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曹鹏飞: 作品数：25 被引量：40H指数：4; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程电气工程更多>>

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多种荧光探针联合检测在意义未明单克隆免疫球蛋白病诊断中的价值被引量：1: 2012年; 目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值。方法:采用1q21、RBl、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种核型异常。结果:19例MGUS患者中,lq21扩增1例(5.3%);13q14缺失3例(15.8%),其中RB1、D13S319探针同时检出1例13号染色体异常;P53基因缺失1例(5.3%);上述核型异常总的发生率为26.3%。结论:13q14缺失在MGUS中发生率较高,多种荧光探针同时检测可提高检出率,多探针FISH技术有望成为MGUS的新评价标准,可作为MGUS的常规检查方法。; 方鹏张国平曹鹏飞徐宏向高银赵谢兰李晓林陈方平; 关键词：荧光原位杂交 13Q14缺失

单核细胞显著增加的初诊慢性粒细胞白血病伴罕见核型1例及文献复习: 2021年; 单核细胞增加的慢性粒细胞白血病临床少见,与慢性粒-单核细胞白血病难以鉴别。1例31岁男性患者,以全身疼痛起病,初步诊断为慢性粒单核细胞白血病,经融合基因和染色体等检查最终确诊为慢性粒细胞白血病。除了典型的Ph染色体外,还发现罕见的染色体易位t(2;7)(p13;p22)。流式细胞学检测单核细胞亚群有助于鉴别诊断,融合基因与单核细胞增加的关系尚不明确。采用酪氨酸激酶抑制剂或者异基因造血干细胞移植治疗。; 张颖谭倩曹鹏飞陈聪陈伟; 关键词：慢性粒细胞白血病慢性粒-单核细胞白血病

miR-18a促进紫外照射或者缺氧条件下EB病毒潜伏: :EB病毒是一种人类疱疹病毒,与多种淋巴增生性疾病如传染性单核细胞增多症和淋巴瘤以及鼻咽癌等恶性肿瘤密切相关.EB病毒对于上皮细胞和淋巴细胞的恶性转化作用与其潜伏状态密切相关.本研究旨在探讨在缺氧和紫外照射的条件下，mi...; 张美丽曹鹏飞李桂源向娟娟; 关键词：淋巴瘤紫外线照射缺氧条件基因表达

荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤染色体异常被引量：2: 2012年; 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术,采用5种特异性DNA探针检测20例多发性骨髓瘤(MM)患者染色体异常,并与常规细胞遗传学分析结果比较。结果:FISH显示20例MM患者中18例出现染色体异常,总异常检出率为90%,其中14q32易位65%(13/20),del(13q14)阳性率为55%(11/20),1q21异常25%(5/20),p53阳性率15%(3/20)。常规染色体分析异常检出率仅为15%(3/20)。结论:del(13q14)和14q32易位是MM患者最常见的染色体异常。FISH比传统的染色体检查更敏感可靠,并可作为MM预后评估的一项指标。; 曹鹏飞陈方平程晔; 关键词：骨髓瘤原位杂交技术染色体畸变

miR-18a促进紫外照射或者缺氧条件下EB病毒裂解和潜伏基因的表达: :EB病毒是一种人类疱疹病毒,与多种淋巴增生性疾病如传染性单核细胞增多症和淋巴瘤以及鼻咽癌等恶性肿瘤密切相关.EB病毒对于上皮细胞和淋巴细胞的恶性转化作用与其潜伏状态密切相关.本研究将探讨miR-18a在EBV感染及其在...; 张美丽曹鹏飞李桂源向娟娟; 关键词：淋巴瘤紫外线照射缺氧条件

