程敏毓
- 作品数：18 被引量：36H指数：4
- 供职机构：浙江医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技重大专项浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯磺酸氨氯地平片两种含量测定方法比较被引量：3
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定苯磺酸氨氯地平片的含量,为质量控制提供有效的分析手段。方法高效液相色谱法:色谱柱:DIAMONSIL C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(75∶25);检测波长:237nm。紫外分光光度法:检测波长:365nm。结果高效液相色谱法:制剂中其它成分不干扰测定,氨氯地平峰和杂质峰达到有效分离。氨氯地平浓度在15.28~33.61μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7),平均回收率为99.79%~100.21%,RSD为0.33%~1.11%。紫外分光光度法:氨氯地平浓度在5.1~45.9μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9997,n=9),平均回收率为96.65%~98.13%,RSD为0.55%~1.32%。结论两种方法均可用作苯磺酸氨氯地平片剂的质量控制。
- 刘放程敏毓
- 关键词：苯磺酸氨氯地平苯磺酸氨氯地平片高效液相色谱法紫外分光光度法
- 中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎的系统评价被引量：5
- 2021年
- 目的系统评价中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的疗效,为COVID-19的临床治疗提供依据。方法计算机检索PubMed、Medline、EMbase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普(VIP)数据库,搜集中西医结合治疗COVID-19的临床研究,检索时间截止到2021年2月,由2位研究人员按照纳入和排除标准,独立检索、筛选文献并提取数据,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入27项研究共2215例患者,包括12项随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和15项回顾性研究,Meta分析结果显示中西医结合治疗能显著缩短COVID-19患者住院时间[WMD=−0.84,95%CI(−1.42,−0.27),P=0.004],提高COVID-19治疗有效率[RR=1.14,95%CI(1.08,1.21),P=0.000]、肺部CT好转率[RR=1.19,95%CI(1.04,1.35),P=0.000]和核酸转阴率[RR=1.40,95%CI(1.16,1.69),P=0.000],改善COVID-19患者临床症状[WMD=−0.82,95%CI(−1.08,−0.55),P=0.000],降低转危重率[RR=0.37,95%CI(0.25,0.56),P=0.000];此外,与单纯西医治疗相比,接受中西医结合治疗的COVID-19患者发热、咳嗽和乏力症状消失率显著提高,持续时间显著缩短(P<0.05)。亚组分析结果与上述结果一致,均具有统计学差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗COVID-19优于单纯西医治疗,可显著提高治疗有效率、肺部CT好转率和核酸转阴率,降低普通患者转换为危重患者的比例,改善新冠肺炎患者的主要临床症状,对新冠肺炎的治疗具有积极的临床意义。
- 温改艳吕莎杨小虎韩奇程敏毓
- 关键词：中西医结合META分析随机对照试验连花清瘟胶囊
- Servqual评价法在门诊药学服务质量评价中的应用被引量：7
- 2011年
- 目的探索Servqual评价法在医院门诊药学服务质量评价中的应用,查找门诊药学服务存在的主要问题方法设计Servqual评价调查表,对某三级甲等医院157名门诊患者进行调查,评价患者对该院门诊药学服务质量的感知与期望。结果患者对该院门诊药学服务质量的可靠性、反应性、保证性、移情性、有形性的期望与感知值分别为4.55、4.36、4.01、4.18、4.31和4.44、4.29、3.79、4.21、4.33,有形性和移情性的SQ值均为正;可靠性、反应性和保证性的SQ值均为负结论该院门诊药学服务在有形性、移情性和反应性反面做得较好,在保证性方面有待提高。用Servqual量表能较客观,全面地评价门诊药学服务质量,对改进门诊药学服务质量具有指导作用。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：SERVQUAL量表药学服务
- 盐酸依格列汀合成工艺研究
- 2020年
- 研究盐酸依格列汀(1)的合成工艺。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、氨化、NaBH4还原3步反应得到消旋依格列汀,再经酒石酸拆分、盐酸成盐得到目标产物盐酸依格列汀。其中,拆分后所得的另一对映异构体S-依格列汀通过N-氯代、消除后顺利回收烯胺中间体。结果制备工艺总收率26.9%,化学纯度为99.9%,光学纯度ee值为99.8%;烯胺中间体回收率为92.3%(以拆分所得依格列汀剩余的对映异构体量计算)。结论该工艺收率高,步骤短,成本低廉、操作简便,适应工业化生产。此外,本文也为手性胺类药物的高效制备提供了一种极具吸引力的策略。
- 彭应枝胡思佳程敏毓
- 关键词：糖尿病手性拆分回收
- 降糖药物使用状况的动态分析
- 2004年
- 目的 了解降糖药物的使用现状和预测其使用趋势 ,为临床选用降糖药提供参考。方法 对 2 0 0 1～2 0 0 3年本院西药房降糖药使用数量和金额进行统计、排序 ,从中分析降糖药使用状况和趋势。结果 现有各类降糖药中口服降糖药仍占主导地位 ,注射用胰岛素呈上升趋势。口服降糖药中阿卡波糖的DDDs值居前 ,一些新型降糖药的DDDs值增长快速。结论 阿卡波糖已成为治疗 2型糖尿病的首选药物之一 。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：降糖药物糖尿病阿卡波糖格列吡嗪注射用胰岛素
