张宇
- 作品数：93 被引量：131H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 阿奇霉素肺部吸入粉雾剂的研究
- 本研究首次尝试将阿奇霉素开发成肺部吸入粉雾剂,主要用于肺炎的局部治疗,其必要性及优势在于：阿奇霉素具有广谱抗菌性,是社区获得性肺炎治疗的一线药物；阿奇霉素对细菌生物被膜有破坏作用,有利于抗菌药物发挥作用；阿奇霉素的免疫调...
- 张宇
- 关键词：阿奇霉素粉雾剂白蛋白微球
- 文献传递
- Box-Behnken设计-响应面法优化西洋参茎叶皂苷口服脂质体处方被引量：8
- 2020年
- 目的筛选出薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体(Panax quinquefolium saponins liposome,PQS-Lip)的最佳处方。方法在单因素试验的基础上,考察胆固醇琥珀酸单酯(cholesteryl hemisuccinate,CHEMS)的质量、氢化大豆卵磷脂(hydrogenated soya phosphatidylcholine,HSPC)的质量和脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDC)的质量对脂质体包封率的影响,采用Box-Behnken设计实验对薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体处方工艺进行优化,并利用响应曲面法进行分析,最后对其形态、粒径和体外释放行为进行评价。结果最佳工艺条件为:m(CHEMS)为166.98 mg,m(HSPC)为0 mg,m(SDC)为0 mg,理论包封率为73.67%,在此条件下的实际平均包封率为72.87%,接近理论预测值,说明该方法具有较好的预测性。结论 Box-Behnken设计结合响应曲面分析法有效地优化了西洋参茎叶皂苷口服脂质体的处方工艺,所制备的脂质体包封率高,粒度均匀,缓释效果明显,且工艺简单,适合工业生产。
- 潘文丽张冰何海冰张宇尹湉唐星
- 关键词：BOX-BEHNKEN设计响应曲面法西洋参茎叶皂苷脂质体
- 地塞米松弱碱性衍生物及其制剂的制备及应用
- 本发明公开地塞米松弱碱性衍生物及其制剂的制备及应用，属于脂质体药剂技术领域。本发明所述的地塞米松弱碱性衍生物是将地塞米松和弱碱性中间体通过‑COO‑、‑OOC‑(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n1</Sub>‑...
- 张宇陈国良尹湉苟靖欣唐星陈美
- 治疗肿瘤的注射用Cu(DDC)<Sub>2</Sub>蛋白纳米粒制剂及其制备方法
- 有较高抑瘤活性的化合物Cu(DDC)<Sub>2</Sub>能治疗黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、肝癌等癌症，疗效广泛，并且对肿瘤细胞有一定的选择性杀伤作用。本发明涉及一种治疗肿瘤的Cu(DDC)<Sub>2</Sub>注射用蛋...
- 唐星吴春福杨静玉张宇林霞王艳娇何海冰胡希
- 文献传递
- 一种低甾醇注射用苏子油的精制工艺及其用途
- 本发明涉及一种苏子油，尤其涉及一种低甾醇注射用苏子油的精制工艺及其用途，属于医药技术领域。包括下述步骤：脱胶、脱酸、脱色、脱臭和低温无菌过滤；还包括脱甾醇步骤，其中在脱酸或脱色后再进行脱甾醇，或先对苏子油进行脱甾醇处理后...
- 唐星尹湉杨振华任天阳何海冰张宇刘东春徐晖蔡翠芳
- 文献传递
- 双载药插层水滑石纳米粒的制备方法及应用
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及双载药插层水滑石纳米粒及其制备方法和应用。本发明纳米粒包含阿霉素、DDC、Cu‑Al LDH、PEG‑PLG，其中，阿霉素：DDC：Cu‑Al LDH：PEG‑PLG各成分的质量比为（5‑...
