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可溶性B7-H3在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者中的表达及临床意义被引量：2: 2020年; 目的:探讨可溶性B7-H3(sB7-H3)在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)患者中的诊断及预后意义。方法:收集2012年12月至2018年4月收治的85例初诊sHLH患者初次就诊时的血浆标本,并按照病因将患者分为淋巴瘤相关HLH(LHLH)组和感染相关HLH(IHLH)组。应用ELISA实验检测患者血浆中sB7-H3的表达,同时收集患者的临床资料进行分析并以15例健康体检者为对照组。结果:与对照组相比较,淋巴瘤相关HLH组和感染相关HLH组sB7-H3的表达均明显升高(P<0.05),淋巴瘤相关HLH组sB7-H3的表达明显高于感染相关HLH组((35.75±9.90)vs(28.70±8.95)ng/ml)(P<0.001)。淋巴瘤相关HLH组与感染相关HLH组患者部分临床指标(包括年龄、发热、脾肿大、ANC、Plt、FIB、钙离子、血清白蛋白、LDH、血清铁蛋白、sCD25)的表达均无明显统计学差异(P>0.05)。应用ROC曲线评价sB7-H3在sHLH的表达及意义结果显示,在与感染相关HLH患者的对比中,ROC(AUC)曲线下面积为0.718(95%CI0.610-0.810)(P=0.0002),预测淋巴瘤相关HLH患者的敏感性和特异性分别为77.36%和59.38%。ROC曲线分析sB7-H3的最佳cut-off值为29.81 ng/ml,sB7-H3高表达组(≥29.81 ng/ml)总生存中位时间较低表达组(<29.81 ng/ml)明显缩短(24 vs 440 d)(P<0.001)。影响sHLH患者生存状态的临床指标分别是中性粒细胞、白蛋白、血清铁蛋白、血清钙离子和sB7-H3水平。结论:sB7-H3与sHLH影响不良预后的相关因素并可能参与疾病进展。; 吕鑫王越王菱菱王菱菱刘玲玲刘玲玲段丽敏田甜许戟; 关键词：预后

平山病误诊为运动神经元病1例分析并文献复习被引量：2: 2010年; 目的分析少见的平山病(Hirayama disease,HD),就其临床、影像学特点及发病机制进行探讨,提高对该病的认识。方法采用回顾行研究方法,报告1例曾误诊为运动神经元病的平山病的临床表现及检查资料。结果该病例为男性,青春期发病,呈单侧上肢远端无力伴萎缩;肌电图为神经源性改变,屈颈MRI可见下段颈髓前移、硬脊膜向前移位,硬膜外间隙增宽。结论根据平山病的临床及屈颈位MRI表现的特点,可以提高确诊率。; 王峥陈伟贤曾彦英段丽敏; 关键词：误诊病例报告

骨髓间充质干细胞在基因治疗中的应用被引量：1: 2006年; 骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是骨髓内除造血干细胞外另一种成体干细胞,已经在组织工程和移植领域显示了巨大的应用前景。由于其易于分离培养、免疫原性低、易于外源基因的转染和表达,它也是基因工程中良好的受体细胞,已经在基因治疗的领域中得到了广泛的研究。本文就MSC生物学特性及其在基因治疗中的应用作一综述。; 段丽敏刘澎李建勇; 关键词：间充质干细胞基因治疗转染骨髓间充质干细胞

血清血红素氧合酶-1在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的表达及临床意义: 王冬娇王菊娟段丽敏田甜仇红霞

继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者CD14+单核细胞TLR-4分子的表达及临床意义探讨: 王冬娇王菊娟段丽敏田甜仇红霞

