聂丽华
- 作品数：8 被引量：76H指数：5
- 供职机构：湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程轻工技术与工程更多>>
- 多壁碳纳米管表面过氧化苯甲酰印迹复合材料的制备及固相萃取应用被引量：11
- 2009年
- 以过氧化苯甲酰(BOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用热聚合法在多壁碳纳米管(MWNTs)表面制备印迹聚合物(MWNTs-MIPs).采用红外、热重分析和扫描电镜等技术对印迹聚合物结构进行表征.结果表明印迹聚合层成功接枝到MWNTs表面.采用液相色谱考察该分子印迹聚合物对过氧化苯甲酰的吸附特性.结果表明该印迹聚合物对过氧化苯甲酰表现出特异性吸附,该印迹聚合物对模板分子存在一种结合位点,其最大表观结合量为56.20μmol/g.作为固相富集材料,该印迹聚合物成功用于富集面粉中微量过氧化苯甲酰,浓度富集因子为526.
- 张朝晖张华斌罗丽娟胡宇芳聂丽华
- 关键词：分子印迹聚合物多壁碳纳米管过氧化苯甲酰高效液相色谱
- 核-壳型苏丹红Ⅰ印迹聚合物微球制备及应用研究被引量：9
- 2010年
- 以苏丹红Ⅰ为模板分子,苯基-三甲氧基硅烷(PTMOS)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD-MA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用表面分子印迹技术,在自制的SiO2微球表面成功合成了对苏丹红Ⅰ具有良好选择识别性能的核-壳型印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电子显微镜对分子印迹微球进行表征,结果表明该印迹聚合材料壳层厚度约为150 nm;采用静态吸附实验研究印迹材料对模板聚合物的吸附性能和选择特性,结果表明以PTMOS为功能单体的印迹聚合物对苏丹红Ⅰ具有优异的选择吸附性,其分离选择因子为2.62。在吸附过程中,模板分子苏丹红Ⅰ与印迹聚合物形成2种结合位点,2种结合位点的解离常数分别为2.30、10.78 mmol/L,最大表观结合量分别为27.40、128.53μmol/g。将该印迹聚合物作为固相萃取材料,对样品进行固相萃取,结合液相色谱技术成功用于辣椒油中苏丹红Ⅰ的测定。
- 张朝晖刘丽周慧圆聂丽华
- 关键词：核-壳型分子印迹高效液相色谱固相萃取
- 基于壳聚糖修饰碳纳米管表面铅离子印迹材料的制备及其性能研究被引量：29
- 2011年
- 以壳聚糖修饰的多壁碳纳米管为基材,Pb2+为模板分子,乙烯化壳聚糖(CS)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在碳纳米管表面枝接一层Pb2+印迹聚合物。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管上成功制备了一层15～20nm厚的Pb2+印迹聚合材料。采用原子吸收法研究此印迹聚合物的吸附性能,此印迹聚合物对Pb2+表现出特异性吸附。此印迹聚合物用作固相萃取富集材料,结合原子吸收光谱技术,成功应用于废水中Pb2+的分离及测定,回收率为94.8%～101.6%。
- 杨潇张朝晖张华斌张明磊胡宇芳罗丽娟聂丽华
- 关键词：印迹聚合物碳纳米管固相萃取
- 微波辅助快速制备核-壳型尿苷印迹聚合物及其在线富集应用研究被引量：2
- 2011年
- 采用微波辅助加热,以尿苷为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,快速制备尿苷印迹聚合物,聚合时间大大缩短,仅为传统加热的1/8.采用红外光谱和扫描电镜对印迹聚合物进行表征,结果表明二氧化硅表面成功包覆尿苷印迹壳层;该印迹聚合物颗粒分散均匀,印迹壳层厚度约为100 nm.将该印迹聚合物填充萃取柱用于核苷类组分在线富集,结合高效液相色谱仪技术,实现了板蓝根提取液中尿苷、鸟苷和腺苷在线富集和检测.
- 文强张明磊张朝晖曾云聂丽华
- 关键词：微波辅助尿苷印迹聚合物
- 溶胶-凝胶法制备红霉素印迹固相萃取材料及其选择性吸附被引量：13
- 2010年
- 以红霉素为模板分子,采用溶胶-凝胶印迹技术,合成对红霉素具有特异选择识别性能的印迹聚合材料.采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析以及比表面积测定技术对印迹聚合物的结构和表面性能进行详细探讨,结果表明所得印迹聚合物比表面积为266.2m2/g,粒径为600nm左右的颗粒材料.选择3种抗生素类药物进行选择吸附研究,结果表明,该聚合物对红霉素的分离因子最高达到2.20.优化固相萃取条件,结果表明用甲醇:乙酸(75:25,V/V)作为洗脱剂时对红霉素的洗脱效果最好.结合液相色谱技术,该印迹材料成功的分离和富集红霉素肠溶片中的红霉素,回收率达到104.5%。
- 张朝晖刘丽聂丽华
- 关键词：溶胶-凝胶固相萃取红霉素分子印迹
- 多壁碳纳米管表面邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：8
- 2012年
- 以苯基修饰的多壁碳纳米管为载体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面接枝一层塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合层。采用红外光谱和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管表面成功接枝一层20～30 nm厚的印迹聚合层。采用高效液相色谱研究该印迹聚合物的吸附性能,结果表明,碳纳米管-分子印迹聚合物对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯最大吸附量为69.1μmol/g,达到吸附平衡时间约为60 min。选择性吸附实验表明,与其它结构类似物相比,该印迹复合材料对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯有良好的识别能力。作为固相萃取材料装填于固相萃取柱中,该印迹聚合物能对芒果汁样品中塑化剂进行有效的分离和富集。
- 杨潇张朝晖陈星张明磊罗丽娟彭密军聂丽华
- 关键词：表面印迹碳纳米管固相萃取
- 大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究被引量：3
- 2012年
- 以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75～100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂丽华
- 关键词：大黄酸
- 核-壳型厚朴酚印迹聚合物的制备及性能研究被引量：2
- 2009年
- 以表面修饰功能基团的SiO2微球为基体,以厚朴酚为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,丙烯酸乙二醇二甲酯为交联剂,在SiO2微球表面制备对厚朴酚具有较好选择识别能力的核-壳型印迹聚合物。采用红外光谱及扫描电镜等技术表征聚合物的结构及形态。结果表明,该印迹聚合物表面成功制备了壳层厚度约为200nm的均匀印迹层。通过静态吸附、Scatchard分析法以及竞争吸附实验研究了该聚合物的吸附性能和选择性,结果表明,它对厚朴酚形成均一结合位点,离解常数为0.19mg/mL。
- 刘丽张朝晖聂丽华
- 关键词：核-壳型厚朴酚分子印迹
