董莉
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省卫生行业科研计划项目国家自然科学基金兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 少突星形细胞瘤MRI分型及特征分析
- 2020年
- 目的探讨少突星形细胞瘤的MRI表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的54例少突星形细胞瘤的MRI表现。结果53例为单发病灶,1例为多发病灶。幕上53例,额叶25例,颞叶11例,顶叶1例,累及两个及以上脑叶者16例;幕下1例,位于右侧小脑半球。病灶的MRI表现主要为4种类型:1)信号混杂的弥漫性肿块型;2)类弥漫性星形细胞瘤样型;3)囊实型;4)纯囊型。结论少突星形细胞瘤为混合性胶质瘤,其MRI表现具有多样性及复杂性。发生于幕上(额叶为主)、呈混杂信号的弥漫性胶质瘤,应考虑到本病可能。
- 蒋健张学凌白亮彩董莉刘建莉周俊林
- 关键词：磁共振成像
- RANK/RANKL/OPG在调节前列腺癌侵袭和骨转移中的作用研究
- 李晓鸣刘耀明史平董驰晏红朱薇王芙蓉苏晓路董莉王志平
- 该课题应用免疫组化、ELISA、Western、PT-PCR、Transwell侵袭实验等方法，检测前列腺癌组织中RANKL、RANK、OPG的表达，组织及血清中sRANKL 、OPG的表达水平；通过体外实验观察RANK...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌骨转移细胞因子
- 弥漫性星形细胞瘤的少见MRI表现
- 2020年
- 目的研究弥漫性星形细胞瘤(DA)的少见MRI表现,提高对本病的认识。方法搜集2013年2月至2019年9月经病理证实的145例DA患者的术前MRI资料,回顾性分析其少见表现。结果筛选出具有少见MRI表现者29例,其少见表现有:(1)发病部位:肿瘤可位于皮层、侧脑室、穹隆、被盖、脑干、第四脑室等部位;(2)生长方式:肿瘤沿皮质脊髓束弥漫浸润生长;(3)影像特点:肿瘤呈囊性并见出血及液平;呈纯囊样表现;T2WI肿瘤呈稍低信号且边界清晰;为脑内多发肿瘤。结论皮层、脑深部及脑干等部位发生、沿皮质脊髓束弥漫浸润生长、显著囊变、肿瘤实质呈T2WI稍低信号、多发肿瘤等为DA的少见MRI表现,把握特点有助于术前影像诊断。
- 蒋健张学凌白亮彩董莉刘建莉周俊林
- 关键词：弥漫性星形细胞瘤磁共振成像扩散加权成像磁共振波谱
- 富于淋巴浆细胞型脑膜瘤8例临床病理研究被引量：7
- 2014年
- 目的了解富于淋巴浆细胞型脑膜瘤的临床病理特征、免疫表型和MRI特征,以进一步提高对该亚型的认识。方法综合分析8例经手术病理证实的富于淋巴浆细胞型脑膜瘤的临床病理特征及MRI影像资料,并结合相关文献进行对比研究。结果 MRI示8例均为单发病灶,7例病灶沿脑膜匍匐性生长,1例位于侧脑室旁;6例呈不规则斑片状,未形成具体瘤结节,2例为不规则分叶状;8例病灶均界限不清,瘤周水肿明显,邻近脑组织均有不同程度受累。8例镜下组织学成分多样。瘤细胞排列成编织状、束状、旋涡状或席纹状,其间可见大量淋巴细胞、浆细胞浸润,局灶可形成淋巴滤泡。免疫组化示瘤细胞EMA和vimentin(+),S-100和GFAP(-);淋巴细胞LCA(+),T淋巴细胞CD3(+),B淋巴细胞CD20(+),浆细胞CD138和CD38(+);Ki-67阳性细胞数为15.4%。结论富于淋巴浆细胞型脑膜瘤的诊断应在形态学的基础上结合相应的免疫组化及具有一定表现特征的影像学检查,以确保诊断的准确性并有效降低误诊率。
- 董莉董驰周俊林刘建莉张虹
- 关键词：临床病理免疫组化核磁共振成像
