您的位置: 专家智库 > >

王琳

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇药物疗法
  • 1篇增强MR
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌新辅助...
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重排
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇疗法
  • 1篇疗效
  • 1篇化疗
  • 1篇基因
  • 1篇基因重排
  • 1篇基因重排分析
  • 1篇辅助化疗
  • 1篇CASTLE...

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇王琳
  • 1篇吕宁
  • 1篇周纯武
  • 1篇薛丽燕
  • 1篇山灵
  • 1篇应建明
  • 1篇邹霜梅
  • 1篇邱田
  • 1篇张仁知
  • 1篇李静
  • 1篇赵莉芸

传媒

  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中华放射学杂...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
动态增强MR定量分析早期预测乳腺癌新辅助化疗疗效的研究被引量:14
2013年
目的探讨动态增强MR定量分析早期预测乳腺癌新辅助化疗(NAC)疗效的可行性。方法收集分析47例经核芯针穿刺病理证实的,乳腺浸润性导管癌患者化疗前和NAC2周期后的动态增强MR量化参数:容量转移常数(Ktrans)、速率常数(Kep)和细胞外血管外间隙容积比(Vc)。按病理结果分为组织学非显著反应(NMHR)组和组织学显著反应(MHR)组。采用非参数检验(Mann—WhitneyU检验)比较MHR组和NMHR组NAC2周期后各量化参数的变化值,采用两独立样本t检验比较化疗前两组的基线参数值,并通过绘制受试者工作曲线(ROC)找到最佳预测参数及其诊断阈值。结果MHR组15例,NMHR组32例。化疗前MHR组的Ktrans、Kep和Vc值分别为(1.51±0.33)/min、(2.97±1.06)/min和(0.55±0.16),NMHR组各参数值分别为(1.53±0.40)/min、(2.82±0.99)/min和(0.57±0.20),两组间差异无统计学意义(t值分别为-0.123、0.450和-0.380,P值均〉0.05)。NAC2周期后MHR组Ktrans、Kep和Vc的变化值分别为-88.2%(-96.0%-1.5%)、-62.5%(-94.3%~-8.7%)和-57.0%(-82.1%~55.5%),NMHR组各参数的变化值分别为-8.1%(-88.5%-32.4%)、-18.2%(-62.1%~145.9%)和-4.7%(-83.1%~95.7%),两组间差异均有统计学意义(Z值分别为4.359、4.359和3.332,P值均〈0.01)。通过绘制ROC曲线可得,Ktrans和Kep的变化值及NAC2周期后Ktrans值的曲线下面积最大,均为0.898,三者预测NMHR的敏感度分别为87.5%、90.6%和78.1%,特异度分别为86.7%、80.0%和93.3%。结论动态增强MR定量分析可早期(化疗2周期)预测乳腺癌患者NAC的最终疗效。
赵莉芸张仁知周纯武李静王琳
关键词:乳腺肿瘤磁共振成像药物疗法
Castleman病基因重排分析及其在鉴别诊断中的应用被引量:4
2013年
目的探讨Castleman病(CD)基因重排检测分析及其在鉴别诊断中的应用。方法对组织学形态典型的36例CD和不典型疑为CD的11例,进行免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因重排检测及结果分析。结果 36例CD病理组织学分型:透明血管型(HV)29例,浆细胞型(PC)4例及混合型(mixed/HV-PC)3例。根据临床病变累及部位分型:局限型(LCD)19例,多中心型(MCD)17例。11例可疑CD中LCD 3例,MCD 6例,未分型2例。基因重排分析结果:28例DNA质量≥300 bp,其中19例CD中1例IgH发生克隆性重排,9例可疑CD中3例IgH发生克隆性重排,1例IgH和TCRG均发生克隆性重排,另有1例TCRB和TCRG均发生克隆性重排。19例DNA质量<300bp的病例均为胚系构型。28例有效检测病例中24例具有完整随访资料,其中4例克隆性重排者和19例胚系构型者随访均生存,1例胚系构型者随访至28个月时死亡。结论基因重排分析对CD的鉴别诊断有一定帮助,Ig和/或TCR基因发生克隆性重排提示单克隆性增生具有恶性转化趋势和潜能,对推测预后有一定意义。
王琳应建明薛丽燕邹霜梅山灵邱田吕宁
关键词:CASTLEMAN病基因重排
共1页<1>
聚类工具0