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王光霞

作品数：4 被引量：10H指数：1
供职机构：承德医学院更多>>
发文基金：河北省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇多态
  • 3篇氧化酶
  • 3篇环氧化酶
  • 3篇环氧化酶2
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇发病
  • 2篇发病风险
  • 2篇肝癌
  • 1篇易感性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌
  • 1篇吸烟
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫监视

机构

  • 3篇承德医学院
  • 3篇河北联合大学
  • 2篇秦皇岛市第一...
  • 1篇唐山工人医院

作者

  • 4篇王光霞
  • 3篇邵莎莎
  • 2篇饶娟
  • 2篇张志
  • 2篇付占昭
  • 2篇宋琴琴
  • 2篇刘英文
  • 1篇刘睿
  • 1篇杨照环
  • 1篇张雪梅

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇河北联合大学...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
环氧化酶2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的相关性
2014年
目的 探讨中国汉族人群环氧化酶2 （COX-2）基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的关系.方法 选取原发性肝癌患者270例及健康对照者540名,提取外周血淋巴细胞DNA,利用PCR-限制性片段长度多态性方法进行基因分型,以多变量Logistic回归分析比值比（OR）及其95％ CI.结果 在肝癌组及对照组只发现587Gly/Gly和Gly/Arg两种基因型,未发现587Arg/Arg基因型.肝癌组587Gly/Gly和Gly/Arg的基因型频率分别为91.5％ （247/270）、8.5％ （23/270）,对照组分别为96.5％（521/540）、3.5％ （19/540）,多变量Logistic回归分析显示,587Gly/Arg基因型携带者原发性肝癌发病风险是587Gly/Gly基因型携带者的2.56倍,其95％ CI为1.37 ～4.79（P =0.003）.结论 中国汉族人群中COX-2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌的发病风险相关.
王光霞付占昭邵莎莎宋琴琴饶娟刘英文张志
关键词：原发性肝癌环氧化酶2单核苷酸多态基因分型
环氧化酶2遗传变异与吸烟交互作用影响肺癌易感性被引量：9
2013年
目的探讨环氧化酶2（COX2）启动子区-1195G〉A遗传变异与肺癌遗传易感性的关系以及与吸烟的交互作用。方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例肺癌患者作为病例组；健康对照来自同期北京市健康体检个体，以无肿瘤病史和体征者作为对照组，共994名。研究对象均为汉族，无年龄、性别限制。对照组与病例组相匹配。经知情同意，每名研究对象均采集2ml外周血，以PCR-限制性片断长度多态性方法对研究对象进行基因分型，并且调查了对象的吸烟情况。以logistic回归法计算COX2-1195G〉A变异各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95％CI。结果对照组、病例组基因分型为COX2—1195AA者分别占24．9％（247／994）、28．3％（271／956）。与-1195GG基因型携带者相比，-1195AA基因型携带者肺癌的发病风险增加1．36倍（95％CI：1．03～1．79）。以吸烟进行分层分析，在吸烟人群中，携带COX2—1195AA基因型者，肺癌的发病风险明显增高，其OR（95％C1）为1．56（1．08～2．25）；在非吸烟组，未发现肺癌发病风险在不同基因型之间的差异（OR=1．17；95％C1：0．77～1．61）。在重度吸烟者（〉20包／年）中，-1195AA和-1195AG基因型携带者发生肺癌风险分别是-1195GG携带者的1．85倍（95％C1：1．16～2．95）和1．62倍（95％CI：1．08—2．43）；在轻度吸烟者（≤20包／年）中，-1195AG和AA基因型携带者发生肺癌风险的OR（95％CI）分别为0．78（0．47～1．30）和1．08（0．60～1．94）。结论COX2启动子区遗传变异对肺癌发病风险的相关性和环境因素密切相关。
张志刘睿杨照环王光霞邵莎莎宋琴琴张雪梅
关键词：环氧化酶2肺肿瘤
COX-2 3’非翻译区8473T>C变异与肝癌发病风险的关系被引量：1
2014年
①目的探讨环氧化酶2（COX-2）3’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌遗传易感性的关系。②方法以 PCR-限制性片断长度多态性方法在270例肝癌病例和540例健康对照中进行基因分型。以Logistic回归计算基因型的病例-对照比值比（ OR）和95％可信区间（CI）。③结果 COX-23’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌发病风险相关（ P ＜0．05）。 COX-2-8473CC基因型携带者与-8473TT基因携带者相比明显增加原发性肝癌发病风险，其OR和95％可信区间为2．56（1．37～4．79），存在统计学意义。④结论 COX-23’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌发病风险密切相关。
邵莎莎付占昭王光霞宋琴琴饶娟刘英文张志
关键词：环氧化酶2原发性肝癌单核苷酸多态CYCLOOXYGENASE-2
CFH标签遗传变异与胃癌发病风险关系研究
胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，严重影响人们的生命健康。在我国每年约有26万人死于胃癌，并且我国每年胃癌的新发病例占全世界的40%。目前随着内窥镜、超声内镜、螺旋CT等技术发展，使胃癌防治工作得到相应的提高，使胃癌的早期...
王光霞
关键词：补体因子H单核苷酸多态胃癌基因型频率免疫监视
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