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谢向阳

作品数:50 被引量:178H指数:6
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 12篇药物
  • 8篇盐酸
  • 7篇体外
  • 6篇药物递送
  • 6篇脂质体
  • 6篇缓释
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇体外释放
  • 5篇相色谱
  • 5篇效应面法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇靶向
  • 4篇制剂
  • 4篇溶出度
  • 4篇微丸

机构

  • 32篇广州军区武汉...
  • 29篇军事医学科学...
  • 6篇湖北中医药大...
  • 3篇黄石市爱康医...
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇南昌大学
  • 2篇武汉工程大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇兰州理工大学
  • 1篇湖北大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇山西大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳化工大学

作者

  • 50篇谢向阳
  • 20篇梅兴国
  • 18篇陈鹰
  • 15篇陈晨
  • 13篇李旸
  • 13篇李银科
  • 11篇韩亮
  • 9篇杨阳
  • 6篇符旭东
  • 6篇李志平
  • 6篇廖祥茹
  • 6篇张慧
  • 6篇龚伟
  • 5篇李迎
  • 5篇喻芳邻
  • 4篇杨臻博
  • 3篇王志媛
  • 3篇刘宏
  • 3篇李明媛
  • 3篇刘祖雄

传媒

  • 15篇中国药师
  • 9篇国际药学研究...
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇分析化学
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中南药学
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 10篇2015
  • 14篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原料药粒径对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响
2010年
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响。方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实。结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反。不同原料药经仪器证实粒径确有差异。结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视。
刘石磊谢向阳黄何松梅兴国李宝才
关键词:粒径原料药渗透泵片盐酸普萘洛尔释药行为
抗艾滋病药物靶向递送系统的研究进展被引量:2
2011年
抗艾滋病药物的发现及使用有效地延长了患者的生命,提高了患者的生活质量,但其治疗针对性不强,不能有效清除体内特定部位的HIV病毒。为此,人们采用多种技术手段,制备各种形式的抗艾滋病药物递送载体,如纳米粒、脂质体、树状大分子等,希望针对不同细胞和解剖学的病原体库进行靶向药物递送。本文对近年来有关抗艾滋病药物靶向制剂研究的进展做一综述。
谢向阳韩亮陈晨廖祥茹
关键词:人免疫缺陷病毒抗艾滋病药物药物递送系统药物靶向
阿卡波糖片的溶出度考察被引量:4
2011年
目的:研究自制与市售阿卡波糖片在不同释放介质中的溶出度曲线,分析体外的释放行为。方法:用HPLC测定制剂的释放度,并对其进行相似因子(f_2)比较和释放模型拟合。结果:以拜糖苹、卡博平为参比制剂,自制片在四种溶出条件下,f_2值均大于50;释放模型显示药物的溶出机制随着介质的种类不同而不同。结论:自制阿卡波糖片与市售片剂的体外溶出行为相似。
谢向阳许鑫韩亮符旭东陈鹰
关键词:阿卡波糖溶出度
在线固相萃取-液相色谱串联质谱法测定阿姆西汀异构体的药代动力学差异被引量:1
2014年
建立了在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法( On-line SPE HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀手性异构体的方法。血浆样品经过以下预处理步骤:采用甲醇-乙腈(50:50, V/V)沉淀蛋白;应用On-line SPE将血浆样品中的其它杂质去除;将保留在SPE柱上的阿姆西汀和内标洗脱后用分析柱进一步分离。分离后再用串联质谱法分别测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀的含量。 SPE柱为 Retain PEP Javelin(10 mm ×2.1 mm);分析柱为ZORBAX SB-C18(50 mm ×2.1 mm×3.5μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,检测离子为正离子,分别选择m/z 292.1/154.0和260.4/116.2作为S/R-阿姆西汀和内标(普萘洛尔)的检测离子对。结果表明,S/R-阿姆西汀的线性范围为0.2~1000μg/L,相关系数 R 分别为0.9903和0.9951,批内精密度 RSD 分别为1.2%~12.0%和0.4%~11.2%,回收率分别为94.2%~101.6%和94.3%~109.4%之间。本方法显著提高了阿姆西汀的检测灵敏度,可以满足大鼠灌胃给予阿姆西汀两种异构体的药代动力学研究要求。
