林建
- 作品数：17 被引量：74H指数：6
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 2,2′-联吡啶与丙二腈对苯乙烯活性自由基聚合的影响被引量：2
- 2002年
- 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 .5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下。设计分子量在 1 0 ,0 0 0 90 ,0 0 0 。
- 黄剑莹林建李万利颜明发林明华邹友思
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合丙二腈
- 用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量：1
- 2001年
- 研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成。首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数 ( PDI)较小 ( <1 .30 )的均聚物。用末端带有双硫酯基团的 PSt,PBMA和 PBA为链转移剂 ,加入第二单体聚合得到分子量可控、且 PDI较小的两嵌段聚合物。嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 ,达到较好的控制聚合效果。
- 庄荣传陈昊鸿林剑清林建叶剑良邹友思
- 关键词：活性自由基聚合链转移剂聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯嵌段聚合物
- 稳定自由基存在下嵌段共聚物的合成及表征被引量：5
- 2002年
- 合成了一系列不同分子量 ,分子链末端带有稳定自由基 (2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 ,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂 ,分别引发甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯 (OMA)、醋酸乙烯酯 (VAc)、二甲基丙烯酰胺 (DMA)、丙烯酸二甲胺基乙酯(DAEA)等 7种极性单体形成两嵌段共聚物。聚苯乙烯 -聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控 ,分子量分布较窄 ,单体转化率较高。醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率。嵌段共聚物经 GPC和 1H-
- 邹友思林建庄荣传戴李宗
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合嵌段共聚
- 稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量：1
- 2001年
- 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 β-酮酸酯 -乙酰乙酸乙酯 ,乙二酸二乙酯 ,1 ,3 -二酮 -乙酰丙酮的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。而乙酰丙酮较大量存在下 。
- 林建李万利颜明发庄荣传邹友思
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯
- 双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征被引量：8
- 2002年
- 介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。
- 李万利林建颜明发邹友思
- 关键词：提纯IRNMR
- 稳定自由基存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合研究被引量：4
- 2002年
- 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率低于 30 %时 ,分子量随转化率线形增长 ,分子量分布较窄 .转化率较高时 ,分散性变大 ,分子量变化不大 .随着聚合体系温度升高 ,分散性变窄 .14 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是酯基的强吸电子效应削弱了C O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 .
- 郑淑英林建李万利颜明发黄剑莹邹友思
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯稳定自由基活性自由基聚合加速剂引发剂聚合速率
- 稳定自由基存在下丙二腈加速甲基丙烯酸甲酯的聚合研究
- 2002年
- 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 。
- 郑淑英林建李万利颜明发邹友思
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合加速剂甲基丙烯酸甲酯
- TEMPO存在下的活性自由基聚合研究
- TEMPO存在下的活性自由基聚合由于具有自由基聚合和活性聚合的诸多优点，反应条件温和，可以得到分子量可控制，分散性窄的聚合物，但其较高的反应温度和冗长的反应时间限制了其工业应用前景。因此，寻找有效的增速剂已成为近年来的热...
- 林建
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合TEMPO
- 文献传递
- 用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量：20
- 2001年
- 研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成 .首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数较小的均聚物PMMA、PBMA、PEMA、PEA、PBA、PMA、PSt,多分散性系数一般小于 1 30 .在相同的条件下 ,甲基丙烯酸酯类的聚合速度最快 ,苯乙烯其次 ,丙烯酸酯类最慢 .用末端带有双硫酯基团的PSt、PBMA、PBA为链转移剂 ,加入多种第二单体聚合得到实测分子量与理论分子量接近 ,且多分散性系数较小的两嵌段聚合物 .在链转移剂和引发剂的比例为 3∶1～ 6∶1的范围内 ,聚苯乙烯同样可以作为第一嵌段得到和其它酯类单体的两嵌段聚合物 .1 H NMR方法证明了聚合物的末端带有双硫酯基团 .嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 。
- 庄荣传陈昊鸿林建叶剑良邹友思
- 关键词：嵌段聚合物活性自由基聚合聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯
- 双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合被引量：8
- 2002年
- 在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 Ph C(S) SCH(CH3 ) Ph,研究了 3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1∶ 3.3～ 1∶ 4时 ,可得到多分散性系数小 (<1.3) ,实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA)、聚丙烯酸丁酯 (PBA)等聚合物 ;聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,具有活性聚合特征 ;醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物。以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂时 ,合适乳化剂为 OP- 8(占单体量 10 % ) ;以 (NH4) 2 S2 O8引发时 ,合适乳化剂是十二烷基磺酸钠 (占单体量 2 .4 % )与聚乙烯醇 (PVA,占单体量 1% )的混合乳化体系。油溶性引发剂 AIBN具有较好的控制聚合效果。
- 陈昊鸿庄荣传林建叶剑良戴李宗邹友思
- 关键词：链转移剂活性自由基水相聚合
