叶剑良
- 作品数：39 被引量：103H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- [VS_4-Cu_n](n=3-6)簇合物成簇反应的^(51)V NMR研究被引量：1
- 2001年
- 在核磁管内模拟反应体系 (NH4) 3VS4/Et4NBr/CuBr/PPh3在CH2 Cl2 溶液中生成[VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的过程 .利用 51 VNMR技术对反应过程进行准原位的实时监测 ,研究 [VS4 Cun](n =3 6 )簇合物的成簇条件和机理以及配体对成簇过程的影响 .本文还详细讨论了反应溶液中不同浓度的PPh3对 [VS4 Cu4]簇合物的51 VNMR化学位移的影响 .
- 叶剑良郑发鲲陈忠谢鸿琛陈志伟黄培强
- 关键词：化学位移波谱分析钒化合物
- 基于杂环的不对称插烯Mannich反应及其在生物碱合成中的应用进展被引量：4
- 2018年
- 基于杂环(α,β/β,γ-不饱和γ-内酯,α,β-不饱和γ-内酰胺)的插烯Mannich反应在构建新C—C键的同时形成含邻氨基醇片段的α,β-不饱和γ-内酯和含邻二胺片段的α,β-不饱和γ-内酰胺结构单元,是构建含氧、含氮杂环及合成生物碱的重要合成砌块,具有广泛的应用价值.对2011年以来基于杂环的不对称插烯Mannich反应研究进展进行综述,涵盖手性辅助基诱导的插烯Mannich反应、金属-手性配体络合物和有机小分子催化的不对称插烯Mannich反应及其在复杂生物碱合成中的应用.文中也对相关方法的局限进行了分析.
- 叶剑良黄培强
- 关键词：亚胺生物碱不对称全合成
- 邻氨基醇类化合物及其制备方法与应用
- 邻氨基醇类化合物及其制备方法与应用。涉及醇类化合物，提供邻氨基醇类化合物及其制备方法与应用。以一种廉价易得的氨基酸为原料，经过4步法，立体选择性单一地合成了8个具有重要生理活性的邻氨基醇天然产物及其衍生物。氧化加成采用一...
- 黄培强傅瑾陈碧双杨隆河叶剑良
- 文献传递
- 用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量：1
- 2001年
- 研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成。首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数 ( PDI)较小 ( <1 .30 )的均聚物。用末端带有双硫酯基团的 PSt,PBMA和 PBA为链转移剂 ,加入第二单体聚合得到分子量可控、且 PDI较小的两嵌段聚合物。嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 ,达到较好的控制聚合效果。
- 庄荣传陈昊鸿林剑清林建叶剑良邹友思
- 关键词：活性自由基聚合链转移剂聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯嵌段聚合物
- (1R,2S,5R,8S,9R,10S)-8-甲基-4-氮杂-5-苯基-7-氧杂四环[8.2.1.0^(2,9).0(~4,8)]十三-11-烯-3-酮的合成和晶体结构
- 2003年
- 为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构,合成了标题化合物(C18H19NO2)。其结构通过单晶X-射线衍射分析确定,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,a = 6.293(1),b = 14.342(3),c = 16.357(3) 牛琕 = 1476.2(5) ?,Z = 4,Dc = 1.266 g/cm3, (MoKa) = 0.082mm-1,F(000) = 600。晶体结构用直接法解出,最终的偏离因子为R = 0.0535,wR = 0.988。由此晶体结构可确定加成产物为标题化合物,并由1H-NMR数据推测另一加成产物的结构。
- 叶剑良魏赞斌陈忠黄培强
- 关键词：晶体结构
- Pandamarilactonine类生物碱的不对称合成研究
- ＜正＞Pandamarilactonine类生物碱具有一个吡咯烷基丁烯酸内酯核心结构,这个结构易发生外消旋化或在丁烯酸内酯的O-α位发生差向异构化。这种结构不稳定性使得这类生物碱的不对称合成具有一定的挑战性。我们从易得的...
