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张朝晖

作品数:78 被引量:356H指数:11
供职机构:吉首大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇理学
  • 11篇化学工程
  • 6篇一般工业技术
  • 5篇医药卫生
  • 5篇文化科学
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  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇印迹
  • 21篇纳米
  • 20篇印迹聚合物
  • 20篇分子
  • 20篇分子印迹
  • 19篇萃取
  • 19篇固相
  • 19篇固相萃取
  • 18篇碳纳米管
  • 18篇纳米管
  • 11篇多壁碳纳米管
  • 10篇液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
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  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇感器
  • 8篇石墨
  • 8篇石墨烯

机构

  • 77篇吉首大学
  • 35篇湖南大学
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  • 1篇湖南石油化工...
  • 1篇湖南省猕猴桃...
  • 1篇湘西老爹生物...

作者

  • 78篇张朝晖
  • 14篇张华斌
  • 14篇张明磊
  • 13篇胡宇芳
  • 10篇李辉
  • 10篇杨潇
  • 10篇陈星
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  • 9篇饶维
  • 9篇聂利华
  • 8篇聂丽华
  • 8篇陈红军
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  • 7篇杨朝霞
  • 7篇罗丽娟
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  • 6篇姚守拙
  • 6篇蔡蓉
  • 6篇向冬梅
  • 6篇张春

