陈国耘
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：浙江医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Servqual评价法在门诊药学服务质量评价中的应用被引量：7
- 2011年
- 目的探索Servqual评价法在医院门诊药学服务质量评价中的应用,查找门诊药学服务存在的主要问题方法设计Servqual评价调查表,对某三级甲等医院157名门诊患者进行调查,评价患者对该院门诊药学服务质量的感知与期望。结果患者对该院门诊药学服务质量的可靠性、反应性、保证性、移情性、有形性的期望与感知值分别为4.55、4.36、4.01、4.18、4.31和4.44、4.29、3.79、4.21、4.33,有形性和移情性的SQ值均为正;可靠性、反应性和保证性的SQ值均为负结论该院门诊药学服务在有形性、移情性和反应性反面做得较好,在保证性方面有待提高。用Servqual量表能较客观,全面地评价门诊药学服务质量,对改进门诊药学服务质量具有指导作用。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：SERVQUAL量表药学服务
- 含谷氨酰胺双肽TPN对老年危重病人蛋白质代谢的影响
- 2002年
- 目的 了解老年危重病人接受含谷氨酰胺双肽完全胃肠外营养 (totalparenteralnutrition ,TPN)对蛋白质代谢的影响。方法 40例 73岁以上危重病患者 ,随机分为双肽组 2 2例和对照组 18例。双肽组为含谷氨酰双肽TPN ,对照组为常规TPN。于治前及治后第 7、14天分别测定血清白蛋白、前白蛋白及转铁蛋白、肝肾功能。结果 双肽组两周后血清白蛋白、前白蛋白较基础值升高 (P <0 0 1) ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,所有病人肝肾功能指标均无明显变化。结论 对老年危重病人 ,含谷氨酰胺双肽TPN可以更好的促进蛋白质合成 ,纠正低蛋白血症。
- 陈进陈国耘戴海文严静蔡国龙
- 关键词：谷氨酰胺危重病蛋白质代谢低蛋白血症完全胃肠外营养
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其在老年糖尿病人群中的药物动力学研究
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法:人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1×100 mm.,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10mM醋酸铵...
- 李力陈国耘沈琦黄越肖昌钱朱逢佳程敏毓韩奇
- 关键词：液质联用法药物动力学
- 文献传递
- 降糖药物使用状况的动态分析
- 2004年
- 目的 了解降糖药物的使用现状和预测其使用趋势 ,为临床选用降糖药提供参考。方法 对 2 0 0 1～2 0 0 3年本院西药房降糖药使用数量和金额进行统计、排序 ,从中分析降糖药使用状况和趋势。结果 现有各类降糖药中口服降糖药仍占主导地位 ,注射用胰岛素呈上升趋势。口服降糖药中阿卡波糖的DDDs值居前 ,一些新型降糖药的DDDs值增长快速。结论 阿卡波糖已成为治疗 2型糖尿病的首选药物之一 。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：降糖药物糖尿病阿卡波糖格列吡嗪注射用胰岛素
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度被引量：4
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以伊曲康唑为内标,用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,3.5μm),以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.15%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为4 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中替格瑞洛的标准曲线方程为:y=3.79×10^(-2)x+5.27×10^(-3)(r=0.997 6),线性范围为2~2000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为2μg·L^(-1);AR-C124910XX标准曲线方程为:y=4.58×10^(-2)x+6.15×10^(-3)(r=0.996 5),线性范围为1~1000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为1μg·L^(-1)。替格瑞洛和AR-C124910XX低、中、高3个质量浓度的准确度在93.6%~108.7%;日内、日间的相对标准偏差(RSD)均小于15%;提取回收率在84.7%~91.3%。结论液质联用法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度测定。
- 陈国耘程敏毓刘炜李力
- 关键词：代谢产物液质联用法血药浓度
- 合用他汀类药物不良反应的处方分析被引量：7
- 2010年
- 目的了解两种他汀类药物（辛伐他汀、阿托伐他汀）的合并用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法收集2009年1～3月间本院门诊患者所有的含阿托伐他汀和辛伐他汀的处方共1811张。记录了这些处方的正文，统计阿托伐他汀和辛伐他汀各自的单用和合并用药处方数；这二种药物的合并用药处方中含有CYP3A4底物或抑制剂的处方数。结果在辛伐他汀合并用药处方中，与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占45．5％、5．4％；在阿托伐他汀合并用药处方中，与CYP3A4底物和抑制剂合用的处方分别占46．3％、5．8％。涉及的CYP3A4底物和抑制剂分别有17种、9种。结论他汀类药物与其他药物之间存在的代谢性相互作用应引起重视，以确保用药安全。
- 程敏毓陈国耘
- 关键词：他汀类药物CYP3A4肌病
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其药物动力学研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法：人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液（80∶20,含0.1%甲酸）为流动相,流速为0.30 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测（MRM）扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 408.1→m/z 235.1（西格列汀）和m/z 303.2→m/z 152.9（内标橙皮素）。结果：血浆中西格列汀的线性范围为0.20~1 000 ng/m L（r=0.998 0）,定量下限为0.20 ng/m L;方法回收率在93.2%~105.5%;日内、日间RSD均小于15%;提取回收率81.6%~86.5%,无明显基质效应。结论：该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中西格列汀浓度的测定,可应用于西格列汀的血药浓度检测和药物动力学研究。
- 李贺陈国耘沈琦黄越朱逢佳刘炜李力
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢产物的浓度
- 目的：建立液质联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度。
方法：血浆样品用乙腈沉淀蛋白后，以伊曲康唑为内标，用Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1mm×10mm，3...
- 陈国耘程敏毓刘炜李力
- 关键词：代谢产物高效液相色谱法质谱分析
