毛世瑞
- 作品数：88 被引量：417H指数：12
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程语言文字文化科学更多>>
- 口服控制盐酸曲美他嗪释放的组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种口服控制盐酸曲美他嗪释放的组合物及其制备方法，它属于药物技术领域，适用于心绞痛的预防及治疗、眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。口服控制盐酸曲美他嗪释放的组合物，它主要是由壳聚糖、阴离子聚合物和盐酸曲美他嗪制备而成...
- 毛世瑞黎亮
- 文献传递
- 影响普鲁卡因注射液质量因素的探讨
- 2004年
- 目的:探讨生产条件对普鲁卡因注射液成品质量的影响。方法:对该注射液成品的含量下降进行了实验,并测定了成品 pH 值、颜色和有关物质的变化。此外,进一步测定了中间品 pH 值在4.0～5.0变化时对成品含量下降的影响。结果:中间品 pH 值和消毒时间对成品含量下降有极显著影响(P<0.01)。中间品 pH 值和酸的种类对成品 pH 值的影响差异没有显著性意义(P>0.05)。注射液成品颜色没有变化,但有关物质有所增加,q 检验表明,中间品 pH>4.8时,对成品含量下降影响与其它 pH 值比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:生产过程中应严格控制消毒温度和时间,中间品的 pH 值应调节在4.2～4.5范围内为宜。
- 常翠杨宏图董淳毛世瑞
- 关键词：影响因素普鲁卡因注射液
- 口腔崩解片制备技术研究进展被引量：5
- 2021年
- 口腔崩解片无需水或仅需少量水即可在口腔内快速崩解,可满足口服困难或处于特殊情况下患者的医疗需求,顺应性高。由于其独特性能,近年来对于口腔崩解片的研究越来越多,并逐渐成为一大热点。制备技术也从传统的粉末直接压片、冷冻干燥、湿法制粒等进一步发展完善,出现许多新的技术:基于预混辅料的粉末直压、微波照射、3D打印技术、固态溶液技术等。通过查阅大量相关文献,并结合口腔崩解片的国内外发展情况,本文旨在综述口腔崩解片的制备新技术及掩味技术,着重介绍了制备工艺的新进展和新突破,提出目前亟需解决的问题以及口腔崩解片的口感改善技术,为口腔崩解片的进一步研发提供依据。口腔崩解片的良好性能不仅为药物速释提供了新的解决思路,也为老人、幼儿及吞咽困难的特殊疾病患者的临床用药开辟了一条有效途径,在医药领域具有巨大发展前景。
- 胡迎莉张欣毛世瑞
- 关键词：口腔崩解片微波照射掩味技术
- 提高药物鼻粘膜吸收的途径被引量：16
- 1998年
- 目的：通常情况下，大分子多肽类和蛋白类药物鼻粘膜吸收量很少，故介绍几种提高该类药物经鼻吸收的途径。方法：对近几年来的国内外与鼻粘膜吸收有关的文献进行检索，综述。结果：通过加入吸收促进剂，改变给药剂型，改变药物结构，加入肽酶和蛋白酶抑制剂可提高大分子多肽类和蛋白质药物鼻粘膜给药的生物利用度。结论：通过采取一些措施。
- 毛世瑞杨宏图毕殿洲
- 关键词：鼻粘膜吸收促进剂剂型
- 环糊精及其衍生物对磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收的促进作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究环糊精及其衍生物对磷酸川芎嗪大鼠鼻黏膜吸收的影响。方法采用大鼠在体鼻循环法研究环糊精的浓度和种类对磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收的促进作用，计算磷酸川芎嗪体外吸收速度常数；通过体内法研究大鼠鼻黏膜给药后药物在体内的药物动力学参数，并计算绝对生物利用度。在此基础上就在体法与体内法两种方法的相关性进行考察。结果羟丙基-β-环糊精（hydroxypropy-β-cyclodextrin，HP-β-CD）可显著促进磷酸川芎嗪的鼻黏膜吸收。但在质量分数为0．5％～5．0％内，HP-β-CD的吸收促进作用无显著差异（P〉0．05）。和β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CD）相比，HP-β-CD的吸收促进作用显著增强。对照组、质量分数为0．5％β-CD和质量分数为0．596HP-β-CD组磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收速度常数（ka）分别为0．158、0．163、0．233mg·min^-1，对照组与HP-β-CD组有显著性差异（P〈0．05），但和β-CD组无显著差异（P〉0．05）。对照组与HP-β-CD组的药-时曲线均符合二室模型，绝对生物利用度分别为45．7％和66．596，两组间绝对生物利用度有显著性差异（P〈0．05）。结论HP-β-CD能显著提高磷酸川芎嗪大鼠鼻黏膜吸收速度和生物利用度。大鼠在体鼻循环法与体内实验结果相关性良好。
