廖祥茹
- 作品数：19 被引量：70H指数：5
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时测定依普罗沙坦/氢氯噻嗪片的两组分含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法：采用菲罗门 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.5%甲酸水溶液-乙腈（60∶40, pH 2.80）为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内（r=0.9999）,氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为100.02%（RSD=0.35%,n=9）、97.93%（RSD=1.54%, n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。
- 李旸谢向阳陈晨韩亮廖祥茹陈鹰
- 关键词：依普罗沙坦氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 一种具有抗氧化功能的间苯三酚薄膜衣片及其制备方法
- 本发明提供了一种具有抗氧化功能间苯三酚薄膜衣片及其制备方法，它是以二水合间苯三酚为活性成分，加入填充剂、抗氧剂、润滑剂等赋形剂，以水溶性包衣材料包衣后制备而成。制备方法包括过筛、混合、制粒、压片和包衣。本发明可有效克服间...
- 刘宏陈丹杨瑞玲符旭东余梦辰廖祥茹陈鹰刘辉
- 文献传递
- 复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究被引量：5
- 2014年
- 目的:筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法:采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝:EDTA:甘油:CMC-Na=0.25:0.05:45:1。结论:按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。
- 李旸陈晨李银科胡晓廖祥茹韩亮陈鹰
- 关键词：基质
- 盐酸度洛西汀肠溶微丸的制备及体外释放度考察被引量：4
- 2014年
- 目的:制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并对其体外释放度进行考察。方法:采用流化床包衣法制备盐酸度洛西汀载药微丸,再用HPMC包隔离层衣,最后使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸度洛西汀肠溶微丸,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果:体外释放度试验显示,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论:制备的盐酸度洛西汀肠溶微丸的释药行为较好,有望应用于工业生产。
- 李旸廖祥茹谢向阳陈晨韩亮陈鹰
- 关键词：盐酸度洛西汀肠溶微丸体外释放
- 银杏总黄酮自乳化释药系统的制备及其性质研究被引量：3
- 2016年
- 目的:制备银杏总黄酮自乳化释药系统,并对其体外特性进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三元相图中形成微乳区域面积的大小来确定银杏总黄酮自乳化释药系统的处方组成,并考察了该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径分布、Zeta电位以及体外药物溶出度。结果:所得银杏总黄酮的自乳化释药系统的处方组成:油酸聚乙二醇甘油酯(油相)、聚山梨酯-80(表面活性剂)、二乙二醇单乙基醚(XCF,助表面活性剂),最佳配比为10∶6∶4,载药量10.0 mg·g^(-1)。经水稀释后形成澄清、透明状溶液,透射电镜观察微乳呈大小均一,球状分布,平均粒径为(87.4±26.7)nm,Zeta电位为(-13.1±1.5)m V。溶出度结果表明,银杏总黄酮的自乳化释药系统在p H1.2的盐酸溶液中45 min内累积溶出度可达(96.1±4.8)%。结论:自乳化释药系统能够显著提高银杏总黄酮的体外溶出速度,有望成为银叶总黄酮的优良口服制剂。
- 廖祥茹史琼枝方松陈鹰
- 关键词：银杏总黄酮自乳化释药系统体外溶出
- 一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法
- 本发明提供了一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法，本发明以间苯三酚二水合物为活性成分，加入填充剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂等赋形剂，采用粉末湿法制粒的方式制备得到间苯三酚颗粒剂，具体制备过程包括过筛、混合、制粒、整粒和充氮气包...
- 刘宏杨瑞玲陈丹符旭东余梦辰廖祥茹陈鹰刘辉
- 文献传递
- 聚山梨酯80在微生物限度检查中的应用被引量：9
- 2014年
- 目的:对有抑菌性或非水溶性的药品提供适宜的供试液制备方法,建立方便有效的微生物限度检查方法。方法:应用聚山梨酯80的中和、乳化、增溶及保护微生物等作用,对本院配制的11种制剂进行供试液的制备及微生物限度检查验证。结果:加菌回收率及控制菌检查结果符合《中国药典》的要求。结论:聚山梨酯80可用于上述药品微生物限度检查时供试液的制备。
- 廖祥茹陈晨李旸陈鹰
- 关键词：聚山梨酯80微生物限度检查法供试液
- 一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法
- 本发明提供了一种间苯三酚颗粒剂及其制备方法，本发明以间苯三酚二水合物为活性成分，加入填充剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂等赋形剂，采用粉末湿法制粒的方式制备得到间苯三酚颗粒剂，具体制备过程包括过筛、混合、制粒、整粒和充氮气包...
- 刘宏杨瑞玲陈丹符旭东余梦辰廖祥茹陈鹰刘辉
- 文献传递
- HPLC测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量被引量：3
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱法测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量。方法:采用菲罗门-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50,v/v)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:银杏总黄酮中槲皮素、山柰素和异鼠李素三种成分分离度较好,槲皮素在2.0~40.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内,山柰素在3.0~60.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内,异鼠李素在2.0~40.0μg·ml^(-1)质量浓度范围与峰面积呈良好的线性关系。槲皮素、山柰素和异鼠李素的平均回收率分别为98.4%,99.7%和100.5%,RSD分别为0.92%,0.62%和1.24%(n=9)。结论:该方法对银杏总黄酮自乳化微乳中三种成分分离效果较好,辅料无干扰,专属性强、稳定可靠,适用于银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量测定。
- 廖祥茹方松史琼枝陈鹰
- 关键词：银杏总黄酮高效液相色谱法
- 抗艾滋病药物靶向递送系统的研究进展被引量：2
- 2011年
- 抗艾滋病药物的发现及使用有效地延长了患者的生命,提高了患者的生活质量,但其治疗针对性不强,不能有效清除体内特定部位的HIV病毒。为此,人们采用多种技术手段,制备各种形式的抗艾滋病药物递送载体,如纳米粒、脂质体、树状大分子等,希望针对不同细胞和解剖学的病原体库进行靶向药物递送。本文对近年来有关抗艾滋病药物靶向制剂研究的进展做一综述。
- 谢向阳韩亮陈晨廖祥茹
- 关键词：人免疫缺陷病毒抗艾滋病药物药物递送系统药物靶向