- 叶剑良张宇峰刘杨张劲源阮源萍黄培强
- 文献传递
- 光谱法测定电子烟液中的游离烟碱被引量：5
- 2021年
- 为快速表征电子烟液中的游离烟碱(FBN),使用可与FBN发生显色反应的指示分子——溴甲酚绿(BCG)和氯酚红(CPR),建立了电子烟液中FBN的光谱测试方法,并与pH方法和核磁共振方法进行了对比分析。结果表明:①所选择的两个指示分子为弱酸性,能够与FBN结合,而不与质子态烟碱结合,因此能够指示FBN的质量分数。②据此原理可建立光谱信号与电子烟液FBN质量分数的对应关系,使用BCG的工作曲线为lgA616=0.0172c-0.5378,r^(2)为0.9989,检测限和定量限分别为0.11和0.37 mg/g烟液;使用CPR的工作曲线为lgA587=0.0154c-0.8130,r^(2)为0.9936,检测限和定量限分别为0.19和0.63 mg/g烟液。③运用该方法测试了16个商品化烟液的FBN,实测烟液烟碱大于20 mg/g时,FBN质量百分比(αfbn)的平均值为19.2%;实测烟液烟碱小于20 mg/g时,αfbn的平均值为76.1%。低αfbn时,光谱方法测定FBN质量分数的结果比pH方法高。④光谱方法与核磁共振方法有较好的相关性,且使用CPR作为指示分子优于BCG。该方法可实现电子烟液中FBN的快速可视化判定。
- 黄延俊方钲中张廷贵黄华发韩书磊叶剑良蓝洪桥刘泽春谢卫
- 关键词：游离烟碱PH核磁共振光谱溴甲酚绿
- Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的核磁共振研究被引量：3
- 2004年
- 利用1HMASNMR技术 ,在甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应条件下研究了Rh/SiO2 催化剂上氢与金属的相互作用及反应机理 .结果发现 ,氢气在Rh/SiO2 上解离吸附后可能有四种存在形式 :化学位移为δ =- 10 0～ - 12 0的可逆 (αM)和不可逆 (αI)吸附氢物种 ,δ =0～ - 10 0的“氢云”或“氢雾”形式的氢物种和δ =3 0的溢流氢物种 .溢流氢物种是由可逆吸附的氢物种和“氢云”或“氢雾”状态的氢物种溢流到SiO2 上并弱吸附在桥式氧 (Si-O-Si)附近而形成的 .溢流氢物种活化晶格氧 ,形成一种POM反应的活性氧物种OH-.活性氧物种OH-反溢流到Rh上 ,并与CH4解离吸附在Rh上的CHx 物种反应生成含氧中间物种CHxO .CHxO物种的化学位移为 5～ 7.O2 参与CHxO物种的进一步氧化 ,或补充溢流氢夺取桥式氧后形成的缺陷位上的晶格氧 ,在高温 (973K)反应条件下 ,O2 可能优先补充缺陷位上的晶格氧 ,使CHx 的氧化按表面反应机理进行 .
- 吴廷华严前古张奇能牛振江晁自胜叶剑良万惠霖
- 关键词：部分氧化铑负载型催化剂核磁共振
- 新型吡咯烷酮类手性辅助基前体的NMR研究
- ＜正＞利用手性辅助基进行不对称合成的策略在不对称合成中占有重要地位,是获得对映体纯化合物的一类重要方法。现已发展了许多手性辅助基,尤其是 Evans 的手性1,3-（口恶）唑-2-酮和 Oppolzer 的手性莰烷-10...
- 叶剑良黄培强陈忠
- 文献传递
- 基于叔酰胺的Knoevenagel反应研究
- 酰胺是一类极其稳定的化合物,因其羰基较低的亲电性,将其直接应用到Knoevenagel反应中是一个很大的挑战。我们通过三氟甲磺酸酐(Tf2O)活化酰胺[1,2],发展了通用的叔酰胺参与的Knoevenagel反应。该方法...
- 欧伟肖开炯王爱娥叶剑良黄培强
- 关键词：化学选择性烯胺酮
- 文献传递