- 梅丹毛世瑞钱频非
- 关键词：鼻黏膜磷酸川芎嗪羟丙基-Β-环糊精Β-环糊精
- 鼻黏膜给药制剂的最新研究进展被引量：8
- 2008年
- 目的介绍鼻黏膜给药制剂的最新研究进展。方法依据近年来国内外的32篇相关文献进行分析、整理和归纳。结果阐明了鼻腔给药的新吸收促进途径和新剂型的研究进展,并概述了目前鼻腔给药发展的新动向和国内外鼻腔给药制剂的市场现状。结论鼻腔给药的研究已日益倍受关注,在药剂学领域将会有良好的前景。
- 梅丹毛世瑞
- 关键词：药剂学鼻腔给药剂型吸收促进剂
- 提高喷雾干燥粒子肺部沉积的粒子工程策略
- 2022年
- 综述喷雾干燥的原理;粒子组分重分布、固化及固化后形态的改变等形成过程;喷雾干燥工艺对粒子性质的影响;空气动力学直径、密度、表面疏水处理等提高干粉吸入剂肺部沉积的粒子工程策略。认为喷雾干燥在肺部给药方面的主要优势是通过操纵和控制各种参数实现对颗粒特性的优化;结合粒子工程技术与合适的赋形剂,可以获得理想的喷雾干燥颗粒,使其最大限度地沉积在肺部靶向部位;通过优化颗粒空气动力学直径、降低颗粒密度以及对微粒进行表面疏水处理可以弥补喷雾干燥微粒在粉末流动性、分散性以及药物稳定性等方面的缺点。
- 张芯蕊张欣关健毛世瑞
- 关键词：喷雾干燥干粉吸入剂
- 壳聚糖及其衍生物与低分子肝素形成的复合物及制剂与制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了壳聚糖及其衍生物与低分子肝素形成的复合物及其制剂与制备方法。利用壳聚糖及其衍生物与低分子肝素形成的纳米/微米复合物作为载体来增加细胞对低分子肝素的摄取，利用壳聚糖及其衍生物的生物黏附性和短暂...
- 毛世瑞
- 文献传递
- 一种拉西地平固体分散体及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种拉西地平固体分散体及其制备方法，具体涉及拉西地平三元固体分散体及其制备方法。所述的三元固体分散体包括拉西地平，晶核抑制剂及溶出促进剂。所述的晶核抑制剂为水溶性高分子材料，溶出促进剂为阴离子...
- 毛世瑞关健张欣
- 文献传递
- 西沙必利-HPMC固体分散体对其体外药物释放的促进作用(英文)
- 2004年
- 目的 以羟丙基甲基纤维素 (HPMC E5LV)为载体材料制备HPMC 西沙必利固体分散体 ,通过提高模型药物的溶解度来改善药物的体外释放。方法 分别用乙醇和人工胃液将药物和载体材料溶解 ,使药物均匀分散在载体中 ,减压干燥除去溶剂得到HPMC 西沙必利固体分散物 ;用X射线粉末衍射法分别测定了纯载体材料、纯西沙必利、载体材料和西沙必利物理混合物以及载体材料和西沙必利固体分散体 4∶1的晶体衍射峰 ,以确定是否有晶体存在 ;分别考察纯西沙必利和HPMC 西沙必利固体分散体在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度 ;分别以纯西沙必利和载体材料和西沙必利固体分散体制备了西沙必利缓释片并考察了其在水和人工胃液中的药物释放。结果 当载体与药物的比例达到 4∶1时 ,X射线衍射实验表明药物的晶体峰已经消失 ,形成无定型固体分散体 ;与西沙必利原料药相比 ,固体分散体中药物在人工胃液、水和人工肠液中的溶解度分别提高了 2 39 4%、1 32 6 %和 1 1 7 9%;体外药物释放结果表明 ,当以水和人工胃液为介质时 ,药物从固体分散体制备的缓释片中的释放速度要快于用纯原料药制备的缓释片中的释放速度 ,体外释药规律可以用Higuchi’s动力学方程描述。结论 以HPMC为载体材料与西沙必利制成固体分散体 ,可以通过改善药物?
- 魏振平毛世瑞毕殿洲李勇
- 关键词：西沙必利固体分散体HPMC人工胃液体外药物释放人工肠液
