您的位置: 专家智库 > >

李雅娟

作品数:8 被引量:22H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科委参与西部开发科技合作项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇紫草
  • 2篇新疆紫草
  • 2篇药物
  • 2篇药物活性
  • 2篇制药
  • 2篇软紫草
  • 2篇中药
  • 2篇中药领域
  • 2篇总酚酸
  • 2篇抗HIV
  • 2篇活性
  • 2篇酚酸
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药性
  • 1篇星点设计
  • 1篇盐酸

机构

  • 8篇复旦大学
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇上海中西制药...

作者

  • 8篇李雅娟
  • 6篇方晓玲
  • 5篇沙先谊
  • 2篇张志文
  • 1篇郝俊国
  • 1篇张丽锋
  • 1篇蒋晔
  • 1篇王永中
  • 1篇韩丽妹
  • 1篇王有妹

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
新疆紫草抗HIV有效成分咖啡酸四聚体的理化性质和纯化工艺研究被引量:5
2008年
目的:初步研究咖啡酸四聚体(CAT)的理化稳定性的基础上选择合适的大孔吸附树脂,去除杂质,提高紫草水溶性部分中有效成分咖啡酸四聚体的含量。方法:以咖啡酸四聚体为指标,HPLC检测纯化前后或其他条件改变的含量变化。结果:7种型号的树脂中LK001纯化效果最佳。确定工艺为吸附液质量浓度10 g·L^(-1),pH 4.5,3 BV·h^(-1)的流速流过树脂柱,用去离子水快速洗脱至Molish反应为阴性,再用20%乙醇洗脱至无色,然后以50 mL 45%的乙醇洗脱,洗脱液除去乙醇,50℃浓缩干燥得粉末。收率为3.6%,CAT单个有效成分的含量为58%,纯度提高了45倍。结论:采用LK001树脂可以去除杂质,提高粗提物中有效成分咖啡酸四聚体的含量。
李雅娟王隽妮沙先谊方晓玲
关键词:大孔吸附树脂HPLC纯化
紫杉醇Pluronic P105聚合物胶束的制备、表征与逆转肿瘤多药耐药性的体外研究被引量:16
2008年
药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水化法制备PTX聚合物胶束,并以星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、体外释放等性质进行表征后,以人耐药卵巢癌细胞SKOV-3/PTX为细胞模型,体外评价PTX聚合物胶束的细胞摄取及其逆转肿瘤细胞耐药性的作用。结果显示,聚合物胶束制剂的载药量约为1.1%、药物浓度约为700μg.mL-1、平均粒径约为24 nm。胶束制剂与普通制剂(Taxol)在6 h内的累积释放分别为45.4%和95.2%,前者具有较强的缓释作用;胶束制剂与Taxol对SKOV-3/PTX的IC50值分别为1.14和5.11μg.mL-1,二者的耐药逆转指数(RRI)分别为9.65和2.15。胶束制剂可促进耐药细胞对P-糖蛋白(P-gp)底物(PTX或Rhodamine-123)的摄取。结果表明,Pluronic P105可有效增溶难溶性药物PTX,并形成具有较强缓释作用的纳米级聚合物胶束制剂,该制剂可显著提高PTX对人卵巢癌耐药细胞的细胞毒性,能逆转其耐药性。
王永中方晓玲李雅娟张志文韩丽妹沙先谊
关键词:聚合物胶束星点设计肿瘤多药耐药性PLURONIC紫杉醇
软紫草总酚酸及其在制药中的用途
本发明属中药领域,具体涉及一种从软紫草中提取含软紫草总酚酸有效部位(咖啡酸四聚体为指标成分)的软紫草总酚酸及其在制药中的用途。所述的软紫草总酚酸作为药物活性成分制成抗HIV的注射剂药物,包括小容量软紫草总酚酸注射剂和软紫...
沙先谊李雅娟方晓玲
文献传递
基于图像力场转换原理的耳廓特征提取技术研究
耳廓检测和特征点的定位是基于耳廓的身份识别与验证新技术研究中非常重要的一部分。耳廓具有数据采集量少,便于建库,色泽分布一致,不受丰富表情影响等诸多优势。本文采用耳廓图像可逆线性变换的方法,将图像分别通过力场和能量场进行描...
李雅娟
关键词:生物识别
文献传递
软紫草总酚酸及其在制药中的用途
本发明属中药领域,具体涉及一种从软紫草中提取含软紫草总酚酸有效部位(咖啡酸四聚体为指标成分)的软紫草总酚酸及其在制药中的用途。所述的软紫草总酚酸作为药物活性成分制成抗HIV的注射剂药物,包括小容量软紫草总酚酸注射剂和软紫...
沙先谊李雅娟方晓玲
文献传递
盐酸度洛西汀大鼠离体肠吸收动力学被引量:1
2009年
目的考察盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用离体外翻肠囊法,以HPLC法测定不同浓度的盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(ka)和表观渗透系数(Papp);同法考察了P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米和环孢素A)对盐酸度洛西汀肠道吸收的影响。结果药物浓度对大鼠各肠段ka没有明显影响;ka按空肠、回肠、十二指肠、结肠依次减小,分别为(2.64±0.17)、(2.15±0.11)、(1.24±0.04)和(0.88±0.09).h-1,药物吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散;Papp按空肠、回肠、十二指肠和结肠依次减小,分别为(5.59±1.69)×10-5、(4.88±1.38)×10-5、(3.08±1.05)和(2.66±0.70)×10-5cm·s-1;P-糖蛋白抑制剂对吸收没有明显影响。结论盐酸度洛西汀吸收窗比较长,适合制成肠溶制剂,也提示可以制成在肠道中缓释的制剂。
王有妹张丽锋郑斯骥李雅娟方晓玲
关键词:盐酸度洛西汀肠吸收表观渗透系数P-糖蛋白
一种混合共聚物载体系统组合物及其制备方法
本发明属生物医药领域,提供一种新型的非病毒基因给药载体-混合共聚物载体系统,本发明采用Pluronic修饰的阳离子树状高分子、游离Pluronic和质粒DNA共同制备混合共聚物载体系统,体外实验表明,所述的混合共聚物载体...
沙先谊郝俊国方晓玲蒋晔张志文李雅娟
文献传递
新疆紫草抗HIV有效部位注射剂的研究
研究发现,新疆紫草水提取液中含有抗艾滋病的有效成分—咖啡酸四聚体(CAT)。本课题的目的是对新疆紫草的水溶性成分进行提取纯化,得到以CAT为指标成分的抗HIV有效部位,并开发具有应用前景的抗HIV注射剂,为抗艾滋病中药的...
李雅娟
关键词:新疆紫草提取纯化大孔树脂指纹图谱
文献传递
共1页<1>
聚类工具0