- 囊性少突胶质细胞瘤MRI表现被引量：3
- 2018年
- 目的探讨囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的10例囊性少突胶质细胞瘤的MRI表现。结果 10例中,8例病灶位于幕上,2例病灶位于幕下小脑蚓部;9例为单发病灶,仅1例为多发病灶;完全囊性病变4例,大囊伴类结节病变3例,多房囊性病变3例;7例病灶囊壁光滑、规则,3例囊壁局部凹陷、毛糙。3例病灶可见钙化。9例轻度瘤周水肿,1例中、重度水肿。增强后3例病灶实性成分明显强化,3例病灶囊壁呈明显环形强化,1例囊壁呈局灶性强化。结论 COD术前准确诊断较难,其MRI表现具有一定特点。对发生于幕上表浅部位、完全囊性或伴有结节和/或分隔的大囊性病变,应考虑到本病可能。
- 蒋健刘建莉张学凌白亮彩董莉周俊林
- 关键词：少突神经胶质瘤磁共振成像
- 髓系肉瘤中的原始单核细胞肉瘤2例并文献复习被引量：2
- 2015年
- 髓系肉瘤（myeloid sarcoma,MS）是由髓系未成熟细胞在骨髓以外的器官和组织浸润而形成的恶性肿瘤,可发生于任何年龄,好发部位为皮肤、淋巴结、乳腺、骨骼,比较少见的部位为子宫颈、阴道、消化道、胸椎、眼眶、纵隔、硬膜外。WHO分类将髓系肉瘤分为以下3类：（1）粒细胞肉瘤：该型最常见,根据细胞分化状态可进一步分为母细胞型、不成熟型和分化型;
- 关晓英董驰董莉张虹
- 关键词：白血病单核细胞白血病单核细胞
- 脊索样脑膜瘤四例临床病理分析被引量：1
- 2017年
- 目的作为脑膜瘤的一种罕见亚型,脊索样脑膜瘤因不具备典型脑膜瘤的病理特征,常难以同脊索瘤及其他肿瘤区分,易造成误诊。本研究旨在通过探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征、免疫表型及MRI特征表现,进一步提高对该亚型脑膜瘤的认识。方法收集兰州大学第二医院2010-10-01—2015-10-25经手术后病理确诊的4例脊索样脑膜瘤患者临床资料,分析临床病理特征及影像资料,结合相关文献进行对比研究。结果光镜下,4例HE染色示组织学类似脊索瘤,瘤组织排列成束状或小梁状分布于黏液样基质中,瘤细胞胞质丰富,嗜酸,并可见胞质内空泡,部分区域为典型脑膜瘤漩涡状、束状、编织状结构,2例瘤组织间可见少量淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫表型示,瘤细胞EMA(+)、Vimentin(+)、CKp(-)、S-100(-)、GFAP(-),Ki-67阳性细胞数平均为8%。MRI示,4例均为单发病灶,3例位于顶叶,1例位于额颞叶;2例为实性类圆形,1例呈不规则团块状,1例为囊实性,实性呈结节状附壁生长;2例病灶界限不清,2例边界清晰;4例瘤周水肿明显,邻近脑组织均有不同程度受累;T1WI 4例呈等、略低信号;T2WI 3例呈等、略高信号,1例呈等、略低信号。结论诊断脊索样脑膜瘤,应结合形态学、相应的免疫组化染色及具有一定表现特征的影像学检查,以有效降低误诊率。
- 董莉董驰周俊林袁治张虹
- 关键词：脊索样脑膜瘤临床病理免疫组化核磁共振成像
- 青少年附睾梭形细胞横纹肌肉瘤1例报告并文献复习被引量：1
- 2021年
- 儿童附睾梭形细胞横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是泌尿系统肿瘤中较为罕见的疾病,国内外文献中仅见个案报告或小样本报道[1-2]。我院于2018年收治1例青少年附睾梭形细胞横纹肌肉瘤,采用根治性附睾及睾丸切除术,术后随访2年余,治疗效果满意,现报道如下。
- 胡伟满江位董莉邹志锐牛纪平王志平付生军杨立
- 关键词：附睾手术
