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仇红霞

作品数:228 被引量:498H指数:12
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 122篇期刊文章
  • 105篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 218篇医药卫生
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主题

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  • 27篇淋巴组织

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 26篇2012
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  • 22篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 5篇1999
  • 7篇1998
  • 4篇1997
228 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拉米夫定预防恶性血液病患者利妥昔单抗及氟达拉滨治疗后的乙肝病毒再激活
<正>目的:探讨拉米夫定对合并乙型肝炎病毒感染的恶性血液病患者经利妥昔单抗及氟达拉滨治疗后乙肝病毒再激活的预防作用。方法:2005年1月至2009年4月在我院诊断并应用利妥昔单抗和(或)氟达拉滨治疗的恶性血液病患者19例...
洪鸣徐卫钱思轩吴汉新陆化仇红霞李建勇
6年随访1例伴染色体1,11核型异常演变的骨髓增生异常综合征
2010年
本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证。结果表明,随访72个月中发现急性髓系白血病型化疗对患者无效,而全反式维甲酸、6-巯基嘌呤的诱导及支持治疗对患者有效。在初诊时为正常男性核型,病程第48月出现核型演变46,XY,2q+[1]/46,XY[19],第56月演变为46,XY,dup(1q)[3]/46,XY[7],第68月出现以dup(1)和der(11)为主的复杂染色体异常,并有血小板进行性下降。结论:染色体核型的演变与骨髓增生异常综合症疾病的进展可能有相关性。
吕鑫仇红霞仇海荣张苏江许戟徐卫吴汉新李建勇邵景章
关键词:骨髓增生异常综合症核型异常
高危慢性淋巴细胞白血病早期氟达拉滨干预治疗的临床研究
<正>目的:氟达拉滨(fludarabine)是近年来治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和低度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)疗效较好的药物,已作为 CLL一线治疗药物,并广泛应用于临床。为观察氟达拉滨治疗 CLL 的疗效,本...
李建勇徐卫吴汉新钱思轩陆化仇红霞李丽于慧盛瑞兰
文献传递
伴复杂核型异常的髓系恶性血液病8号染色体异常分析被引量:2
2008年
为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病(AML)25例、慢性髓系白血病(CML)35例和骨髓增生异常综合征(MDS)21例。结果表明:81例标本中CCA涉及所有染色体,而8号染色体异常发生率为35.8%(29/81),其中AML为56%(14/25)、CML为28.6%(10/35)、MDS为23.8%(5/21),CML加速期、急变期发生率分别为20%(1/5)、33.3%(9/27)。29例伴8号染色体异常的髓系恶性血液病中有15例为非平衡易位,占51.7%。结论:8号染色体异常是伴CCA的髓系恶性血液病中常见的染色体异常,可能与疾病进展相关,多为不平衡性易位。
刘琼朱雨仇红霞仇海荣王蓉徐卫李建勇
关键词:复杂核型异常多重荧光原位杂交
组合探针荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常被引量:3
2008年
目的探讨中国人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的分子遗传学特性及其在CLL预后判断中的价值。方法运用组合探针(LSI D13S319、LSI p53、LSI ATM、CEP 12、LSI MYB、LSI IGHC/IGHV)和间期荧光原位杂交(FISH)技术,前瞻性研究106例CLL患者的的分子遗传学特征。生存分析采用Kaplan—Meier法绘制生存曲线和Log-rank检验。结果106例患者中79例(74.5%)存在一种及以上细胞遗传学异常,35例(33.0%)同时检测出2种及以上的异常。其中del(13q14)异常最常见(45.3%),其他依次为+12(25.5%)、IgH培因重排(23.6%)、del(17p13,16.0%)、del(11q23,10.5%)和del(6q23,4.7%)异常。del(13q14)异常的发生率在年龄〈60岁的患者中明显高于≥60岁的患者,差异具有统计学意义(P=0.033);分子遗传学异常与患者性别、Binet分期无明显相关性(P〉0.05)。生存分析显示,伴有del(17p13)或del(11q22)异常组患者的牛存期最短,单纯具有del(13q14)异常绀的乍存期最长,差异具有统计学意义(P=0.003)。结论中国人CLL的分子遗传学特性与西方闻家的相似,组合探针FISH技术提高了CLL异常染色体的检出率,del(13q14)异常是CLL最常见的染色体异常。
