李旸
- 作品数：18 被引量：68H指数：5
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- HPLC法同时测定依普罗沙坦/氢氯噻嗪片的两组分含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法：采用菲罗门 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.5%甲酸水溶液-乙腈（60∶40, pH 2.80）为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内（r=0.9999）,氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为100.02%（RSD=0.35%,n=9）、97.93%（RSD=1.54%, n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。
- 李旸谢向阳陈晨韩亮廖祥茹陈鹰
- 关键词：依普罗沙坦氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究被引量：5
- 2014年
- 目的:筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法:采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝:EDTA:甘油:CMC-Na=0.25:0.05:45:1。结论:按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。
- 李旸陈晨李银科胡晓廖祥茹韩亮陈鹰
- 关键词：基质
- 反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.
- 谢向阳韩亮陈晨李银科李旸符旭东
- 关键词：离子对高效液相色谱法枸橼酸钾溶液
- 盐酸度洛西汀肠溶微丸的制备及体外释放度考察被引量：5
- 2014年
- 目的:制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并对其体外释放度进行考察。方法:采用流化床包衣法制备盐酸度洛西汀载药微丸,再用HPMC包隔离层衣,最后使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸度洛西汀肠溶微丸,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果:体外释放度试验显示,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论:制备的盐酸度洛西汀肠溶微丸的释药行为较好,有望应用于工业生产。
- 李旸廖祥茹谢向阳陈晨韩亮陈鹰
- 关键词：盐酸度洛西汀肠溶微丸体外释放
- HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量。色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(95∶5);流速:1.00 ml.min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定。
- 谢向阳李银科李旸唐海明陈鹰
- 关键词：高效液相色谱法尿素软膏尿素
- 聚山梨酯80在微生物限度检查中的应用被引量：9
- 2014年
- 目的:对有抑菌性或非水溶性的药品提供适宜的供试液制备方法,建立方便有效的微生物限度检查方法。方法:应用聚山梨酯80的中和、乳化、增溶及保护微生物等作用,对本院配制的11种制剂进行供试液的制备及微生物限度检查验证。结果:加菌回收率及控制菌检查结果符合《中国药典》的要求。结论:聚山梨酯80可用于上述药品微生物限度检查时供试液的制备。
- 廖祥茹陈晨李旸陈鹰
- 关键词：聚山梨酯80微生物限度检查法供试液
- 贞清胶囊的水提醇沉工艺探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。
- 李旸廖秋红许明旺文秀英陈家春陈祥洪
- 关键词：正交设计水提醇沉工艺马钱苷
- 复方山茱萸胶囊的成型工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:确定复方山茱萸胶囊的最佳成型工艺。方法:通过对不同辅料对流动性,吸湿性,成型性的考察筛选制备颗粒的辅料,优选最佳制粒成型工艺,并测定临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏粉∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=1∶0.12∶0.03,生产环境的相对湿度宜控制在62%以下。结论:本试验确定的成型工艺能为其实际大生产提供依据。
- 李旸杜蓉陈鹰许明旺
- 关键词：临界相对湿度
- 盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。
- 谢向阳李旸李银科李雪梅符旭东
- 关键词：利多卡因口腔粘附片糊精卡波姆
- 米氮平口崩片的制备及初步稳定性考察被引量：3
- 2014年
- 目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇(A)、微晶纤维素(B)、低取代羟丙基纤维素(C)及交联聚乙烯吡咯烷酮(D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子(f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。
- 谢向阳李旸李银科陈晨韩亮陈鹰
- 关键词：米氮平口崩片正交试验稳定性
