以将他克莫司制备成脂质微球注射液,且其初步稳定性良好。
- 王月奇唐星蔡翠芳
- 关键词：药剂学他克莫司脂质微球
