王震
- 作品数：17 被引量：101H指数：6
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- 多重聚合酶链反应快速鉴别葡萄球菌及mecA基因检测被引量：2
- 2006年
- 目的:建立快速鉴定葡萄球菌及检测mecA基因的多重聚合酶链反应(PCR)诊断方法。方法:以葡萄球菌16SrRNA、金黄色葡萄球菌的nuc基因以及耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因合成3对引物,采用多重PCR扩增法,快速鉴定葡萄球菌,同时判断MRS菌株。结果:107株葡萄球菌的16SrRNA基因扩增片段全部为阳性,与常规鉴定结果符合率为100%;nuc基因阳性48株,阴性59株,与金黄色葡萄球菌核酸酶试验一致;以PBP2a乳胶凝集试验结果为金标准,苯唑西林(含2%NaClMHA)及头孢西丁纸片扩散法的敏感性为98.7%和100%,特异性分别为75.0%和82.1%;PCR扩增法的敏感性和特异性均为100%。结论:多重PCR法能快速准确地从临床分离菌株中鉴别葡萄球菌,并可同步对mecA基因进行准确检测。
- 王震周丽萍刘智成庄建伟汪海青
- 关键词：葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌多重PCR
- SLE患者血清IL-2、IL-10的表达与双链DNA相关性研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中IL-2、IL-10的表达与双链DNA(ds-DNA)的关系。方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了22例SLE患者血清中的白细胞介素2(IL-2)、IL-10和抗ds-DNA抗体水平。结果 SLE患者血清中IL-10和IL-10/IL-2比值均与抗ds-DNA抗体呈现较好的正相关性,IL-2与抗ds-DNA抗体呈现低度负相关性或不相关。结论 血清中IL-10、IL-10/IL-2比值与抗ds-DNA抗体的相关性可作为SLE患者病情的诊断、监测和疗效观察的指标。
- 赵亚军储萍李卫党王震王君
- 关键词：SLE血清IL-2双链DNA
- 5种结核杆菌检测方法的临床应用价值被引量：17
- 2015年
- 目的比较和分析免疫磁珠捕获联合双内标聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验定量检测结核杆菌技术(IMC-PCR-ELISA)与其他几种结核杆菌检测法在结核病诊断中的临床应用价值。方法以102例结核分枝杆菌痰培养阳性的患者作为阳性对照,以48例结核分枝杆菌培养阴性的非结核普通住院患者作为阴性对照。比较抗酸染色涂片法(AFS)、免疫磁珠-抗酸染色涂片法(IMC-AFS)、金标抗结核抗体检测法(DICA)、普通PCR及IMCPCR-ELISA的敏感性及特异性。结果 IMC-PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌全过程约4.5h,最低检测限为5copy/μL,本法的特异性和敏感性均为100.00%,其他4种(AFS、IMC-AFS、DICA、普通PCR)检测方法的敏感性分别为35.29%、43.14%、60.78%、93.14%,特异性分别为95.83%、95.83%、75.00%、91.67%。结论 IMC-PCRELISA与AFS、IMC-AFS、DICA及普通PCR相比,具有快速、灵敏、特异、可定量的特点,是临床快速诊断结核病的有效检测方法。
- 王震龚玉华钱彩娣孙春红王雪梅施瑜周丽萍傅行礼邵启祥
- 关键词：结核分枝杆菌免疫磁珠
- 淋球菌对6种抗菌药物的敏感性测定被引量：6
- 1997年
- 淋球菌对６种抗菌药物的敏感性测定许定安①王震②淋球菌耐药性问题已受到普遍关注，其耐药情况在不同时期及不同地区不尽相同。为了解镇江市目前流行的淋球菌对抗菌药物的耐药情况，我院从１９９１年开始建立起对淋球菌的耐药检测，现将１９９５年６月～１９９６年６月我...
