张国平
- 作品数：44 被引量：67H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- DDAH/ADMA系统调节内皮细胞组织因子表达的作用及其机制研究
- 信红亚王光平张国平解勤之陈方平
- 81例原发性胃肠道淋巴瘤的诊疗分析(英文)被引量：18
- 2009年
- 目的:分析原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的诊断与治疗现状,以期提高其诊治水平。方法:对81例PGIL的临床表现、内镜特征、病理特点、HP感染、治疗方案以及预后进行回顾性分析。结果:胃淋巴瘤患者年龄(52.84±15.33)岁,肠淋巴瘤患者年龄(42.09±15.28)岁。常见症状:腹痛76.5%,消化道出血55.6%,贫血54.3%,腹部包块25.9%,低蛋白血症40.7%,肠梗阻11.1%,腹胀、呕吐、纳差、反酸等非特异性消化道症状32.1%,体质量明显下降33.3%,发热8.6%,腹泻7.4%,消化道穿孔1.2%,便秘1.2%,吞咽困难1.2%。内镜下表现为肿块型67.7%,溃疡型27.7%,弥漫型4.6%。临床诊断率及内镜下活检病理确诊率分别为30.9%和73.8%。MALT淋巴瘤占61.7%。HP检测率39.5%,阳性率37.5%。69例接受手术治疗,其中3例术前化疗,34例术后化疗。12例非手术治疗,其中6例单纯化疗及HP根除治疗,另6例放弃治疗。单纯手术、手术加化疗、单纯化疗及HP根除治疗3种方法的存活率在Ⅰ～Ⅱ期患者无显著性差异(P>0.05)。Ⅲ～Ⅳ期患者中单纯手术组存活率低于其他两组(P<0.05)。1年生存率为96.39%,3年生存率为70.96%,5年生存率为55.87%。结论:PGIL的临床及镜下表现缺乏特异性,临床误诊率高,建议多部位活检或重复多次活检,并应用免疫组织化学方法提高病理诊断率。治疗首选化疗及HP根除治疗。
- 冯莉娟张国平胡忠良邹益友陈凤英张桂英唐丽安
- 关键词：原发性胃肠道淋巴瘤化疗手术预后
- 荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学的异常被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术,采用5种特异性DNA探针检测46例CLL患者的染色体异常,并结合患者的临床资料,分析各种染色体异常在临床诊断及预后判断中的价值。结果:46例CLL患者中,32例出现染色体异常,总异常检出率为69.6%,其中del(11q22.3)8例(17.4%),del(13q14.3)14例(30.4%),P53缺失7例(15.2%),del(13q14)5例(10.9%),CSP12阳性10例(21.7%)。结论:FISH技术检测染色体异常的敏感性和特异性较高。del(13q14)是CLL患者最常见的染色体异常。存在基因异常的患者预后较正常者差,尤其是存在P53基因缺失的患者。
- 曹鹏飞陈苏华张国平陈方平
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学异常
- 一例从骨髓增生异常综合症(MDS-RAEB)演变到急性红白血病(M6)的病例报告
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组异质性的造血干细胞恶性克隆性疾病,部分病例可转化为急性白血病,有关MDS 转变为白血病的病例时见报道。
- 徐群芳张国平
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病急性红白血病原始细胞
- DDAH/ADMA系统在白血病细胞诱导内皮细胞表达组织因子中的调节作用及其机制研究
- ＜正＞目的：出血是急性白血病早期多见的临床表现,也是急性白血病死亡的首要原因。危及生命的出血的发生与白血病细胞所致的组织因子 （TF）水平升高有关。白血病细胞除了在其细胞膜上表达大量 TF 抗原外,还可与内皮细胞相互
- 信红亚王光平张国平解勤之陈方平
- 文献传递
- 原发性胃肠淋巴瘤p53基因与13q14染色体缺失与预后的关系被引量：3
- 2010年
- 目的探讨p53基因与13@4染色体缺失在原发性胃肠淋巴瘤（PGIL）预后判断、指导治疗中的作用。方法采用改良的荧光标记的原位杂交（FISH）技术检测72例PGII．及30例淋巴结反应性增生患者石蜡切片中p53基因及13q14染色体缺失情况，分析其与PGIL预后的关系。结果①I期～Ⅱ期患者中30．2％（16／53）有p53基因缺失，Ⅲ期～Ⅳ期患者中63．2％（12／19）有p53基因缺失（x2=6．397，p=0．011）；②黏膜相关组织（MALT）淋巴瘤中28．6％（12／42）有p53基因缺失，非MAI，T淋巴瘤中53．3％（16／30）有p53基因缺失（x2=4．515，P=0．034）；③MALT淋巴瘤中，无基因或单基因改变者平均生存期为（39．25±22．73）个月，2种基因改变的患者平均生存期为（9．11±5．95）个月；I期～Ⅱ期患者中，无基因或单基因改变者平均生存期为（40．33±23．18）个月，2种基因改变的患者平均生存期为（20．61±18．90）个月。④单纯13q14缺失与肿瘤发生部位、病理类型、临床分期以及平均生存期无关，但同时合并p53基因缺失则预后差。结论p53基因缺失在非MALT淋巴瘤组及Ⅲ期～Ⅳ期患者中发生率较高。p53缺失或p53基因缺失与13q14染色体同时存在缺失的PGIL病例恶性程度高，患者平均生存期短于无基因或单基因改变者。
