邵莎莎
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CFH标签遗传变异与小细胞肺癌易感性关系研究
- 在全球范围内，肺癌已成为癌症死亡的主要原因，其发病率呈现上升趋势。肺癌包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中小细胞肺癌约占肺癌的25%。小细胞肺癌是一种恶性程度较高的肿瘤，具有生长速度快、浸润能力强、预后差的特点。目前已有研...
- 邵莎莎
- 关键词：补体系统补体因子H单核苷酸多态
- 文献传递
- 环氧化酶2遗传变异与吸烟交互作用影响肺癌易感性被引量：9
- 2013年
- 目的探讨环氧化酶2（COX2）启动子区-1195G〉A遗传变异与肺癌遗传易感性的关系以及与吸烟的交互作用。方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例肺癌患者作为病例组；健康对照来自同期北京市健康体检个体，以无肿瘤病史和体征者作为对照组，共994名。研究对象均为汉族，无年龄、性别限制。对照组与病例组相匹配。经知情同意，每名研究对象均采集2ml外周血，以PCR-限制性片断长度多态性方法对研究对象进行基因分型，并且调查了对象的吸烟情况。以logistic回归法计算COX2-1195G〉A变异各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95％CI。结果对照组、病例组基因分型为COX2—1195AA者分别占24．9％（247／994）、28．3％（271／956）。与-1195GG基因型携带者相比，-1195AA基因型携带者肺癌的发病风险增加1．36倍（95％CI：1．03～1．79）。以吸烟进行分层分析，在吸烟人群中，携带COX2—1195AA基因型者，肺癌的发病风险明显增高，其OR（95％C1）为1．56（1．08～2．25）；在非吸烟组，未发现肺癌发病风险在不同基因型之间的差异（OR=1．17；95％C1：0．77～1．61）。在重度吸烟者（〉20包／年）中，-1195AA和-1195AG基因型携带者发生肺癌风险分别是-1195GG携带者的1．85倍（95％C1：1．16～2．95）和1．62倍（95％CI：1．08—2．43）；在轻度吸烟者（≤20包／年）中，-1195AG和AA基因型携带者发生肺癌风险的OR（95％CI）分别为0．78（0．47～1．30）和1．08（0．60～1．94）。结论COX2启动子区遗传变异对肺癌发病风险的相关性和环境因素密切相关。
- 张志刘睿杨照环王光霞邵莎莎宋琴琴张雪梅
- 关键词：环氧化酶2肺肿瘤
- 环氧化酶2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的相关性
- 2014年
- 目的 探讨中国汉族人群环氧化酶2 （COX-2）基因Gly587Arg多态与原发性肝癌发病风险的关系.方法 选取原发性肝癌患者270例及健康对照者540名,提取外周血淋巴细胞DNA,利用PCR-限制性片段长度多态性方法进行基因分型,以多变量Logistic回归分析比值比（OR）及其95％ CI.结果 在肝癌组及对照组只发现587Gly/Gly和Gly/Arg两种基因型,未发现587Arg/Arg基因型.肝癌组587Gly/Gly和Gly/Arg的基因型频率分别为91.5％ （247/270）、8.5％ （23/270）,对照组分别为96.5％（521/540）、3.5％ （19/540）,多变量Logistic回归分析显示,587Gly/Arg基因型携带者原发性肝癌发病风险是587Gly/Gly基因型携带者的2.56倍,其95％ CI为1.37 ～4.79（P =0.003）.结论 中国汉族人群中COX-2基因Gly587Arg多态与原发性肝癌的发病风险相关.
- 王光霞付占昭邵莎莎宋琴琴饶娟刘英文张志
- 关键词：原发性肝癌环氧化酶2单核苷酸多态基因分型
- CYP2 E1-1239G>C遗传变异与乳腺癌发病风险相关
- 2014年
- 目的研究细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因-1239G>C变异与乳腺癌发病风险的相关关系。方法采用病例对照研究策略,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析309例乳腺癌患者和309例正常对照者的CYP2E1基因-1239G>C位点的基因型。以比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)比较CYP2E1不同基因型与乳腺癌发病风险的相关关系。结果与-1239GG基因型携带者相比,至少携带一个-1239C等位基因的个体发生乳腺癌的风险明显降低(OR=0.22,95%CI=0.11-0.41)。结论 CYP2E1-1239 G>C变异是影响乳腺癌易感性的重要遗传因素。
- 邵莎莎王蕊林佳曹蕾何冰刘英文贺宝玲
- 关键词：CYP2E1乳腺癌易感性
- COX-2 3’非翻译区8473T>C变异与肝癌发病风险的关系被引量：1
- 2014年
- ①目的探讨环氧化酶2（COX-2）3’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌遗传易感性的关系。②方法以 PCR-限制性片断长度多态性方法在270例肝癌病例和540例健康对照中进行基因分型。以Logistic回归计算基因型的病例-对照比值比（ OR）和95％可信区间（CI）。③结果 COX-23’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌发病风险相关（ P ＜0．05）。 COX-2-8473CC基因型携带者与-8473TT基因携带者相比明显增加原发性肝癌发病风险，其OR和95％可信区间为2．56（1．37～4．79），存在统计学意义。④结论 COX-23’非翻译区的8473T＞C遗传变异与原发性肝癌发病风险密切相关。
- 邵莎莎付占昭王光霞宋琴琴饶娟刘英文张志
- 关键词：环氧化酶2原发性肝癌单核苷酸多态CYCLOOXYGENASE-2