- 许定安王震
- 关键词：淋球菌抗菌药物药敏试验
- 大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌耐药基因分析被引量：4
- 2008年
- 目的了解现阶段产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药特性及基因型分布,并作同源性分析。方法纸片扩散法(K-B)检测细菌对抗生素的敏感性;双纸片扩散确诊试验检测ESBLs;三维试验检测AmpC酶;聚合酶链反应(PCR)检测基因型;肠杆菌科基因间重复一致序列(ERIC)PCR作分子生物学分型。结果产酶菌株对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、头孢吡肟耐药性较低,对其他13种抗生素耐药性较高。在PCR扩增试验中,blaCTX-M、blaTEM、blaOXA、blaSHV、blaVEB-1型ESBLs基因及CIT、DHA型AmpC酶基因阳性率分别为75.2%,35.8%,11.0%,4.6%,0.9%,4.6%和4.6%;有46.8%的菌株同时携带多种耐药基因。用ERIC-PCR法将所检测的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分成42型和22型。结论产ESBLs和AmpC酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐多药性值得关注;ESBLs及AmpC酶分别以CTX-M型及CIT型和DHA型为主;产酶菌株有散在的克隆流行,应注意监控,防止耐药菌株引起院内感染。
- 王震周丽萍庄建伟刘智成汪海青
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶头孢菌素酶同源性
- 多重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌被引量：6
- 2010年
- 目的建立多重PCR方法,快速鉴定金黄色葡萄球菌并同时检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。与PBP2a乳胶凝集法及头孢西丁纸片扩散法进行比较。方法以nuc基因以及mecA基因合成2对引物,采用多重PCR扩增法,在279bp和310bp处出现扩增条带,表示检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。结果 171株临床分离菌的mecA基因检出率为52.63%;nuc基因扩增结果与常规检测结果的符合率为100%;以PBP2a乳胶凝集法为"金标准",PCR法和头孢西丁纸片扩散法的敏感性均为100%,特异性分别为98.78%和92.68%。3种方法结果差异无统计学意义(P>0.05)。Kappa值均大于0.90。结论此多重PCR法能准确鉴定金葡菌,并可同步检测MRS,可作为临床实验室检测MRS的可靠方法。
- 吴晓红王震
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MECA基因聚合酶链反应
- 2006～2012年院内感染金黄色葡萄球菌耐药性监测及同源性分析被引量：6
- 2014年
- 目的：调查2006～2012年院内感染金黄色葡萄球菌耐药性并作同源性分析，为控制其院内感染提供依据。方法回顾分析2006～2012年院内感染金黄色葡萄球菌的分布及耐药性，并采用随机引物DNA扩增多态性（RA PD ）技术进行同源性分析。结果共检出院内感染金黄色葡萄球菌121株，以呼吸科、泌尿外科和普外科患者居多，在痰液样本中分离率最高。对万古霉素、替考拉宁以外的其他14种抗菌药物表现为不同程度耐药，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率65．29％（79／121）。通过RAPD分型，将21株院内感染金黄色葡萄球菌分成8个型。结论医院应严格控制抗菌药物的应用，执行消毒隔离措施，加强医疗器械的使用和消毒管理，防止院内感染流行。
- 王震施瑜曹珍娣印夏微
- 关键词：内感染金黄色葡萄球菌同源性
- 应用ROC曲线评价耐甲氧西林葡萄球菌的检测方法被引量：3
- 2006年
- 目的:通过对耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的常用检测方法及实验条件进行评价,选择特异性和敏感性较好的方法和理想的实验条件。方法:以PCR法检测葡萄球菌的m ecA基因为“金标准”,比较PBP2 a胶乳凝集试验法、头孢西丁(FOX)琼脂筛选法、苯唑西林(OXA)琼脂稀释法(M IC)、FOX纸片扩散法、OXA琼脂筛选法、OXA纸片扩散法检测MRS的敏感性和特异性。同时应用ROC曲线对实验方法及不同的实验条件进行评价。结果:PCR法共检出79株m ecA基因阳性菌株,阳性率为73.8%。以PCR法为“金标准”,上述6种方法的ROC曲线下面积分别为0.994,0.964,0.955,0.946,0.932,0.862。结论:选择最佳实验条件,用两种表型检测方法作平行检测,对可疑结果用PBP2 a胶乳凝集试验或PCR法确诊。
- 王震周丽萍刘智成庄建伟汪海青
- 关键词：耐甲氧西林葡萄球菌药敏实验
- 457株葡萄球菌临床分离率及耐药性分析被引量：2
- 2006年
- 目的:回顾性分析2005年1月～2006年3月本地区临床标本中分离的457株葡萄球菌,对该时段细菌的临床分布情况及耐药性进行调查分析。以指导临床合理用药,控制医院内感染及进行流行病学调查。方法:对457株葡萄球菌的分布及耐药性进行统计分析,并检测mecA基因的携带情况,比较耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林敏感葡萄球菌(MSS)的耐药率。结果:MRS感染以60￣88岁的呼吸科、老年病科及ICU的患者居多(57.3%)。MRS在痰液样本中分离率最高(54.5%)。纸片扩散法和微量肉汤稀释法的检出率为均77.9%,葡萄球菌mecA基因检出率为73.5%。101株MSS对青霉素及氨苄青霉素的耐药率为87.1%和86.1%,而对氨苄西林/舒巴坦的耐药率为28.7%。MRS与MSS相比,对非β-内酰胺类抗生素的耐药率差异存在显著性。而对利福平和莫匹罗星,两者的耐药率均<5%,且差异无显著性。未发现对万古霉素和替考拉宁耐药菌株。结论:MRS所致医院内感染情况严重,对抗菌药物呈多重耐药,其耐药性显著高于MSS。故临床治疗MRS感染必须依据实验室的结果合理选用抗生素。
- 王震周丽萍刘智成庄建伟汪海青
- 关键词：葡萄球菌MRS耐药性
- 165株淋病奈瑟菌药敏试验结果分析被引量：2
- 1997年
- 对镇江地区分离出的165株淋病奈瑟菌(淋球菌)用琼脂稀释法进行了药敏试验,以了解本地区淋球菌的耐药性。 1 材料和方法 1.1 菌株来源所有菌株均从我院性病门诊患者标本中分离。样品直接接种到桂敏培养基(广西皮肤病防治研究所性病研究室制,GBECⅢ型)上,置37℃含5%CO_2环境中培养24～48h,挑取可疑菌落做革兰染色及生化试验进行鉴定。从1995年6月至1996年6月共分离出165株淋球菌。
- 王震张文昭陈金梅
- 关键词：淋病奈瑟菌药敏试验琼脂稀释法