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度被引量：4
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以伊曲康唑为内标,用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,3.5μm),以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.15%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为4 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中替格瑞洛的标准曲线方程为:y=3.79×10^(-2)x+5.27×10^(-3)(r=0.997 6),线性范围为2~2000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为2μg·L^(-1);AR-C124910XX标准曲线方程为:y=4.58×10^(-2)x+6.15×10^(-3)(r=0.996 5),线性范围为1~1000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为1μg·L^(-1)。替格瑞洛和AR-C124910XX低、中、高3个质量浓度的准确度在93.6%~108.7%;日内、日间的相对标准偏差(RSD)均小于15%;提取回收率在84.7%~91.3%。结论液质联用法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度测定。
- 陈国耘程敏毓刘炜李力
- 关键词：代谢产物液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其在老年糖尿病人群中的药物动力学研究
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法:人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1×100 mm.,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10mM醋酸铵...
- 李力陈国耘沈琦黄越肖昌钱朱逢佳程敏毓韩奇
- 关键词：液质联用法药物动力学
- 文献传递
- 不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度比较被引量：3
- 2010年
- 目的考察国内不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂的体外溶出度情况。方法采用紫外分光光度法,检测波长为237nm,测定不同厂家的8个品种的体外溶出度。结果苯磺酸氨氯地平浓度线性范围是0.540～15.107μg.mL-1(γ=0.9997),平均加样回收率为98.6%～99.5%和98.3%～99.1%(RSD=0.6%～4.0%和0.8%～1.1%),各个品种的溶出度都大于80%。结论不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度都符合要求。
- 程敏毓刘放
- 关键词：苯磺酸氨氯地平苯磺酸氨氯地平片溶出度紫外分光光度法
- 合用他汀类药物不良反应的处方分析被引量：7
- 2010年
- 目的了解两种他汀类药物（辛伐他汀、阿托伐他汀）的合并用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法收集2009年1～3月间本院门诊患者所有的含阿托伐他汀和辛伐他汀的处方共1811张。记录了这些处方的正文，统计阿托伐他汀和辛伐他汀各自的单用和合并用药处方数；这二种药物的合并用药处方中含有CYP3A4底物或抑制剂的处方数。结果在辛伐他汀合并用药处方中，与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占45．5％、5．4％；在阿托伐他汀合并用药处方中，与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占46．3％、5．8％。涉及的CYP3A4底物和抑制剂分别有17种、9种。结论他汀类药物与其他药物之间存在的代谢性相互作用应引起重视，以确保用药安全。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：他汀类药物CYP3A4肌病
- 用LC-MS/MS法测定晚期实体瘤患者血浆中安罗替尼的浓度
- 2023年
- 目的 建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱(LC-MS/MS)方法,并监测肿瘤患者的血药浓度。方法 人血浆样本经蛋白沉淀预处理。色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(100.0 mm×2.1 mm, 3.5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.2 mL·min^(-1)。三重四极杆质谱电喷雾离子源,多反应监测模式正离子扫描。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性和基质效应。结果 血浆中安罗替尼质量浓度在1.0~1 000.0 ng·mL^(-1)内线性关系良好,其标准曲线为y=1.78×10^(-2)x+4.68×10^(-3)(r=0.992 7),准确度在97.11%~104.72%,日内、日间精密度RSD均<8%。安罗替尼平均提取回收率为77.71%~83.34%,无明显基质效应。5例肿瘤患者使用日剂量为12或8 mg的安罗替尼进行抗血管生成治疗,谷浓度为56.1~103.9 ng·mL^(-1)。结论 该方法简便、快速、准确,适用于肿瘤患者体内安罗替尼血药浓度的监测。
- 沈琦刘娟程敏毓韩奇李力
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法谷浓度治疗药物监测
