李力
- 作品数：44 被引量：113H指数：6
- 供职机构：浙江医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 利伐沙班在老年非瓣膜性房颤患者中的药动学研究被引量：12
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中利伐沙班的浓度并进行药动学研究。方法人血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,3.5？m）,以乙腈-10 mmol醋酸铵溶液（含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.2→m/z 145.2（利伐沙班）和m/z 256.1→m/z 165.2（内标苯海拉明）。结果血浆中利伐沙班的线性范围为5.0~1 000 ng·m L^-1（r=0.995 8）,定量下限为5.0 ng·m L^-1;方法回收率为94.1%~106.7%;日内、日间RSD均〈15%;提取回收率为84.4%~91.3%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重复性好,适用于人血浆中利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究。
- 朱逢佳沈琦黄越刘炜王国付李力
- 关键词：利伐沙班液质联用法药动学
- LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度被引量：4
- 2018年
- 目的采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000μg·mL^(-1)(r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL^(-1);质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定。
- 龚莹李贺刘炜李力
- 关键词：莫西沙星液质联用法血药浓度
- 当归和黄芪提取物对大鼠体内人参皂苷吸收的影响被引量：5
- 2017年
- 目的研究当归和黄芪提取物对大鼠体内人参皂苷吸收的影响。方法取SD雌性大鼠12只,按照体重随机分成4组:人参-实验组(人参提取物8.0 g·kg^(-1)·d^(-1))、当归-实验组(当归提取物3.2 g·kg^(-1)·d^(-1))、黄芪-实验组(黄芪提取物16.0 g·kg^(-1)·d^(-1))、联合-实验组(人参提取物8.0g·kg^(-1)·d^(-1)+当归提取物1.6 g·kg^(-1)·d^(-1)+黄芪提取物8.0 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组3只。次日灌胃给药,在给药后1,2,3 h分别眼眶取血,采用反相高效液相色谱法,测定当归-实验组、黄芪-实验组、联合-实验组和人参-实验组血浆谱中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd的峰面积(可以直接读出峰面积大小)。并比较各组血浆色谱图的差异。结果联合-实验组的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd含量比人参-实验组中的高(只有直观面积但无计量资料)。结论当归和黄芪提取物对人参皂苷的吸收有一定的促进作用。
- 叶合吴景玲吕圭源李力
- 关键词：人参皂苷当归反相高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中米卡芬净浓度被引量：3
- 2018年
- 目的建立测定人血浆中米卡芬净的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,验证后应用于米卡芬净在侵袭性真菌感染患者中的药代动力学研究。方法血浆样品用乙腈(含0. 1%甲酸)沉淀蛋白预处理,内标选用西替利嗪,经Agilent poro-shell 120SB-C_(18)(2. 1 mm×100 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈^(-1)0 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0. 1%甲酸)梯度洗脱,流速为0. 20m L·min^(-1),用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 1271. 0→m/z 1172. 3(米卡芬净)和m/z 398. 1→m/z 212. 0(内标西替利嗪)。方法学验证后用于患者血浆中米卡芬净浓度测定。结果血浆中内源性物质对测定无干扰,米卡芬净在0. 10～25μg·m L^(-1)线性关系良好(r=0. 998 1); 4个质控浓度水平(定量下限,低、中、高质量浓度)的准确度在93. 8%～107. 9%;批内和批间精密度良好,RSD均小于15%;米卡芬净和内标的提取回收率在83. 4%～93. 3%,内标归一化基质效应为93. 9%～104. 8%。静脉滴注米卡芬净,每次100 mg,每日1次,连续用药7 d后,Cmax为(8. 87±1. 95)μg·m L^(-1),t_(1/2)为(16. 85±2. 23) h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))为(98. 94±18. 57)μg·m L^(-1)·h,AUC_(0-∞)为(107. 41±21. 30)μg·m L^(-1)·h,表观分布容积(Vz)为(29. 52±7. 49) L·kg^(-1)。结论本方法简单、快速、灵敏、专属性好可用于人血浆中米卡芬净浓度的测定并用于药代动力学研究。
- 金锦韩奇李力
- 关键词：米卡芬净液质联用法药代动力学
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度被引量：4