徐卫李建勇李丽于慧沈秋丹范磊乔纯洪鸣钱思轩仇红霞
关键词:白血病淋巴细胞慢性荧光原位杂交
地西他滨联合粒细胞集落刺激因子、小剂量阿克拉霉素和阿糖胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征的疗效观察
目的:探讨地西他滨联合小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性。方法:选取15例MDS患者,14例进行染色体核型分析,所有患者均采用地西他滨联合小剂量阿克拉...
钱思轩刘澎陆化吴汉新仇红霞徐卫张闰朱雨洪鸣王莉卢瑞南张苏江李建勇
关键词:地西他滨粒细胞集落刺激因子阿克拉霉素阿糖胞苷骨髓增生异常综合征
文献传递
FC方案治疗72例慢性淋巴细胞白血病临床分析
<正>目的:FC方案(环磷酰胺和氟达拉滨)是近年来已作为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的一线治疗方案,并广泛应用于临床。国外报道FC方案治疗初治CLL有效率(完全缓解率+部分缓解率)为70%~80%,完全缓解(CR)率...
徐卫李建勇缪扣荣洪鸣仇红霞吴汉新陆化钱思轩吴雨洁乔纯杨慧刘澎
文献传递
sCD163在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中的意义
目的探讨单核巨噬细胞血红蛋白清道夫受体(CD163)在继发性HLH(s HLH)的诊断、病因探究、指导治疗及疗效监测等多方面的意义。方法留取41例初发的s HLH患者、9例(9/41)治疗后的s HLH患者和15例健康体...
王菱菱仇红霞胡昳歆吴雨洁许戟陈纬凤张蔚李建勇
文献传递
腺苷脱氨酶在诊断继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中的意义
目的本研究通过检测噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者外周血血清中腺苷脱氨酶(ADA)的水平,探讨其在HLH中的意义。方法收集2008年1月至2012年5月期间我院收治的初诊HLH患者外周血血清标本共41例,所有患...
陈纬凤仇红霞张苏江张蔚杨向绸许戟张晓艳李建勇
文献传递
异基因外周血造血干细胞移植治疗75例血液病被引量:6
2008年
为了探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗血液病的疗效及其并发症,对以allo-PBSCT治疗的75例患者进行了回顾性分析。75例患者中慢性髓系白血病(CML)35例、急性髓系白血病30例、重型再生障碍性贫血5例、急性淋巴细胞白血病3例、多发性骨髓瘤1例及阵发睡眠性血红蛋白尿1例。75例中男42例,女33例,年龄13-72岁,清髓性移植66例,非清髓造血干细胞移植9例。HLA全相合和5/6相合61例(其中6例为非亲缘性移植),单倍体相合移植14例。预处理方案中清髓性移植采用:①Cy/TB I,②Bu/Cy;而HLA单倍体相合移植均采用Cy/TB I+阿糖胞苷;非清髓性移植采用福达拉滨+TB I/或(CTX+ATG)。GVHD预防:全部患者输入的干细胞均未进行去除T淋巴细胞及其他处理。HLA全相合移植均采用C sA+短程MTX方案,HLA单倍体相合移植用C sA+短程MTX+ATG+抗CD25+霉酚酸酯。移植后复发给予供者淋巴细胞输注(DLI)和/或化疗,CML患者同时加用格列卫治疗。性别不同的供受者应用荧光原位杂交(FISH)技术检测X和Y染色体,性别相同的供受者应用PCR方法检测短片段串联重复(STR)。植入后定期采用PCR及(或)FISH监测微小残留病灶。结果表明:74例患者allo-PBSCT后获得造血重建,并最后转为完全供者嵌合体。造血重建中位时间为15(5-25)天。75例患者中至今46例(61.3%)存活,中位生存期23(2-61)个月。29例患者死亡,其中9例死于疾病复发,7例发生Ⅲ度以上急性GVHD死亡,7例(2例间质性肺炎)因严重感染而死亡,单倍体相合移植患者9例存活者均为完全供者嵌合,平均无病生存时间为30(6-53)个月,5例死亡,平均生存时间为7(2-17)个月,1例CML急变患者移植后100天复发,经DLI治疗达完全缓解,存活至今已53个月。发生巨细胞病毒(CMV)感染16例,其中2例患者因CMV所致间质性肺炎死亡。所有患者均未发生肝静脉阻塞综合征。结论:异基因外周血造血干细胞移植是�
吴汉新钱思轩洪鸣张亚平陆化张闰张晓艳陈丽娟卢瑞南张苏江刘澎葛峥范磊王莉许戟田甜朱雨仇红霞徐卫盛瑞兰李建勇
关键词:造血干细胞移植异基因外周血造血干细胞移植血液病
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