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邱田: 作品数：19 被引量：122H指数：7; 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>; 发文基金：北京希望马拉松专项基金北京市科技计划项目北京市科技新星计划更多>>; 相关领域：医药卫生交通运输工程水利工程机械工程更多>>

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BIOMED-2体系检测免疫球蛋白重链基因重排在黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤诊断中的应用: 2012年; 目的探讨BIOMED-2标准化体系检测免疫球蛋白重链（IGH）基因重排对黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）诊断的应用价值。方法45例标本包括不同部位原发的MALT淋巴瘤36例、淋巴结外淋巴组织增生性病变3例、幽门螺杆菌（HP）感染相关性重度胃炎6例。用DNA提取试剂盒从石蜡包埋组织中提取所选病例的基因组DNA，通过BIOMED-2体系质控混合引物检测其质量，应用IGHVH-JH3组引物组合进行IGH基因克隆性重排检测；比较分析该体系在MALT淋巴瘤诊断中的敏感性和特异性。结果45例中31例（MALT淋巴瘤22例，淋巴组织增生性病变3例、重度胃炎6例）提取的基因组DNA可扩增出300bp片段，其余14例DNA均严重降解。22例MALT淋巴瘤中，16例检测出IGH基因重排，灵敏度为72．7％；6例严重胃炎病例未检测出IGH克隆性重排，其特异度是100％；3例淋巴组织增生性病变中1例检测出IGH克隆性重排，2例未检测出重排。结论在MALT淋巴瘤的诊断和淋巴组织增生性疾病的鉴别诊断中，BIOMED-2标准化体系检测IGH基因克隆性重排是一种快速可靠的方法，具有重要的临床应用价值。; 刘宏艳薛丽燕应建明邱田邹霜梅吕宁; 关键词：基因重排

结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变检测及其临床意义被引量：4: 2016年; 目的探讨结直肠癌患者组织中KRAS和BRAF基因突变情况,分析突变与临床病理特征的关系。方法应用荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测304例结直肠癌石蜡包埋标本中KRAS基因2号外显子的12和13密码子、BRAF基因的15号外显子的突变情况,分析KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。结果 KRAS和BRAF基因在结直肠癌的突变率分别为38.8%(118/304)和4.3%(13/304)。KRAS基因突变阳性标本中12密码子的突变率为78.0%,其中p.G12D发生率最高,占总突变的45.3%;13密码子的突变率为22.0%。高年龄组(≥60岁)患者的KRAS基因突变率为47.2%(58/123),高于低年龄组(<60岁)的33.1%(60/181),差异有统计学意义(P<0.05)。转移性结直肠癌患者19例,其KRAS基因突变率为36.8%(7/19),与285例原发性结直肠癌患者的突变率(38.9%,111/285)差异无统计学意义(P>0.05)。BRAF基因在结肠、低分化、黏液腺癌患者中的突变率明显高于直肠、中或高分化和管状腺癌的患者。结论结直肠癌患者中KRAS基因突变的发生率较高,与年龄相关,而与性别、部位、病理类型和分化程度不相关。BRAF基因突变与肿瘤部位、病理类型和分化程度有关。原发性与转移性结直肠癌患者KRAS基因突变率无明显差异。; 凌云胡海燕邱田郭蕾李文斌董林应建明; 关键词：KRAS基因 BRAF基因突变

免疫组化法检测BRAF V600E基因突变在甲状腺肿瘤诊断中的意义: 鲁海珍薛学敏邱田王冰凝刘秀云应建明吕宁

非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体Kras基因突变检测及与临床病理特征的相关性被引量：8: 2015年; 目的分析非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)、Kras基因突变的情况及其与临床病理学特征的关系。方法收集1110例非小细胞肺癌标本,采用实时荧光PCR法检测标本中EGFR基因第18、19、20和21号外显子及Kras基因第2号外显子12和13密码子的突变情况。结果非小细胞肺癌EGFR基因的突变率为46.1%(512/1 110),Kras基因的突变率为7.1%(79/1110)。EGFR基因突变主要发生在女性、不吸烟和腺癌的患者,突变位点主要集中在第19和21号外显子,第18、19、20和21号外显子突变所占比例分别为3.3%(17/520)、46.0%(239/520)和5.0%(26/520)、45.8%(238/520)。结论非小细胞肺癌患者EGFR基因突变主要发生于女性、不吸烟和腺癌的患者,采用实时荧光PCR法检测分析非小细胞肺癌患者EGFR、Kras基因突变的情况,有助于选择靶向治疗获益人群,为个性化治疗提供依据。; 邱田凌云山灵李文斌郭蕾吕宁应建明; 关键词：表皮生长因子受体 KRAS基因突变