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以伊曲康唑为内标,用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,3.5μm),以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.15%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为4 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中替格瑞洛的标准曲线方程为:y=3.79×10^(-2)x+5.27×10^(-3)(r=0.997 6),线性范围为2~2000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为2μg·L^(-1);AR-C124910XX标准曲线方程为:y=4.58×10^(-2)x+6.15×10^(-3)(r=0.996 5),线性范围为1~1000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为1μg·L^(-1)。替格瑞洛和AR-C124910XX低、中、高3个质量浓度的准确度在93.6%~108.7%;日内、日间的相对标准偏差(RSD)均小于15%;提取回收率在84.7%~91.3%。结论液质联用法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度测定。
- 陈国耘程敏毓刘炜李力
- 关键词：代谢产物液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS测定人血浆中阿罗洛尔浓度
- 2014年
- 目的 建立LC-MS/MS方法测定人血浆中阿罗洛尔的浓度。方法 人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Extend C18（2.1 mm×100 mm,3.5-m）色谱柱,以乙腈-水（80∶20,含0.1%甲酸）为流动相,流速为0.30 m L·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测（MRM）扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z372.3→315.9（阿罗洛尔）和m/z 267.2→145.0（内标阿替洛尔）。结果 血浆中阿罗洛尔的线性范围为0.5~1 000 ng·m L^-1（r=0.995 2）,定量下限为0.5 ng·m L^-1;日内、日间RSD均〈15%;低、中、高3个浓度的提取回收率分别为（80.6±1.6）%,（83.2±3.1）%和（87.5±4.5）%。结论 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中阿罗洛尔浓度的测定,可应用于阿罗洛尔的血药浓度检测和药动学研究。
- 李力肖昌钱朱逢佳廉洪韩奇刘炜
- 关键词：阿罗洛尔液质联用血药浓度药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其在老年糖尿病人群中的药物动力学研究
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法:人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1×100 mm.,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10mM醋酸铵...
- 李力陈国耘沈琦黄越肖昌钱朱逢佳程敏毓韩奇
- 关键词：液质联用法药物动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱质谱联用法同时测定人全血中环孢素A、依维莫司、他克莫司和西罗莫司浓度
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人全血中环孢素A、依维莫司、他克莫司和西罗莫司的浓度。方法人全血样品用乙腈沉淀蛋白后,上清液用叔丁基甲醚提取后选用ZORBAX SB C18(2.1×100mm.,3.5?m)色谱柱,以...
- 李力朱逢佳肖昌钱廉洪韩奇刘炜
- 关键词：环孢素A依维莫司他克莫司西罗莫司液质联用法
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种抗抑郁药物的浓度被引量：2
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为5 min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中西酞普兰和米氮平的线性范围为0.50~100μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.50μg·L^(-1);舍曲林和度洛西汀的线性范围为0.20~50μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.20μg·L^(-1);方法回收率91.6%~109.2%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率77.6%~92.6%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于临床测定血药浓度及药动学研究。
- 李力李贺项迎春韩奇
- 关键词：西酞普兰米氮平舍曲林度洛西汀
- LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中氯维地平及其主要代谢产物H152/81浓度
- 2015年
- 目的建立LC—MS／MS同时测定大鼠血浆中氯维地平和其主要代谢产物H152／81的浓度。方法大鼠血浆样品用液液萃取后，以尼莫地平为内标，选用ZORBAXSBC，8（2．1mm×100mm，3．5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％甲酸为流动相梯度洗脱，梯度流速恒定为0．3mL·min^-1，柱温为30℃，进样量10μL，总分析时间为3．5min，采用电喷雾离子化源，正离子方式，多反应监测（MRM）扫描方式进行监测。结果血浆中氯维地平和代谢产物H152／81的线性范围为1．0—200μg·L^-1（r〉0．99），定量下限为1．0μg·L^-1；平均回收率95．2％～109．8％；日内、日间RSD均小于15％；提取回收率在71．3％～82．6％。结论该方法快速、灵敏、准确，专属性强，重复性好，适用于大鼠血浆中同时测定氯维地平及其代谢产物浓度。
- 李力关业勍李贺韩奇刘炜
- 关键词：代谢产物液质联用法