传媒

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  • 1篇化工中间体
  • 1篇生命科学仪器

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 10篇2011
  • 8篇2010
  • 10篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石墨烯修饰四溴双酚S印迹电化学传感器研究被引量:2
2013年
以四溴双酚S为模板分子、吡咯为单体,采用电聚合方法在石墨烯修饰碳电极表面制备四溴双酚S印迹电化学传感器。采用扫描电子显微技术、循环伏安法以及差分脉冲伏安法对该印迹传感器的形貌和电化学性能进行表征。结果表明,该印迹电化学传感器对四溴双酚S具有很好的选择识别性能;在1.0×10-8~5.0×10-5mol/L浓度范围内,传感器的响应峰电流与四溴双酚S浓度的负对数呈良好的线性关系(R2=0.99),最低检测限为3.3×10-9mol/L(S/N=3)。该印迹电化学传感器成功用于雨水、自来水和矿泉水等实际样品中四溴双酚S浓度的检测。
蔡蓉饶维张朝晖
关键词:四溴双酚S电沉积传感器
氧化石墨烯/富勒烯复合材料增敏多金属离子印迹电化学传感器被引量:2
2019年
制备了一种对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)等多金属离子具有灵敏、选择性响应的新型印迹传感器。以甲基丙烯酸与乙二胺四乙酸分别为功能单体与配体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备出多金属离子印迹聚合物。采用滴涂法将离子印迹聚合物均匀地修饰至氧化石墨烯/富勒烯复合材料修饰碳电极表面,成功制备出灵敏的多金属离子印迹电化学传感器。采取循环伏安法、交流阻抗和差分脉冲法等技术对印迹电化学传感器的性能进行表征,结果表明该多金属离子印迹电化学传感器具有良好的选择性。在1. 0×10^(-9)~5. 0×10^(-7)mol/L范围内,该多金属离子印迹电极的响应电流与金属离子浓度呈现良好的线性关系,对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)金属离子的最低检测限分别为5. 0×10^(-10)、5. 0×10^(-10)和1. 0×10^(-10)mol/L。该多金属离子印迹电化学传感器成功用于实际样品中微量Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)等金属离子的检测。
邢陈丽王晶张朝晖谢丹丹吕飘飘
关键词:印迹电化学传感器
多壁碳纳米管表面L-组氨酸手性印迹聚合材料的制备及性能表征被引量:3
2009年
通过酰胺化反应在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝双键,以L-组氨酸(L-His)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,利用表面印迹技术,在MWNTs表面制备印迹聚合物(MWNTs-MIPs).采用红外光谱,扫描电子显微镜和热重分析表征印迹聚合物的性质,结果表明MWNTs表面成功接枝了一层稳定的、厚度为35~40nm具有识别能力的印迹聚合材料.结合高效液相色谱技术,通过填充色谱柱在线色谱分析,探讨不同pH值的流动相下该印迹材料对L-His的分离行为,结果表明MWNTs-MIPs色谱柱在流动相pH=7.0时分离效果最好,能够选择性地识别L-His和D-His,分离度R为1.78,选择因子α为1.28.
张朝晖张华斌胡宇芳姚守拙
关键词:分子印迹聚合物手性识别多壁碳纳米管L-组氨酸
超临界CO_2萃取猕猴桃根三萜类化合物工艺优化被引量:6
2011年
以湘西"米良1号"猕猴桃根为原料,采用超临界CO2萃取法,对其三萜类化合物的提取工艺进行优化。通过单因素试验探讨猕猴桃根生长期、粉碎粒度、萃取所用夹带剂种类及用量对三萜类化合物得率的影响,并通过正交试验研究猕猴桃根三萜类化合物的最佳萃取工艺条件。结果表明,采用生长期为3年的猕猴桃根为原料,控制粉碎粒度60目,按照1:3(g/mL)的用量加入70%乙醇溶液作为夹带剂,其三萜类化合物的最佳萃取条件为萃取温度40℃、萃取压力22MPa、萃取时间3h、CO2流速300kg/h,此条件下得率可达1.994%。
李加兴孙金玉陈双平张朝晖黄诚王小勇
关键词:猕猴桃根三萜类化合物超临界CO2夹带剂
磁性碳纳米管表面铅离子印迹聚合物的制备及应用被引量:9
2013年
以乙烯基修饰的磁性碳纳米管为基质,Pb2+为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出一种对Pb2+具有特异吸附能力的新型磁性印迹聚合物(MWNTs/MIIPs)。采用扫描电镜、红外光谱和振动样品磁强计等技术并对该印迹聚合物的形态、化学结构和性能进行表征。吸附实验结果表明,所制备的MWNTs/MIIPs对Pb2+具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为25.9 mg/g;选择吸附实验结果表明,Pb2+/Cu2+,Pb2+/Zn2+,Pb2+/Co2+,Pb2+/Mg2+,Pb2+/Cd2+以及Pb2+/Ni2+的选择因子分别是2.3,2.5,2.1,2.2,2.1和2.4。结合原子吸收光谱分析技术,此MWNTs/MIIPs成功应用于实际样品中微量Pb2+的分离富集,富集倍数可达40.5倍。
陈星杨朝霞张朝晖饶维刘玉楠陈红军胡晓云蔡蓉聂利华
关键词:磁性碳纳米管铅离子
碳点基荧光印迹聚合物选择性检测牛血红蛋白被引量:6
2018年
以荧光碳点为载体,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,牛血红蛋白为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备出对牛血红蛋白具有高选择性识别性能的新型荧光印迹聚合复合材料(CDs@MIP)。采用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对聚合物进行表征,结果表明,分子印迹聚合物包覆在荧光碳点表面,印迹因子为4.60。此CDs@MIP对牛血红蛋白具有高选择性,相对于卵清蛋白、牛血清蛋白、人血清蛋白的选择因子分别为4.38、4.73和3.66。在最佳条件下,此CDs@MIP对牛血红蛋白的响应线性范围为0.1~10.0μmol/L,检出限为23.0 nmol/L。将此CDs@MIP用于牛血液样品中牛血红蛋白的测定,回收率为99.0%~102.5%。
吕飘飘谢丹丹张朝晖
关键词:分子印迹牛血红蛋白
纳米基质印迹材料制备及应用基础研究
张朝晖胡宇芳陈红军张明磊
印迹材料因其特异识别能力已成功用于传感和萃取等领域,但传统的印迹材料存在吸附容量低和吸附速度慢等不足,对印迹材料的应用提出了挑战。该项目结合纳米增敏效应和印迹材料高选择特性,以碳纳米管、石墨烯、二氧化硅微球等材料为基质,...
关键词:
关键词:电化学传感器
玄参多糖及其微波提取的方法
本发明公开了玄参多糖及其微波提取的方法,(1)原料药材的打浆或粉碎,然后用复合酶制剂酶解;(2)玄参与水的料液比为1:10‑1:100进行微波辅助提取,离心过滤后得提取液,提取过程中对提取罐进行间歇式的抽真空和破真空;(...
张朝晖佘高照张春向士全向冬梅
文献传递
核-壳型过氧化苯甲酰印迹溶胶-凝胶聚合物的制备及应用被引量:3
2010年
以过氧化苯甲酰为模板分子,采用溶胶-凝胶印迹技术在自制的二氧化硅微球表面成功制备对过氧化苯甲酰具有特异性吸附能力的核-壳型印迹材料,并由红外光谱、扫描电镜和差热分析表征了印迹聚合物。该印迹微聚合物分散性好、热稳定好、平均粒径为300nm,印迹聚合物的壳层厚度为50nm。用高效液相色谱研究了印迹聚合物的吸附性能,结果表明该印迹聚合物对过氧化苯甲酰的选择系数为6.59。作为固相萃取材料,该印迹材料已被成功用于面粉中过氧化苯甲酰的分离和富集,回收率为94.98%。
张明磊张朝晖张立吉刘丽聂丽华
关键词:过氧化苯甲酰分子印迹核-壳型
邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用被引量:9
2013年
采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60~70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。
刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂利华
关键词:印迹聚合物邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹固相萃取
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