急性脑梗死患者血清脂蛋白(a)、超敏C反应蛋白水平的改变及其临床意义被引量：17: 2012年; 目的探讨急性脑梗死(ACI)患者血清脂蛋白(a)[Lp(a)]和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的改变及其临床意义。方法采用免疫比浊法和免疫散射比浊法检测101例ACI患者、40名正常对照者(NC组)的血清Lp(a)和hs-CRP水平。对ACI患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(NISSH)评分;比较不同NIHSS评分患者的血清Lp(a)和hs-CRP水平。对ACI患者的血清Lp(a)与hs-CRP水平相关性进行分析。结果 ACI组血清Lp(a)和hs-CRP水平均明显高于NC组(均P<0.05)。ACI组NIHSS评分<5分、5～15分和>15分3个亚组之间血清Lp(a)、hs-CRP水平的差异有统计学意义(均P<0.05);NIHSS评分越高的亚组,其血清Lp(a)、hs-CRP水平越高。血清Lp(a)与hs-CRP水平之间呈正相关(r=0.457,P<0.05)。结论ACI患者的血清Lp(a)和hs-CRP水平明显增高。并且Lp(a)和hs-CRP在ACI发病中可能有相互协同作用。; 王峥陈伟贤陆小伟曾彦英段丽敏; 关键词：急性脑梗死超敏C反应蛋白

DCAG联合HLA不相合的干细胞输注治疗老年初发急性髓系白血病的疗效观察被引量：3: 2015年; 目的：观察地西他滨联合CAG（DCAG）加HLA不相合供者外周干细胞输注治疗老年初发急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的疗效和安全性。方法：6例老年初诊AML患者接受HLA不相合的干细胞输注联合DCAG方案：地西他滨15 mg/（m^2·d）,d1-5;阿克拉霉素10 mg/d,d3-6;阿糖胞苷10 mg/m^2,q12 h,d3-9;G-CSF 200μg/m^2,qd,d0-9。在化疗后第11天回输HLA不相合供者的外周造血干细胞,观察患者疗效和耐受性。结果：6例患者,男4例,女2例,年龄62-82岁,一个疗程后6例均达到完全缓解,中性粒细胞恢复至0.5×10^9个/L的中位时间为化疗后11.1 d,血小板恢复至20×10^9个/L的中位时间为化疗后12.5 d。无急性和慢性移植物抗宿主病,耐受性良好。中位随访时间97 d（42-240 d）,6例均存活。结论：HLA不相合供者外周干细胞输注联合DCAG治疗老年（包括70岁以上）AML患者,效果良好,耐受性好。; 许戟朱雨潘良琴段丽敏朱华渊陆化陈丽娟李建勇钱思轩; 关键词：HLA不相合 CAG 老年髓系白血病

地西他滨联合小剂量CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床研究: 第一部分 DCAG方案治疗80岁以上初诊急性髓系白血病的临床分析目的:探讨DCAG(地西他滨联合小剂量CAG)方案治疗80岁以上的高龄初诊急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。方法:25例≥80岁初诊AML患者接受DC...; 段丽敏; 关键词：急性髓系白血病地西他滨 CAG 老年 HLA不相合; 文献传递

真性红细胞增多症的细胞遗传学及其骨髓间充质干细胞功能特性的研究: 第一部分真性红细胞增多症的细胞遗传学研究目的：研究真性红细胞增多症(PV)的细胞遗传学特点，并探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测PV中8三体(+8)及9三体(+9)的价值。方法:采用常规细...; 段丽敏; 关键词：红细胞增多症荧光原位杂交细胞遗传学间充质干细胞; 文献传递

真性红细胞增多症的细胞遗传学研究被引量：11: 2007年; 为了研究真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的细胞遗传学特点,并探讨间期荧光原位杂交(fluo-rescence in situ hybridization,FISH)技术在检测PV中8三体和9三体的价值,采用常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)技术检测50例初诊PV患者,用间期FISH技术检测PV患者中的8三体和9三体,并以8名正常人骨髓细胞作为对照。结果表明:50例PV患者中CC检出3例核型异常,1例为8三体,1例为Y染色体缺失,1例为11号染色体倒位。FISH检测2例为8三体,1例与CC检测结果一致。CC未检出9三体,FISH检出1例9三体。结论:PV患者中染色体异常发生率偏低,其中8三体和9三体发生率略低于国外报道,可能与样本的选择及数量的大小有关;间期FISH技术对检测三体有重要价值,是CC的重要补充。; 段丽敏李建勇潘金兰仇海荣张苏江吴亚芳徐卫薛永权; 关键词：真性红细胞增多症荧光原位杂交细胞遗传学

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段丽敏

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