FGFR基因变异及FGFR受体抑制剂的研究进展: 2023年; FGFR信号通路参与正常细胞的增殖、迁移和抗凋亡。FGFR基因变异包括激活突变、基因易位和基因扩增,从而导致FGFR信号通路异常激活,驱动肿瘤细胞增殖、存活及促进血管生成,促使肿瘤进展。目前已经在10余种恶性肿瘤中发现FGFR基因变异,不同瘤种的FGFR1~4亚型及其基因变异类型均有所不同。近期,Pemigatinib获得国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)批准。需明确不同瘤种FGFR基因变异与肿瘤治疗和预后的关系,探索FGFR基因检测方法以识别具有临床价值的基因变异,进而有效提高患者的临床获益。全文总结了近几年相关领域进展,以期呈现目前FGFR抑制剂在晚期肿瘤治疗中的研究进展和FGFR基因变异病理检测现状。; 邱田陈旭林天歆应建明; 关键词：基因检测

一种多基因联合检测癌症的试剂盒及其检测方法: 本发明涉及生物化学相关技术领域，具体涉及一种多基因联合检测癌症的试剂盒及其检测方法。其技术要点如下：包括盒体及盒体内单独存放的试剂，盒体内单独存放的试剂包括：酶切体系、非酶切体系、针对多个基因位点的PCR引物、第一轮PC...; 邱田应建明王树张鹏博; 文献传递

二代测序技术检测胃肠道间质瘤患者基因突变: 目的胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃肠道间充质来源的一种最常见的消化道间叶源性肿瘤.KIT 基因突变大多数发生在跨膜区域的第11 号外显子,其次是位于胞外区域...; 邱田李卫华应建明; 关键词：胃肠道间质瘤基因突变

比较实时荧光PCR法与Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌BRAF基因突变被引量：3: 2015年; 目的分析实时荧光PCR(real-time PCR)法与Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌患者BRAF V600E基因突变的阳性率及符合率。方法收集312例甲状腺乳头状癌手术切除标本,分别采用real-time PCR法和Sanger测序法检测甲状腺乳头状癌中BRAF V600E基因突变情况。结果 312例甲状腺乳头状癌标本real-time PCR法和Sanger测序法检出BRAF基因突变的阳性率分别为65.4%(204/312)、63.8%(199/312)。BRAF基因突变与患者性别无关,与患者年龄相关;两种方法检测结果总符合率为98.4%。结论 real-time PCR法适用于BRAF基因突变的检测。; 邱田黄文亭郭蕾鲁海珍凌云山灵李文斌吕宁应建明; 关键词：乳头状癌 BRAF基因突变实时荧光PCR

肺癌表皮生长因子基因突变和间变性淋巴瘤激酶融合基因的规范化检测: 2013年; 肺癌是全球病死率最高的恶性肿瘤．每年有近1400万的肺癌患者死亡Ⅲ。在治疗上．传统化疗仍是大多数晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer．NSCLC）患者的首选治疗方法。近十几年来．随着对肺癌研究的深入．对于肺癌尤其是腺癌的发病机制和治疗的研究已取得了很大进步。研究发现，参与表皮生长因子（epidermal growth factor receptor,EGFR）信号转导通路的多个基因在肺腺癌中存在异常．这些驱动基因的异常直接导致了EGFR信号通路功能的放大．在肺癌发病中发挥重要作用。同时．针对这些基因异常已开发了相关的靶向治疗药物．对肺腺癌的治疗效果带来划时代的进步。如对于伴有EGFR基因敏感突变类型的晚期NSCLC患者．应用抗EGFR药物吉非替尼和厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitor，TKI）治疗比化疗更有效。同样，针对伴有间变性淋巴瘤激酶fanaplasticlymphomakinase．ALK）基因易位的晚期NSCLC患者．抗ALK靶向药物克唑替尼显示出比化疗更好的疗效[4]。; 应建明邱田; 关键词：肺癌表皮生长因子间变性淋巴瘤激酶分子诊断靶向治疗

晚期肺腺癌多平台基因检测规范化流程的建立、优化及应用推广: 应建明吕宁李峻岭高燕宁王燕李文斌邢镨元郭蕾邱田凌云张蕾赵燕风唐威李卫华李研; 肺癌已成为中国恶性肿瘤第一位死因。近10年来，北京市肺癌发病率上升了27.5%，平均年增长率为1.2%。随着分子病理检测的发展，分子靶向药物在晚期肺腺癌的治疗中显著延长患者生存期。尽管晚期肺腺癌靶向治疗效果显著，但仍然存...; 关键词：; 关键词：肺腺癌基因检测药物治疗

邱田

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