- 冯莉娟张桂英张国平胡忠良曹鹏飞
- 关键词：原发性胃肠淋巴瘤P53预后
- 癌细胞粘附分子在消化系统肿瘤骨髓转移中的作用
- 2007年
- 目的探讨4种癌细胞粘附分子在不同种消化系统肿瘤骨髓转移中的作用。方法对1996—2006年中南大学湘雅医院的72例消化系统肿瘤骨髓转移病例,留取新鲜骨髓涂片,作免疫组化检测4种癌细胞粘附分子表达情况,记录其表达阳性率和积分。另有76例消化系统肿瘤无转移的患者,其中胃癌32例,肝癌20例,大肠癌24例,留取肿瘤标本作原代培养,一并作免疫组化检测。比较两组肿瘤细胞4种癌细胞粘附分子表达的差异。结果转移到骨髓的胃癌细胞与无转移胃癌细胞比较,ICAM-1、E-cad、CEA表达阳性率均明显增高(P<0.01),CD44V6表达的阳性积分显著升高(P<0.01)。转移到骨髓的肝癌细胞与无转移肝癌细胞比较,ICAM-1、CD44V6表达的阳性积分显著升高(P<0.01),E-cad两组表达阳性率与积分差别无统计学意义(P>0.05),CEA表达阳性率增高(P<0.05)。转移到骨髓的大肠癌细胞与无转移大肠癌细胞比较,ICAM-1、CD44V6、CEA表达的阳性积分显著升高,E-cad表达阳性率增高。结论4种癌细胞粘附分子的表达升高或减低在胃癌、肝癌、大肠癌骨髓转移过程中起到协同或拮抗作用。
- 冯莉娟张国平李晓林
- 关键词：消化系统肿瘤粘附分子骨髓转移
- 中药“拮新康”对白血病细胞株的作用研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :观察中药拮新康对白血病细胞株HL - 6 0、K5 6 2、Jurkat增殖的影响 ,为临床治疗白血病提供依据。方法 :采用细胞毒性实验检测拮新康对HL - 6 0、K5 6 2、Jurkat细胞增殖的影响。结果 :拮新康对三种白血病细胞株均有抑制作用 ,拮新康不同剂量对白血病细胞的抑制率有着不同程度的改变 ,随着剂量的增加 ,抑制率逐渐增强 ,且具有一定的量效关系。结论 :拮新康对白血病细胞有抑制作用 ,且具有一定量效关系 ,并有增强化疗的作用。
- 曹志红谢兆霞张国平秦忆秦群
- 关键词：中药白血病细胞株
- 慢性骨髓增殖性疾病误诊切脾实验与临床分析
- 2005年
- 目的:分析早期慢性骨髓增殖性疾病(MPD)误诊误治的原因,探讨早期MPD的综合诊断方案。方法:运用骨髓细胞学检查,骨髓组织活检术,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分,染色体检查,Bcr/abl融合基因检测诊断早期MPD,以区别于原发脾亢或类白血病反应。结果:5例误诊患者均获确诊MPD。结论:联合诊断方案可以较好地诊断早期MPD,纠正误诊、误治。
- 张国平陈方平冯莉娟刘华东甘绍军荣湘爱吕新春
- 关键词：骨髓增殖性疾病脾功能亢进脾切除术
- 57例急性早幼粒细胞白血病的实验室检查及临床诊疗分析被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨初诊急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的实验室检查及临床诊疗分析.方法 对2011年1月至2013年12月间在中南大学湘雅医院初诊为APL的57例患者的临床表现、实验室形态学、免疫学、遗传学及分子生物学（MICM）分型、治疗及随访等方面进行回顾性分析.结果 57例患者中,首发症状以出血为主占73.7％,以发热为主占26.3％,以器官浸润为主占29.8％;57例患者中流式分析结果为CD13＋ CD33＋ CD34-HLD-RA-者34例,占59.6％,CD13＋ CD33＋CD34＋HLD-RA＋者5例,占8.8％,其余18例均为不经典表型;57例患者中用荧光原位杂交（FISH）技术检测PML/RARa融合基因,阳性53例,占93.0％;除1例放弃治疗外,56例APL患者经过快速的早期筛查诊断,相对规范有效的治疗后,达到了100％的完全缓解率.结论 出血为M3最常见的临床症状,MICM分型（尤其FISH技术）是诊断M3的主要实验室依据,经过早期规范的治疗M3可以基本治愈.
- 曹鹏飞柏彬黄文滨张国平陈方平
- 关键词：白血病早幼粒细胞