李迎冯航龚伟喻芳邻谢向阳何新华张有志梅兴国
关键词:新型抗抑郁药
HPLC法同时测定依普罗沙坦/氢氯噻嗪片的两组分含量被引量:1
2014年
目的:建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法:采用菲罗门 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液-乙腈(60∶40, pH 2.80)为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内(r=0.9999),氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.02%(RSD=0.35%,n=9)、97.93%(RSD=1.54%, n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。
李旸谢向阳陈晨韩亮廖祥茹陈鹰
关键词:依普罗沙坦氢氯噻嗪高效液相色谱法
一种热敏脂质体及其用途
本发明涉及一种热敏脂质体,所述脂质体包含至少一种磷脂酰胆碱、至少一种溶血磷脂,以及至少一种不饱和磷脂,所述脂质体的相变温度为39.0℃~45.0℃。其还包含具有长循环特性的材料以及脂溶性活性剂。其中所述的磷脂酰胆碱、溶血...
梅兴国张慧李志平龚伟杨阳喻芳邻李迎谢向阳
文献传递
多肽K237修饰的紫杉醇长循环靶向脂质体的制备及体外评价被引量:3
2013年
目的:制备由多肽K237介导的紫杉醇长循环靶向脂质体(K237-PTX-Lip),考察其体外对人卵巢癌上皮细胞(SK-OV-3)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)两种细胞的抑制作用。方法:采用NH2末端PEG化技术合成DSPE-PEG-K237,以此作为K237-PTX-Lip的向导材料,采用薄膜分散法制备K237-PTX-Lip,高效液相色谱法测定紫杉醇的含量,透射电镜观察K237-PTX-Lip的形貌,激光粒度仪测量其粒径,MTT法和荧光显微观察其对SKOV-3和HUVEC体外增殖的抑制作用。结果:K237-PTX-Lip和紫杉醇普通脂质体(PTX-Lip)的包封率为(93.0±0.9)%和(98.0±1.3)%,粒径为(78.2±6.1)nm和(54.6±4.7)nm。体外细胞实验结果显示,K237-PTX-Lip对SKOV-3和HUVEC的细胞毒(IC50)分别为(25.1±4.8)nmol·L-1和(8.8±0.6)nmol·L-1是PTX-Lip的0.336倍和0.695倍。结论:K237的修饰在不影响脂质体理化性质的同时增加了其对细胞的靶向性,从而增加了细胞毒性,为肿瘤的靶向治疗提供了新的思路。
胡戴谢向阳陆媛媛刘宏符旭东
关键词:脂质体紫杉醇
高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量被引量:2
2013年
目的:建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:4%三乙胺(用醋酸调节pH至6.0)-乙腈-甲醇(45:21:34);检测波长:289 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。
李旸李银科谢向阳韩亮陈晨陈鹰
关键词:盐酸氮卓斯汀鼻喷剂高效液相色谱法
转铁蛋白在蛋白多肽药物口服给药中的应用被引量:3
2008年
转铁蛋白作为一种药物载体,在蛋白多肽药物的口服给药领域有着美好前景。以转铁蛋白作为药物载体,可以使蛋白肽类药物在肠道吸收;对转铁蛋白进行适当的修饰,可以提高其递送效率。本文概述了近年来转铁蛋白在蛋白多肽药物口服给药中的作用及有关转运机制的研究进展。
谢向阳张建维迟强梅兴国
关键词:转铁蛋白投药口服蛋白肽类药物载体药物释放系统
IFNα-2b干粉吸入剂的制备及其药动学性质考察
2009年
目的制备干扰素α-2b(IFNα-2b)干粉吸入剂,并评价其体外性质以及大鼠体内的药动学性质。方法冷冻干燥并研磨后制备IFNα-2b干粉吸入剂,同时考察了IFNα-2b干粉吸入剂的形态、粒径、吸湿性、排空率及雾粒分布,并以细胞病变抑制法(CPE法)测定了干粉吸入剂中IFNα-2b的效价及活性保持率。此外,还以皮下注射IFNα-2b溶液为对照,考察了IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内的药动学性质。结果IFNα-2b干粉吸入剂形态为近圆形,粒径为6.78μm,敲击密度为0.35g·mL-1,排空率为95.16%,吸湿率为5.80%,雾粒分布实验中一级和二级瓶中的分布总量为58.32%,干粉吸入剂中IFNα-2b的活性保持率为99.58%;IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内cmax有所降低,tmax有所减小,相对生物利用度为46.76%;结论本实验所制备的IFNα-2b干粉吸入剂体外各项指标均符合要求,IFNα-2b的活性损失小,而且体内生物利用度高。
李志平曲燕燕张建维谢向阳刘燕梅兴国
关键词:干扰素Α-2B干粉吸入剂药动学
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