FISH技术检测122例MM的异常基因及其与浆细胞克隆演进的相关性分析被引量：3: 2016年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)浆细胞异常基因的应用价值,提高对MM克隆演进方面的认识。方法:利用FISH技术检测122例MM患者的5种异常基因,并回顾性分析其临床表现、实验室检查、临床分期。结果:FISH技术检测101例MM患者中1q21扩增37.6%、RB1缺失13.9%、D13S319缺失18.8%、P53缺失9.9%、IGH易位22.8%、两重或多重基因异常18.8%,FISH的总体阳性率为77.2%;而21例冒烟型MM(SMM)中,以上基因异常依次为9.5%、9.5%、14.3%、0、14.3%、4.8%,FISH的总体阳性率为42.9%。经软件分析,MM阳性率明显高于SMM,1q21及P53基因差异有统计学意义(P<0.05),出现双重及多重基因异常及两者的总体阳性率差异也有统计学意义(P<0.05),而且与MM的临床分期相关。结论:FISH可检测MM异常克隆的骨髓瘤细胞,最常见的染色体异常是1q21及IGH重排。SMM与MM的FISH阳性检出率的差异有统计学意义,FISH技术在MM的克隆演进方面研究具有重要应用价值。; 曹鹏飞陈方平谭倩张颖李晓林贺玉香; 关键词：荧光原位杂交技术

HBx基因稳定转染HepG2细胞株后对p53、p21和raf-1表达的影响: 【目的】摸索稳定转染HBx基因的细胞转染的实验室条件，并筛选出稳定表达HBx蛋白的HepG2X细胞模型。检测稳定转染HBx基因的HepG2X细胞株的生物学指标，以评价转染后的细胞增殖能力。通过信号转导通路初步研究HBx基...; 曹鹏飞; 关键词：HBX基因 HCC; 文献传递

FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常被引量：4: 2014年; 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况,并对此100例患者进行随访。结果:100例MDS患者中FISH检测出48例有染色体异常,总异常检出率为48%,其中-5/5q-检出率最高,为16%,其余异常阳性检出率依次为20q-(15%),+8(12%),-7/7q-(11%),-Y(5%)。而常规细胞遗传学分析异常检出率仅为11%。FISH检测MDS分子遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.01),且两者结合可将检出率提高至49%。随访结果显示FISH结果正常的患者预后明显好于FISH结果异常的患者,其中存在-7/7q-的患者预后最差,转白血病率明显高于其他染色体异常者。而存在20q-及+8的患者预后中等,存在-5/5q,-Y及正常核型的患者预后较好。结论:49%的MDS患者存在染色体异常,-5/5q-,20q-,+8及-7/7q-是MDS患者较常见的染色体异常,-Y相对较少。FISH比传统的细胞遗传学检查更敏感可靠,两者联合应用可以提高染色体异常检出率。FISH结果可作为MDS预后评估的一项重要依据。; 曹鹏飞李原李晓林张国平陈方平; 关键词：荧光原位杂交核型分析染色体畸变

稳定转染HBx基因的HepG2细胞对raf-1表达的影响被引量：2: 2007年; 目的探讨乙型肝炎病毒 x（HBx）蛋白致癌变的分子机制。方法构建 HBx 基因真核表达载体 pCDNA3.1（+）-x,脂质体转染入 HepG2细胞（HepG2X 细胞）,以 pCDNA3.1空载体为对照（HepG2X₀细胞）,CA18选择培养,克隆扩增转染细胞,并用 Western blot 检测 X 蛋白的表达;MTS 实验检测细胞增生情况;流式细胞仪检测细胞周期变化;检测转染组及对照组 raf-1的表达变化。结果转染组 X 细胞在相对分子质量为21×10³位置有 X 蛋白的表达,而对照组 HepG2X₀细胞及未处理的 HepG2细胞未见 X 蛋白的表达。MTS 结果显示 X 细胞增生能力显著高于其他两株细胞（P<0.01）。流式细胞仪结果显示转染后的细胞系凋亡率增高,G₁/G₀期细胞减少,G₂期细胞增多。Western blot 结果示转染组 X细胞 raf-1表达明显较其他两组细胞增高。结论 HBx 有推进细胞周期的作用,使细胞快速进入 G₂期。其机制可能是 HBx 增加细胞周期蛋白 raf-1的表达。; 曹鹏飞柳永和; 关键词：X 细胞周期; 全文增补中

FISH技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征患者的染色体异常: 目的：探讨荧光原位杂交(FiSH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法：运用荧光原位杂交技术(FISH)联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患...; 曹鹏飞陈方平张国平欧阳昭; 关键词：荧光原位杂交细胞遗传学染色体异常

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