- 张宇尹湉何海冰苟靖欣唐星徐颖
- 文献传递
- 阿奇霉素肺部吸入粉雾剂的制备及体内评价
- 目的：制各高载药量的阿奇霉素肺部吸入粉雾剂，并对其大鼠肺部药动学进行研究。方法：采用喷雾干燥法制备粉雾剂，微渗析-串联质谱法测定肺上皮细胞黏液层中游离阿奇霉素的浓度。结果：制备的阿奇霉素粉雾剂载药量为59.2％，有效部位...
- 张宇王晓丽唐星
- 关键词：阿奇霉素粉雾剂
- 文献传递
- 水飞蓟宾脂质微球的制备及在大鼠体内的药物动力学考察被引量：3
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质微球并对其理化性质及大鼠体内药物动力学特征进行考察,为水飞蓟宾的临床应用提供理论依据。方法采用高压均质法制备水飞蓟宾脂质微球;分别采用动态光散射法、超速离心法考察制剂的粒径、zeta电位及药物的相分布;以自制水飞蓟宾溶液剂作为参比制剂,采用HPLC法考察大鼠体内药物动力学。结果制剂平均粒径约为192.4 nm,zeta电位为-24.56 mV,约77.5%的药物分布在油水界面膜上;40℃加速实验10 d,药物的相分布无变化;4℃留样观察6个月内稳定;水飞蓟宾脂质微球和溶液剂的药时过程均符合双隔室模型;非隔室模型分析结果表明,脂质微球和溶液剂的AUC0-t分别为(1.90±0.29)、(2.07±0.44)mg.h.L-1,两制剂药-时曲线相似。结论所制备的水飞蓟宾脂质微球性质稳定,大部分药物分布在油水界面膜上;脂质微球未改变药物在大鼠体内的药物动力学特征。
- 刘晓亮张宇孙蕴哲唐星
- 关键词：水飞蓟宾脂质微球药物动力学
- 抗肿瘤联合药物
- 本发明涉及具有抗肿瘤作用的双硫仑制剂和铜的联合药物，本发明双硫仑和铜联合使用对肿瘤细胞具有治疗作用，属于医药技术领域。本发明抗肿瘤联合药物，它包括同时、分别或按顺序使用的双硫仑或其衍生物及铜且任选的包括一种或多种可药用载...
- 唐星何海冰张宇吴春福杨静玉
- 文献传递
- 阿奇霉素缓释干混悬剂的制备及其Beagle犬体内的药代动力学被引量：1
- 2008年
- 目的制备单剂量为2.0g的阿奇霉素缓释干混悬剂,建立Beagle犬血浆中阿奇霉素浓度的HPLC-MS-MS测定方法,并用于阿奇霉素缓释干混悬剂Beagle犬体内药代动力学研究及其缓释作用评价。方法采用湿法制粒包衣的方法制备阿奇霉素缓释干混悬剂,以罗红霉素为内标,血浆经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(体积比20:10:1)提取,采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.450mmol·L-1乙酸铵水溶液(体积比85:15)为流动相,流速为0.6mL·min-1,进样量为10.0μL对样品进行分析。离子源为电喷雾电离源(Turbo Ionspray),正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z749.5→m/z591.5(阿奇霉素)和m/z837.4→m/z158.2(罗红霉素),扫描时间为0.3s。结果阿奇霉素的线性范围为0.1～10mg·L-1,提取回收率为79.7%～85.2%,日内RSD值小于5.17%,日间RSD值小于13.5%。Beagle犬口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:tmax分别为(1.75±0.530)和(0.750±0.610)h,ρmax分别为(6.84×103±1.69×103)和(8.73×103±2.59×103)μg·L-1,t1/2分别为(95±10.2)和(71.2±11.0)h,采用梯形法计算,AUC0～240分别为(3.05×105±6.27×104)和(2.86×105±3.89×104)μg·h·L-1,相对生物利用度为(106.8%±17.0)%。结论该法灵敏、准确,测定结果可靠,适用于阿奇霉素Beagle犬药代动力学研究;统计分析表明阿奇霉素缓释干混悬剂具有一定的缓释作用,可有效地抑制大剂量阿奇霉素的峰浓度。
- 张宇刘晓亮唐星
- 关键词：药剂学药代动力学阿奇霉素干混悬剂
